一株裂解亚氯酸假单胞菌及其应用制造技术

本发明专利技术属于微生物技术领域，具体涉及一株裂解亚氯酸假单胞菌及其应用。该菌株已于2018年08月06日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心(地址：中国北京市朝阳区北辰西路1号院3号)，其生物保藏号为CGMCCNo.18364。在盆栽条件下，用本发明专利技术假单胞菌的发酵液在小麦定苗后灌根处理，在土壤中能产生蛋白酶、生长素，能够降解土壤中难溶性磷和钾，从而增强土壤盐碱环境下小麦的根系活力促进小麦的植株的生长，株高、地上部分生物量、根系部分的生物量、根系发育以及叶绿素含量，能够改善小麦幼苗生长状况，对土壤盐碱环境下生长的小麦有良好的促生效果，有力地证明了在盐碱地生产种植中对小麦非常明显的促生效果。

A Pseudomonas chlorite cracking strain and its application

【技术实现步骤摘要】
一株裂解亚氯酸假单胞菌及其应用
本专利技术属于微生物
，具体涉及一株裂解亚氯酸假单胞菌及其应用。
技术介绍
本专利技术
技术介绍
中公开的信息仅仅旨在增加对本专利技术的总体背景的理解，而不必然被视为承认或以任何形式暗示该信息构成已经成为本领域一般技术人员所公知的现有技术。盐碱土壤是含盐量浓度较高，不利于植物生长的土壤，分布于全球范围内，随着人口的剧增以及不合理的开垦，土壤表皮原本结构被破坏，造成土地荒漠化和盐碱化加重，这些盐碱化土壤影响着农作物产量，限制了我国农村经济产业的可持续发展。随着人口数量的增加，可使用的耕地面积减少，目前国家高度重视盐碱地的开发与利用。研究表明，通过将PGPR与耐盐碱植物相结合的方法治理盐碱地初见成效，该方法起效快、可持续、成本低、无污染、极具潜力。通过微生物菌剂的使用可缓解土壤pH值、含盐量等对植物的不利影响，促进根系发育，使植物茁壮成长。已有一些研究表明，根际促生菌能有效提高植物抗盐性、抗碱性、促进植物生长，在盐碱等逆境胁迫下，PGPR还能表现出一定的降盐、降碱的特性，促进盐碱胁迫下的植物生长主要表现在，种子发芽率和存活率提高、生物量增加、根系发达、抗逆性增强使土壤中Na+和Cl-浓度降低而其它营养离子浓度升高。然而，尽管关于促生菌的报道已有很多，但迄今为止关于耐盐碱并同时具有多种促生功能的假单胞菌尚未有报道。
技术实现思路
针对现有技术中的不足，本专利技术的目的在于提供一株裂解亚氯酸假单胞菌及其应用，本专利技术菌株促生机制是除了产蛋白酶之外还可以溶磷解钾、产生生长素；菌株能够改善小麦在盐碱环境下的生长状况，增强小麦对盐碱环境的适应性，为小麦促生提供了新的微生物资源。为实现上述专利技术目的，本专利技术公开以下技术方案：本专利技术的目的之一，是提供一株裂解亚氯酸假单胞菌(Pseudomonaschloritidismutans)6L11，该菌株已于2019年08月06日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心(地址：中国北京市朝阳区北辰西路1号院3号)，其生物保藏号为CGMCCNo.18364。本专利技术的目的之二，是提供一种微生物菌剂，其含有所述裂解亚氯酸假单胞菌(Pseudomonaschloritidismutans)6L11和/或含裂解亚氯酸假单胞菌(Pseudomonaschloritidismutans)6L11的培养物。本专利技术的目的之三，是提供一种微生物菌肥，其含有所述裂解亚氯酸假单胞菌(Pseudomonaschloritidismutans)6L11和/或含裂解亚氯酸假单胞菌(Pseudomonaschloritidismutans)6L11的培养物。本专利技术的目的之四，是提供上述裂解亚氯酸假单胞菌(Pseudomonaschloritidismutans)6L11、微生物菌剂和/或微生物菌肥在促进小麦生长中的应用。与现有技术相比，本专利技术取得了以下有益效果：(1)本专利技术的菌株具有产蛋白酶的作用，发酵液蛋白酶活性能够高达123.144μg/mL，所产生蛋白酶可以降解土壤中的蛋白质来增加土壤中的氨基酸含量，氨基酸肥料对植物生长有着促进作用。(2)本专利技术的裂解亚氯酸假单胞菌能够耐盐碱且具有产蛋白酶等多种促生功能，能够明显促进土壤盐碱环境下小麦生长。(3)本专利技术筛选的裂解亚氯酸假单胞菌在盆栽条件下对小麦的促生效果的研究，所采用的试验方法更贴近实际应用状态，通过直接以盐碱土壤种植小麦为试验样品，接近于小麦的农业种植方式，有力地证明了在盐碱地生产种植中对小麦显著的促生效果。(4)检测了采用本专利技术裂解亚氯酸假单胞菌制备的发酵液的盆栽小麦株高、地上部分生物量、根系部分的生物量、根系发育以及叶绿素含量，证明了本菌株能够显著改善小麦在盐碱环境下的生长状况，增强小麦对盐碱环境的适应性，为小麦促生提供了新的微生物资源，丰富了植物促生功能的菌种资源。