包含帕博西尼和6-(2,4-二氯苯基)-5-[4-[(3S)-1-(3-氟丙基)吡咯烷-3-基]氧基苯基]-8,9-二氢-7H-苯并[7]轮烯-2-甲酸的组合及其用于治疗癌症的用途制造技术

本申请提供帕博西尼和6‑(2,4‑二氯苯基)‑5‑[4‑[(3S)‑1‑(3‑氟丙基)吡咯烷‑3‑基]氧基苯基]‑8,9‑二氢‑7H‑苯并[7]轮烯‑2‑甲酸或其药学上可接受的盐的组合、包含这种组合的药物组合物及其治疗用途，特别是其用于治疗癌症(包括乳腺癌)的治疗用途。

A combination of pabosinib and 6 - (2,4-dichlorophenyl) - 5 - [4 - [(3S) - 1 - (3-fluoropropyl) pyrrolidine-3-yl] oxyphenyl] - 8,9-dihydro-7h-benzo [7] rotaline-2-carboxylic acid and its use in cancer treatment

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】包含帕博西尼和6-(2,4-二氯苯基)-5-[4-[(3S)-1-(3-氟丙基)吡咯烷-3-基]氧基苯基]-8,9-二氢-7H-苯并[7]轮烯-2-甲酸的组合及其用于治疗癌症的用途
本申请提供帕博西尼和6-(2,4-二氯苯基)-5-[4-[(3S)-1-(3-氟丙基)吡咯烷-3-基]氧基苯基]-8,9-二氢-7H-苯并[7]轮烯-2-甲酸的组合、包含这种组合的药物组合物及这种组合和药物组合物的治疗用途，特别是用于治疗癌症的治疗用途。
技术介绍
雌激素受体α(ESR1)在大多数乳腺肿瘤中表达，使得乳腺肿瘤能够响应雌激素的促有丝分裂作用。6-(2,4-二氯苯基)-5-[4-[(3S)-1-(3-氟丙基)吡咯烷-3-基]氧基苯基]-8,9-二氢-7H-苯并[7]轮烯-2-甲酸，以下称为“化合物(1)”，是选择性雌激素受体降解剂(SERD)，其具有完全的雌激素受体拮抗剂性质并且加速雌激素受体的蛋白酶体降解。该化合物公开于作为WO2017/140669公开的专利申请PCT/EP2017/053282中。帕博西尼(Palbo本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种组合，其包含6-(2,4-二氯苯基)-5-[4-[(3S)-1-(3-氟丙基)吡咯烷-3-基]氧基苯基]-8,9-二氢-7H-苯并[7]轮烯-2-甲酸或其药学上可接受的盐和帕博西尼。/n

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】20170725 EP 17305998.1;20170724 US 62/536,1211.一种组合，其包含6-(2,4-二氯苯基)-5-[4-[(3S)-1-(3-氟丙基)吡咯烷-3-基]氧基苯基]-8,9-二氢-7H-苯并[7]轮烯-2-甲酸或其药学上可接受的盐和帕博西尼。


2.根据权利要求1所述的组合，其显示治疗协同作用。


3.根据权利要求1或权利要求2所述的组合，其用于治疗癌症。


4.根据权利要求4所述的组合，其中所述癌症是乳腺癌。


5.一种药物组合物，其包含6-(2,4-二氯苯基)-5-[4-[(3S)-1-(3-氟丙基)吡咯烷-3-基]氧基苯基]-8,9-二氢-7H-苯并[7]轮烯-2-甲酸或其药学上可接受的盐和帕博西尼和至少一种药学上可接受的赋形剂。


6.根据权利要求5所述的药物组合物，其中将6-(2,4-二氯苯基)-5-[4-[(3S)-1-(3-氟丙基)吡咯烷-3-基]氧基苯基]-8,9-二氢-7H-苯并[7]轮烯-2-甲酸或其药学上可接受的盐和帕博西尼同时、分开或间隔一段时间给药。
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【专利技术属性】
技术研发人员：M·布阿布拉，M·硕马里，F·桑，
申请(专利权)人：赛诺菲，
类型：发明
国别省市：法国;FR