【技术实现步骤摘要】
一种纯化PCR产物的方法此申请是申请日2014年11月26日，申请号201480073756.7(国际申请号PCT/US2014/067666)，专利技术名称为“选择性扩增核酸序列”的分案申请。以前申请此申请要求2013年11月26日提交的美国序列号61/693,211的优先权，现将其全部纳入此申请中。
本专利技术涉及核酸序列复制领域，包括聚合酶链反应(PCR)。具体而言，本专利技术涉及用于从一个或多个模板序列中扩增一个或多个靶序列的方法和组合物。特别地，本专利技术提供了新的引物设计来增强PCR反应的特异性。本专利技术还提供了方法和组合物，使得在单个反应管中能够使用特异性引物进行特定序列区段的选择并使用一对通用引物扩增所有选择的序列区段。
技术介绍
许多生物和生物医学领域的应用，如遗传疾病筛查、个体医学、法医检验和靶向测序，需要从大量的核酸序列(如各种活细胞基因组DNA，宏基因组样品核酸序列的混合物，肠道菌群的微生物组DNA)中复制和(或)扩增一个或多个选定的核酸序列区段。PCR是一种从核酸混合物中选...
【技术保护点】
1.一种纯化PCR产物的方法，包括向PCR反应混合物添加下列成分，包括靶序列，第一通用引物和第二通用引物，DNA片段，聚合酶、PCR缓冲液，其中靶序列侧翼有与第一通用引物和第二通用引物相同或者互补的引发区段，不包含引发区段的片段、以及第二通用引物包括引发区段、修饰基因区段和标记区段；探针接枝珠，其中探针有与标记区段基本上互补的序列，便于珠通过杂交捕获PCR产物。/n
【技术特征摘要】
20131126 US 61/963,2111.一种纯化PCR产物的方法，包括向PCR反应混合物添加下列成分，包括靶序列，第一通用引物和第二通用引物，DNA片段，聚合酶、PCR缓冲液，其中靶序列侧翼有与第一通用引物和第二通用引物相同或者互补的引发区段，不包含引发区段的片段、以及第二通用引物包括引发区段、修饰基因区段和标记区段；探针接枝珠，其中探针有与标记区段基本上互补的序列，便于珠通过杂交捕获PCR产物。
2.如权利要求1所述的方法，其中修饰基因区段选自下列组：一个或多个C3烷基间...
【专利技术属性】
技术研发人员：周小川，朱奇，张小林，盛苨晶，
申请(专利权)人：杭州联川基因诊断技术有限公司，
类型：发明
国别省市：浙江;33
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