(5)本专利技术筛选的裂解亚氯酸假单胞菌比真菌生长速度快并且高度耐盐碱，在盐碱土壤中能够更容易更好的发挥作用，能够在盐碱土改良中扮演重要角色。附图说明构成本专利技术的一部分的说明书附图用来提供对本专利技术的进一步理解，本专利技术的示意性实施例及其说明用于解释本专利技术，并不构成对本专利技术的不当限定。图1为本专利技术培养的裂解亚氯酸假单胞菌的镜检效果图。图2为本专利技术培养的裂解亚氯酸假单胞菌的菌落效果图。图3为本专利技术裂解亚氯酸假单胞菌和对照组菌株(CK)盆栽实验根系效果图。图4为本专利技术培养的裂解亚氯酸假单胞菌的产蛋白酶效果图。图5为本专利技术培养的裂解亚氯酸假单胞菌的降解有机磷效果图。图6为本专利技术培养的裂解亚氯酸假单胞菌的降解钾效果图。图7为本专利技术裂解亚氯酸假单胞菌和对照组菌株产IAA的效果图。具体实施方式应该指出，以下详细说明都是例示性的，旨在对本申请提供进一步的说明。除非另有指明，本文使用的所有技术和科学术语具有与本申请所属
的普通技术人员通常理解的相同含义。需要注意的是，这里所使用的术语仅是为了描述具体实施方式，而非意图限制根据本申请的示例性实施方式。如在这里所使用的，除非上下文另外明确指出，否则单数形式也意图包括复数形式，此外，还应当理解的是，当在本说明书中使用术语“包含”和/或“包括”时，其指明存在特征、步骤、操作、器件、组件和/或它们的组合。现结合具体实例对本专利技术作进一步的说明，以下实例仅是为了解释本专利技术，并不对其内容进行限定。如果实施例中未注明的实验具体条件，通常按照常规条件，或按照试剂公司所推荐的条件；下述实施例中所用的试剂、耗材等，如无特殊说明，均可从商业途径得到。本专利技术的一个具体实施方式中，提供一株裂解亚氯酸假单胞菌(Pseudomonaschloritidismutans)6L11，该菌株已于2019年08月06日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心(地址：中国北京市朝阳区北辰西路1号院3号)，其生物保藏号为CGMCCNo.18364。在本专利技术中，通过测定该菌株6L11的16SrDNA基因序列(见SEQIDNO.1)并通过形态特征及生理生化指标测定，最终确定该菌株属于裂解亚氯酸假单胞菌(Pseudomonaschloritidismutans)。本专利技术的又一具体实施方式中，提供上述裂解亚氯酸假单胞菌(Pseudomonaschloritidismutans)6L11的培养方法，具体为：将裂解亚氯酸假单胞菌(Pseudomonaschloritidismutans)6L11置于LB液体培养基中培养，培养条件为37℃下有氧培养24h，如摇床振(37℃，150rpm)荡培养。培养后菌落呈圆形，表面圆形凸起，光滑，湿润，淡黄色，边缘规则；菌体呈杆状，革兰氏阴性，无芽孢。所述裂解亚氯酸假单胞菌(Pseudomonaschloritidismutans)6L11的生理生化特征为：接触酶阳性，V-P实验阴性，D-葡萄糖阳性，L-阿拉本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一株裂解亚氯酸假单胞菌(Pseudomonas chloritidismutans)6L11，该菌株已于2019年08月06日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，其生物保藏号为CGMCC No.18364。/n

【技术特征摘要】
1.一株裂解亚氯酸假单胞菌(Pseudomonaschloritidismutans)6L11，该菌株已于2019年08月06日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，其生物保藏号为CGMCCNo.18364。


2.权利要求1所述的裂解亚氯酸假单胞菌(Pseudomonaschloritidismutans)6L11的培养方法，其特征在于，将裂解亚氯酸假单胞菌(Pseudomonaschloritidismutans)6L11置于LB液体培养基中培养。


3.如权利要求2所述的培养方法，其特征在于，所述培养条件为37℃有氧培养；优选的，采用摇床在37℃，150rpm条件下振荡培养。


4.一种微生物菌剂，其特征在于，含有权利要求1所述的裂解亚氯酸假单胞菌(Pseudomonaschloritidismutans)6L11和/或含权利要求1所述的裂解亚氯酸假单胞菌(Pseudomonaschloritidismutans)6L11的培养物。


5.如权利要求4所述的微生物菌剂，其特征...

【专利技术属性】
技术研发人员：丁延芹，汪城墙，杜秉海，刘凯，姚良同，王文团，
申请(专利权)人：山东农业大学，
类型：发明
国别省市：山东;37