【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】环状有机化合物和茂金属的合成
合成环状有机化合物和自其经取代的茂金属。
技术介绍
介绍茂金属络合物包含结合至两个配位体的过渡金属原子，所述两个配位体独立地选自未经取代的环戊二烯基(Cp)配位体(形式为式C5H5的阴离子)和/或经取代的环戊二烯基配位体(其与Cp等瓣)。过渡金属为可用于催化烯烃聚合的第3到12族中的任一个元素。过渡金属的实例为第4族金属，如钛、锆和铪。经取代的环戊二烯基配位体的实例为甲基环戊二烯基和4，5，6，7-四氢茚基。典型茂金属络合物为4，5，6，7-四氢茚基-环戊二烯基锆二甲基络合物((4，5，6，7-四氢茚基)(环戊二烯基)Zr(CH3)2)。通常，络合物的合成涉及许多合成步骤、使用昂贵试剂和/或采用铂催化的氢化步骤以将茚基-环戊二烯基二氯化锆化合物转化成4，5，6，7-四氢茚基-环戊二烯基二氯化锆化合物。参见例如US2004/0249096A1和US5，721，185。Uemichi，Yoshio；Kanoh，Hisao.KenkyuHokoku-AsahiGarasuKogyoGi...
【技术保护点】
1.一种合成双环[3.3.0]辛烯化合物的方法，所述方法包含(A)使式(1)化合物(“化合物(1)”)：
【技术特征摘要】 【专利技术属性】
【国外来华专利技术】20170928 US 62/5643341.一种合成双环[3.3.0]辛烯化合物的方法，所述方法包含(A)使式(1)化合物(“化合物(1)”)：其中R1、R2和R3独立地为H或(C1-C4)烷基，或R1和R3结合在一起形成(C1-C4)亚烷基且R2为H或(C1-C4)烷基与式(2)化合物(“化合物(2)”)：其中R4为H或(C1-C4)烷基，在有效量的磷酸和/或磺酸试剂存在下且在足以制得式(3)化合物(“化合物(3)”)：和/或其侧氧基/R4区位异构物；其中R1至R4如上所定义的反应条件下接触。
2.一种合成针对过渡金属的配位体的方法，所述方法包含：(A)根据权利要求1所述的步骤(A)，合成所述化合物(3)：和其侧氧基/R4区位异构物，其中R1至R4如权利要求1中所定义；(B)使所述化合物(3)和/或其侧氧基/R4区位异构物与氢化物-功能性还原剂或者(C1-C4)烷基锂在足以分别制得式(4)化合物(“化合物(4)”)：和/或其(HO，R5)/R4区位异构物，其中R1至R4如上所定义，且R5分别为H或者(C1-C4)烷基的反应条件下接触；以及(C)使所述化合物(4)和/或其(HO，R5)/R4区位异构物与脱水反应条件接触，分别制得式(5)化合物(“化合物(5)”)：和/或其R5/R4区位异构物；其中R1至R5如上所定义。
3.一种合成二茂锆二氯化物络合物的方法，所述方法包含根据权利要求2所述的步骤(A)至(C)合成所述化合物(5)和/或其R5/R4区位异构物；(D)使所述化合物(5)和/或其R5/R4区位异构物与烷基锂在足以制得式(6)化合物(“化合物(6)”)：和/或其R5/R4区位异构物，其中R1至R5如权利要求2中所定义的反应条件下接触；以及(E)使所述化合物(6)和/或其R5/R4区位异构物与式(7)化合物(“化合物(7)”)：其中R6至R8独立地为H或(C1-C4)烷基且R9和R10独立地为H、(C1-C4)烷基或R9和R10结合在一起且为(C3-C5)亚烷基在足以制得式(8)化合物(“化合物(8)”)：和/或其R5/R4区位异构物，其中R1至R10如上所定义的反应条件下接触。
4.一种合成二茂锆二甲基络合物的方法，所述方法包含根据权利要求3所述的步骤(A)至(E)合成所述化合物(8)和/或其R5/R4区位异构物；以及(F)使所述化合物(8)和/或其R5/R4区位异构物与有效量的甲基溴化镁在足以制得式(9)化合物(“化合物(9)”)：和/或其R5/R4区位异构物，其中R1至R10如上所定义的反应条件下接触。
5.根据权利要求1到4中任一项所述的方法，其中所述磷酸和/或磺酸试剂为聚磷酸(PPA)；五氧化磷和甲磺酸的混合物(“P2O5/H3CSO3H混合物”)或其反应产物；或PPA和P2O5/H3CSO3H混合物的组合或其反应产物。
技术研发人员：A·I·帕迪利亚阿塞韦多，R·L·库尔曼，
申请(专利权)人：尤尼威蒂恩技术有限责任公司，
类型：发明
国别省市：美国;US
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