一种纤溶酶原激活物的检测试剂盒及制备方法技术

本发明专利技术涉及一种纤溶酶原激活物的检测试剂盒，其特征在于：包括试剂R1和试剂R2，所述试剂R1包括：第一缓冲液A、第一缓冲液B电解质、稳定剂、十六烷基三甲基溴化铵、聚氧乙烯‑20‑油醚、羧甲基纤维素钠、防腐剂，试剂R2包括胶乳微球抗体偶联物、偶联缓冲液、封闭液、贮存液。本发明专利技术的优点是：R1试剂中同时添加十六烷基三甲基溴化铵、聚氧乙烯‑20‑油醚和羧甲基纤维素钠，可有效提高试剂的灵敏度、延长试剂的保存效期并增宽线性范围，保证检测结果的准确性。

A test kit for plasminogen activator and its preparation

【技术实现步骤摘要】
一种纤溶酶原激活物的检测试剂盒及制备方法
本专利技术涉及生物
，尤其涉及一种纤溶酶原激活物的检测试剂盒及制备方法。
技术介绍
纤溶酶原激活物是一种单链糖蛋白，主要由血管内皮细胞合成、分泌、不断释放入血液，广泛存在于机体的各种组织内，肝脏是组织纤溶酶原激活物灭活的主要场所。它对纤维蛋白有高度的亲和力，然后将酪氨酸纤溶酶原形成纤溶酶，降解纤维蛋白(原)和部分凝血因子，是纤溶系统的关键物质。近年来大量的研究证明，纤溶酶原激活物作为一种新型标志物，在体液中的含量变化与许多疾病的病理过程及预后评估密切相关。提示纤溶活性降低，见于血栓前状态和血栓性疾病，如动脉血栓形成、深部静脉血栓形成、缺血性脑卒中等。提示纤溶活性亢进，见于原发性和继发性纤溶亢进，如弥散性血管内凝血、急性早幼粒细胞白血病、肝病、冠心病、高脂血症、应激反应等。已有的检测对纤溶酶原激活物的试剂存在着灵敏度和重复性差、检测时间长、准确性低、热稳定性差的缺陷，限制了它的应用。因此，应该提供一种新的技术方案解决上述问题。
技术实现思路
本专利技术的目的是：提供一种稳本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种纤溶酶原激活物的检测试剂盒，其特征在于：包括试剂R1和试剂R2，所述试剂R1的各组分及浓度包括：/n

【技术特征摘要】
1.一种纤溶酶原激活物的检测试剂盒，其特征在于：包括试剂R1和试剂R2，所述试剂R1的各组分及浓度包括：



所述试剂R2的各组分及浓度包括：
胶乳微球抗体偶联物0.05-1％
偶联缓冲液8-11g/L
封闭液18-22g/L
所述试剂R2中还包括贮存液，所述贮存液的各组分及浓度包括：
第二缓冲液3-11g/L
稳定剂5-15g/L
防腐剂0.8-2.0ml/L
所述胶乳微球抗体偶联物的各组分及浓度包括：
胶乳微球5-20ml/L
纤溶酶原激活物抗体20-50mg/L
EDC150-160mg/L。


2.根据权利要求1所述的一种纤溶酶原激活物的检测试剂盒，其特征在于：所述试剂R1中的第一缓冲液A、第一缓冲液B分别为PBS缓冲液、HEPES缓冲液、MES缓冲液、Good’s缓冲液、Tris缓冲液、硼砂-氢氧化钠缓冲液、甘氨酸缓冲液中的一种或两种以上混合物。


3.根据权利要求1所述的一种纤溶酶原激活物的检测试剂盒，其特征在于：所述试剂R2中的偶联缓冲液、第二缓冲液分别为PBS缓冲液、HEPES缓冲液、甘氨酸缓冲液、MES缓冲液、Tris缓冲液中的一种或两种以上混合物。


4.根据权利要求1或2所述的一种纤溶酶原激活物的检测试剂盒，其特征在于：
所述试剂R1、R2中的防腐剂分别为叠氮钠、Proclin950、Proclin300、硫柳汞中的一种或两种以上混合物。


5.根据权利要求3所述的一种纤溶酶原激活物的检测试剂盒，其特征在于：所述试剂R1中的稳定剂为酪蛋白、甘露醇、山梨醇、葡萄糖、牛血清白蛋白中的一种或两种以上混合物，所述试剂R2中的稳定剂为牛血清白蛋白、酪蛋白、脱脂奶粉、甘露醇中的一种或两种以上混合物。


6.根据权利要求4所述的一种纤溶酶原激活物的检测试剂盒，其特征在于：所述试剂R1中的电解质为氯化钠、氯化钾、氯化镁、硫酸镁中一种或两种以上混合物。


7.根据权利要求1所述的一种纤溶酶原激活物的检测试剂盒，其特征在于：所述试剂R2中的封闭液为牛血清白蛋白。


8.根据权利要求6或7所述的一种纤溶酶原激活物的检测试剂盒，其特征在于：所述试剂R2中的胶乳微球粒径为80-220nm，其表面修饰集团为羧基、羟基、醛基、氨基中的一种。


9.根据权利要求6或7所述的一种纤溶酶原激活物的检测试剂盒，其特征在于：所述试剂R1中的第一缓冲液A为二水合磷酸二氢钠，第一缓冲液B为十二水合磷酸氢二钠，试剂R2中的偶联缓冲液为2-(N-吗啉)乙磺酸一水合物，第二缓冲液为甘氨酸。


10.如权利要求1-9任一项的纤溶酶原激活物的检测试剂盒制备方法，其特征在于：包...

【专利技术属性】
技术研发人员：袁嘉扬，张凤，
申请(专利权)人：苏州普瑞斯生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：江苏;32