一种用于预防和治疗流感病毒的质粒运载纳米颗粒及制备方法技术

本发明专利技术公开了一种用于预防和治疗流感病毒的质粒运载纳米颗粒及制备方法。所述质粒运载纳米颗粒包括运输载体和质粒，所述质粒包括一个用于CRISPRa系统的抑制H1N1病毒的质粒组合和SP‑dCas9‑VPR质粒，所述运输载体为聚合物类质粒传输载体或脂类质粒传输载体。本发明专利技术通过制备的CRISPRa质粒系统上调IFNⅢ基因表达的质粒运载纳米颗粒，可用于提前预防流感病毒感染，以及流感病毒感染初期的治疗，这种针对流感病毒的预防或治疗，对于流感病毒的亚型具有普适性，具有很大的应用价值，值得大力推广。

【技术实现步骤摘要】
一种用于预防和治疗流感病毒的质粒运载纳米颗粒及制备方法
本专利技术涉及生物
，更具体地，涉及一种用于预防和治疗流感病毒的质粒运载纳米颗粒及制备方法。
技术介绍
流行性感冒病毒简称流感病毒，是一种RNA病毒。它分为甲(A)、乙(B)、丙(C)三型，近年来才发现的牛流感病毒将归为丁(D)型。流感病毒主要通过空气中的飞沫、易感者与感染者之间的接触或与被污染物品的接触而传播。人流感主要是甲型流感病毒和乙型流感病毒引起的。甲型流感病毒最容易发生变异，对人类致病性高，感染后的症状主要表现为高热、咳嗽、流涕、肌痛等，多数伴有严重的肺炎，严重者心、肾等多种脏器衰竭导致死亡，病死率很高。其中，令人熟知的亚型主要包括H1N1、H3N2、H5N1、H7N9等。曾多次引起世界性大流行，1994年、1997年、1999年和2003年分别在澳大利亚、意大利、中国香港、荷兰等地暴发，2005年则主要在东南亚和欧洲暴发。每年在世界各地爆发的流感病毒，导致越300万至500万例重症病例和约25万至50万人死亡。流感病毒种类多且易变异，会导致疫苗失效和耐药性等问题，本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一个用于CRISPRa系统的抑制H1N1病毒的gRNA靶标序列组合，其特征在于，所述gRNA靶标序列组合(1)包括gRNA靶标序列1和gRNA靶标序列2，gRNA靶标序列1的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示，gRNA靶标序列2的核苷酸序列如SEQ ID NO:2所示或SEQ ID NO:3所示；或者(2)包括gRNA靶标序列，其核苷酸序列如SEQ ID NO:4所示。/n

【技术特征摘要】
1.一个用于CRISPRa系统的抑制H1N1病毒的gRNA靶标序列组合，其特征在于，所述gRNA靶标序列组合(1)包括gRNA靶标序列1和gRNA靶标序列2，gRNA靶标序列1的核苷酸序列如SEQIDNO:1所示，gRNA靶标序列2的核苷酸序列如SEQIDNO:2所示或SEQIDNO:3所示；或者(2)包括gRNA靶标序列，其核苷酸序列如SEQIDNO:4所示。


2.一个用于CRISPRa系统的抑制H1N1的gRNA组合，其特征在于，所述gRNA组合为权利要求1所述gRNA靶标序列组合的各序列分别在下游连接有骨架RNA序列。


3.根据权利要求2所述的gRNA组合，其特征在于，所述骨架RNA序列核苷酸序列如SEQIDNO:5所示。


4.根据权利要求3所述的gRNA组合，其特征在于，所述gRNA组合(1)包括gRNA1和gRNA2，gRNA1的核苷酸序列如SEQIDNO:6所示，gRNA2的核苷酸序列如SEQIDNO:7所示或SEQIDNO:8所示；或者(2)包括gRNA，，其核苷酸序列如SEQIDNO:9所示。


5.一个用于CRISPRa系统的抑制H1N1病毒的质粒组合，其特征在于，所述质粒组合包括质粒1和质粒2，分别为连接有权利要求2所述的gRNA组合中的各gRNA的质粒。


6.一个用于细胞转染的纳米颗粒，其特征在于，所述纳米颗粒为式(1)所示化合物，






peptide的氨基酸序列如SEQIDNO:10所示。


7.权利要求6所述纳米颗粒的制备方法，其特征在于，包括以下步...

【专利技术属性】
技术研发人员：程度，刘爽，邓少辉，
申请(专利权)人：中山大学，
类型：发明
国别省市：广东;44