用于检测肺癌驱动性基因突变的探针及试剂盒制造技术

本发明专利技术公开了一种用于检测肺癌驱动性基因突变的探针及检测试剂盒，包括BRAF、EGFR、KRAS、MET、NRAS和PIK3CA驱动性基因突变的探针及TP53和UGT1A1化疗药物相关基因的探针，共计276条探针。本发明专利技术提供的探针特异性高，准确性好，最低检测限可达0.1％。可为寻找靶向治疗药物的肺癌患者提供用药依据；还可以为治疗过程中发生严重毒副作用、耐药等的肺癌患者更换治疗方案。

【技术实现步骤摘要】
用于检测肺癌驱动性基因突变的探针及试剂盒
本专利技术涉及癌症基因检测方法，尤其涉及一种用于检测肺癌驱动性基因突变的探针及试剂盒。
技术介绍
根据2018年世界癌症报告数据统计显示，全球肺癌的发病率和致死率在所有癌种中排首位，且逐年呈上升趋势，其中肺癌的全球发病率占癌症总发病人口的11.6％，致死率占癌症总发病人口的18.4％。在中国，肺癌的发病数位居所有癌症的榜首，发病数达78.7万。在男性中，发病比例较高；在女性中，肺癌的发病率仅次于乳腺癌，位居第二。但男女肺癌的死亡率均居癌症死亡榜首，对患者及社会造成了严重的负担。在临床肿瘤治疗过程中发现，人体肿瘤千差万别，即使是同一个部位的肿瘤，治疗效果和方法也应因人而异。此外，肿瘤的异质性高，即使是同一个人的同一部位的肿瘤也有可能包含了多种突变类型的肿瘤细胞，所以给临床治疗带来了很大的挑战。“驱动基因”这一名词的出现是在2012年亚洲肿瘤大会上，广东省人民医院副院长吴一龙教授提出的。他指出与癌症发生发展相关的基因可称为驱动基因，其决定了这个癌症的最主要原因。我们知道了驱动基因，就知道可以采用哪些药物来对本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种用于检测肺癌驱动性基因突变的探针，其特征在于，包括下列6组共248条探针：/nBRAF驱动突变特异性探针序列：其序列为SEQ ID NO.1至SEQ ID NO.3；/nEGFR驱动突变特异性探针序列：其序列为SEQ ID NO.4至SEQ ID NO.98；/nKRAS驱动突变特异性探针序列：其序列为SEQ ID NO.99至SEQ ID NO.148；/nMET驱动突变特异性探针序列：其序列为SEQ ID NO.149至SEQ ID NO.150；/nNRAS驱动突变特异性探针序列：其序列为SEQ ID NO.151至SEQ ID NO.193；/nPIK3CA驱动突变特异性探针序...

【技术特征摘要】
1.一种用于检测肺癌驱动性基因突变的探针，其特征在于，包括下列6组共248条探针：
BRAF驱动突变特异性探针序列：其序列为SEQIDNO.1至SEQIDNO.3；
EGFR驱动突变特异性探针序列：其序列为SEQIDNO.4至SEQIDNO.98；
KRAS驱动突变特异性探针序列：其序列为SEQIDNO.99至SEQIDNO.148；
MET驱动突变特异性探针序列：其序列为SEQIDNO.149至SEQIDNO.150；
NRAS驱动突变特异性探针序列：其序列为...

【专利技术属性】
技术研发人员：李明定，杜文娟，赵俊生，王丹丹，张学文，徐怡，
申请(专利权)人：浙江大学，
类型：发明
国别省市：浙江;33