一种连续流微通道反应器及其制备咪唑的方法技术

本发明专利技术提供一种连续流微通道反应器，包括第一反应组和第二反应组，所述第一反应组包括第一物料混合通道，所述第一物料混合通道外设置有第一和第二进料通道，经直管微通道连接第二反应组的第二物料混合通道，所述直管微通道连接有第三进料通道，所述第二物料混合通道设有物料出口与储罐相连。本发明专利技术还提供了一种采用连续流微通道反应器制备咪唑的工艺。微通道反应器可以通过精准的控制流速及停留时间，反应从传统间歇反应的十几个小时降至数分钟之内，使得反应时间大幅降低；本发明专利技术无需高温高压，反应条件温和，操作简单，时耗少，提高了生产效率，从而为咪唑的工业化生产提供了基础。

A continuous flow microchannel reactor and its preparation method of imidazole

【技术实现步骤摘要】
一种连续流微通道反应器及其制备咪唑的方法
本专利技术属于有机化合物合成
，具体涉及一种采用连续流微通道反应器制备咪唑的方法。
技术介绍
咪唑，主要用作医药原料和农药原料，是唑类、益康唑类、酮康唑类、克霉唑类等药物的主要原料之一，另外还广泛的用于果蔬防腐剂，用作环氧树脂固化剂，用量占90％以上，是非常重要的有机合成中间体。目前国内外工业生产咪唑的方法主要是采用α-二羰基化合物(乙二醛)、氨和醛为原料，经过缩合反应形成咪唑环，反应通常在间接釜式反应器进行。在间歇釜式反应器内采用滴加的方式进行：在持续搅拌下，将乙二醛和甲醛混合溶液在数小时或更长时间内缓慢滴加到氨源溶液中，滴加完成后继续保温数十小时使反应完全；传统间歇工艺存在生产成本高，副产物多以及安全性低的缺点。反应过程间歇式操作使得整个工艺过程效率偏低，釜内反应体系停留时间以及温度分布范围宽，收率普遍较低，钱永等(化工中间体，2012,09(4):49-52)提到咪唑的合成收率一般不超过50～60％。反应如下式：专利CN104529902采用了连续管式气相催化本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种连续流微通道反应器，包括第一反应组和第二反应组，所述第一反应组包括第一物料混合通道，所述第一物料混合通道外设置有第一和第二进料通道，经直管微通道连接第二反应组的第二物料混合通道，所述直管微通道连接有第三进料通道，所述第二物料混合通道设有物料出口与储罐相连，所述第一物料混合通道和第二物料混合通道内设有微通道。/n

【技术特征摘要】
1.一种连续流微通道反应器，包括第一反应组和第二反应组，所述第一反应组包括第一物料混合通道，所述第一物料混合通道外设置有第一和第二进料通道，经直管微通道连接第二反应组的第二物料混合通道，所述直管微通道连接有第三进料通道，所述第二物料混合通道设有物料出口与储罐相连，所述第一物料混合通道和第二物料混合通道内设有微通道。


2.据权利要求1所述的反应器，其特征在于，所述第一和第二物料混合通道内设有温度传感器，通道外设有换热管路，温度传感器和换热管路均与智能控温系统相连。


3.根据权利要求1所述的反应器，其特征在于，所述第一、第二和第三进料通道上均设有计量泵。


4.根据权利要求1所述的反应器，其特征在于，所述第一和第二物料混合通道内的微通道直径和直管微通道的直径长度为均1-10mm。


5.一种采用如权1所述的连续流微通道反应器制备咪唑的方法，包括以下步骤：
1)将甲醛溶液和乙二醛溶液分别通过第一进料通道和第二进料通道进入第一物料混合通道，通过高压泵控制混醛溶液流速0.1mL/min～10mL/min；
2)将氨水和催化剂溶液通过第三进料通道进入第二物料混合通道...

【专利技术属性】
技术研发人员：沈健，
申请(专利权)人：宁夏倬昱新材料科技有限公司，
类型：发明
国别省市：宁夏;64