杀有害生物活性吡唑衍生物制造技术

如本文所定义的式(I)的化合物，用于制备所述化合物的方法，包含所述化合物的杀有害生物组合物，特别是杀昆虫、杀螨、杀软体动物以及杀线虫组合物，以及使用所述化合物来对抗和防治诸如昆虫、螨、软体动物和线虫有害生物的有害生物的方法。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】杀有害生物活性吡唑衍生物本专利技术涉及吡唑衍生物，用于制备它们的方法，用于制备它们的中间体，包含这些衍生物的杀有害生物组合物，特别是杀昆虫、杀螨、杀软体动物以及杀线虫组合物，以及涉及使用它们来对抗和防治诸如昆虫、螨、软体动物和线虫有害生物的有害生物的方法。现在已经出人意料地发现某些吡唑衍生物具有高度有效的杀昆虫特性。在此范围内的其他化合物是从WO2014/122083、WO2012/107434、WO2015/067646、WO2015/067647、WO2015/067648、WO2015/150442、WO2015/193218和WO2010/051926已知的。因此，如实施例1，本专利技术提供了一种式(I)的化合物，其中R1选自H、C1-C6-烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C3-C7环烷基、C3-C7环烷基-C1-C3-烷基、C1-C6-烷基羰基、C1-C6-烷氧基羰基、芳基(C0-C3)-烷基和杂芳基(C0-C3)-烷基，其中C1-C6-烷基、C3-C6烯基、C3-C6炔基、C3-C7环烷基、C3-C7环烷基-C1-C3-本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种式(I)的化合物，/n

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】20170811 EP 17186046.31.一种式(I)的化合物，



其中
R1选自H、C1-C6-烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C3-C7环烷基、C3-C7环烷基-C1-C3-烷基、C1-C6-烷基羰基、C1-C6-烷氧基羰基、芳基(C0-C3)-烷基和杂芳基(C0-C3)-烷基，其中C1-C6-烷基、C3-C6烯基、C3-C6炔基、C3-C7环烷基、C3-C7环烷基-C1-C3-烷基、C1-C6-烷基羰基、C1-C6-烷氧基羰基、芳基(C0-C3)-烷基和杂芳基(C0-C3)-烷基中的每一个是未取代的或被1至5个独立地选自卤素、氰基、C1-C6-烷氧基和C1-C6-烷氧基羰基的取代基取代的；
Q是H或氰基；
A是CH或N；
或其农用化学上可接受的盐或N-氧化物。


2.根据权利要求1所述的化合物或盐，其中，R1选自H、异丁基、2,2,2-三氟乙基、-C(＝O)CH3、-C(＝O)CH2CH3、-C(＝O)环丙基、-C(＝O)OCH3、-C(＝O)OCH2CH3、-C(＝O)CH(CH3)(CH3)、-CH2-C-CH、-CH2CN、-CH2-O-CH3、-CH2-O-CH2-CH3、-CH2-环丙基、异丙氧基甲基、乙基、丙基、甲基、异丙基、甲氧基丙基、甲氧基乙基、乙氧基乙基、-C(＝O)OCH(CH3)(CH3)、-C(＝O)CH2OCH3、-C(＝O)OCH(CH3)(CH3)和-C(＝O)OCH2Cl。


3.根据权利要求1所述的化合物或盐，其中，R1选自H、异丁基、2,2,2-三氟乙基、环丙基甲基、-C(＝O)CH3、-C(＝O)CH2CH3、-C(＝O)环丙基、-C(＝O)OCH3、-C(＝O)OCH2CH3、-C(＝O)CH(CH3)(CH3)、-CH2-C-CH、-CH2CN、-CH2-O-CH3、-CH2-O-CH2-CH3和-CH2-环丙基。


4.根据权利要求1至3中任一项所述的化合物或盐，其中，R1选自H、异丁基、2,2,2-三氟乙基、环丙基甲基、-C(＝O)CH3、-C(＝O)OCH3、-C(＝O)OCH2CH3、-C(＝O)CH(CH3)(CH3)、-CH2-C-CH、-CH2CN和-CH2-O-CH3。


5.根据权利要求1至4中任一项所述的化合物或盐，其中，Q是氰基。


6.根据权利要求1至5中任一项所述的化合物或盐，其中，A是CH。


7.根据权利要求1所述的化合物或盐，其选自
2-氯-N-(1-氰基环丙基)-5-[1-[4-(二氟甲氧基)-2-甲基-5-[1,2,2,2-四氟-1-(三氟甲基)乙基]吡唑-3-基]吡唑-4-基]苯甲酰胺；
2-氯-N-(1-氰基环丙基)-5-[1-[4-(二氟甲氧基)-2-甲基-5-[1,2,2,2-四氟-1-(三氟甲基)乙基]吡唑-3-基]吡唑-4-基]-N-(异丙氧基甲基)苯甲酰胺；
2-氯-N-(1-氰基环丙基)-5-[1-[4-(二氟甲氧基)-2-甲基-5-[1,2,2,2-四氟-1-(三氟甲基)乙基]吡唑-3-基]吡唑-4-基]-N-乙基-苯甲酰胺；
2-氯-N-(1-氰基环丙基)-5-[1-[4-(二氟甲氧基)-2-甲基-5-[1,2,2,2-四氟-1-(三氟甲基)乙基]吡唑-3-基]吡唑-4-基]-N-甲基-苯甲酰胺；
2-氯-N-(1-氰基环丙基)-5-[1-[4-(二氟甲氧基)-2-甲基-5-[1,2,2,2-四氟-1-(三氟甲基)乙基]吡唑-3-基]吡唑-4-基]-N-异丙基-苯甲酰胺；
2-氯-N-(1-氰基环丙基)-5-[1-[4-(二氟甲氧基)-2-甲基-5-[1,2,2,2-四氟-1-(三氟甲基)乙基]吡唑-3-基]吡唑-4-基]-N-(3-甲氧基丙基)苯甲酰胺；
2-氯-N-(1-氰基环丙基)-5-[1-[4-(二氟甲氧基)-2-甲基-5-[1,2,2,2-四氟-1-(三氟甲基)乙基]吡唑-3-基]吡唑-4-基]-N-(2-甲氧基乙基)苯甲酰胺；
N-[2-氯-5-[1-[4-(二氟甲氧基)-2-甲基-5-[1,2,2,2-四氟-1-(三氟甲基)乙基]吡唑-3-基]吡唑-4-基]苯甲酰基]-N-(1-氰基环丙基)氨基甲酸乙酯；
2-氯-N-(1-氰基环丙基)-5-[1-[4-(二氟甲氧基)-2-甲基-5-[1,2,2,2-四氟-1-(三氟甲基)乙基]吡唑-3-基]吡唑-4-基]-N-(甲氧基甲基)苯甲酰胺；
2-氯-N-(1-氰基环丙基)-5-[1-[4-(二氟甲氧基)-2-甲基-5-[1,2,2,2-四氟-1-(三氟甲基)乙基]吡唑-3-基]吡唑-4-基]-N-(乙氧基甲基)苯甲酰胺；
2-氯-N-(1-氰基环丙基)-N-(氰基甲基)...

【专利技术属性】
技术研发人员：D·格里布科夫，M·艾尔卡瑟米，A·斯托勒，A·让古纳特，A·比格特，
申请(专利权)人：先正达参股股份有限公司，
类型：发明
国别省市：瑞士;CH