LRIG-1蛋白的特异性结合分子及其用途制造技术

本发明专利技术涉及能够与Lrig‑1蛋白特异性结合的结合分子，该蛋白位于调节性T细胞的表面。本发明专利技术提供的结合分子可以激活调节性T细胞的功能，以有效预防、改善或治疗由各种免疫细胞和炎性细胞的过度激活或表达引起的疾病，例如免疫相关疾病，如自身免疫疾病、移植物抗宿主病、器官移植排斥、哮喘、特应性疾病、急性或慢性炎性疾病等。此外，本发明专利技术的Lrig‑1蛋白的特异性结合分子，优选抗体具有以下优点：与先前可商品化购得的抗Lrig‑1抗体相比，更有效地靶向Lrig‑1蛋白，并且具有非常好的结合能力。

Specific binding molecule of lrig-1 protein and its application

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】LRIG-1蛋白的特异性结合分子及其用途
本专利技术涉及能够特异性结合富含亮氨酸和免疫球蛋白样结构域1(Lrig-1)蛋白的结合分子及其用途，所述蛋白是存在于调节性T细胞(Treg细胞)表面的蛋白。
技术介绍
所有正常个体中的最重要特征之一是能够识别和消除非自身抗原，同时又不会对构成自身的抗原物质产生有害反应。如此，身体对自身抗原的无反应称为免疫学无反应性或耐受性。通过消除可能具有自身抗原的特异性受体的淋巴细胞，或通过自我灭活接触自身抗原后的反应能力而发生自我耐受。在诱导或维持自身耐受性方面产生问题的情况下，发生对自身抗原的免疫反应，由此引起的疾病称为自身免疫疾病。为治疗自身免疫性疾病，Gershon在20世纪70年代早期首次提出抑制性T细胞的概念，暗示可能存在能够控制和抑制常规T细胞的效应子功能的T细胞(Gershon和K.Kondo，Immunology，1970，18：723-37)。自此，在免疫学的许多领域中进行了研究以阐明调节性T细胞的生物学特性和功能。关于这一点，有报道称调节性T细胞(Treg细胞)在天然防止过度炎症本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种特异性结合富含亮氨酸和免疫球蛋白样结构域1(Lrig-1)蛋白的结合分子。/n

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】20170418 KR 10-2017-00498541.一种特异性结合富含亮氨酸和免疫球蛋白样结构域1(Lrig-1)蛋白的结合分子。


2.如权利要求1所述的结合分子，其特征在于，所述Lrig-1蛋白由SEQIDNO:1或3所示的氨基酸序列构成。


3.如权利要求1所述的结合分子，其特征在于，所述Lrig-1蛋白由SEQIDNO:2或4所示的多核苷酸编码。


4.如权利要求1所述的结合分子，其特征在于，所述结合分子包含以下：
重链可变区，包含由选自SEQIDNO:5、13、21或29所示氨基酸序列构成的重链CDR1；由选自SEQIDNO:6、14、22或30所示氨基酸序列构成的重链CDR2；由选自SEQIDNO:7、15、23或31所示氨基酸序列构成的重链CDR3；和
轻链可变区，包含由选自SEQIDNO:8、16、24或32所示氨基酸序列构成的轻链CDR1；由选自SEQIDNO:9、17、25或33所示氨基酸序列构成的轻链CDR2；由选自SEQIDNO:10、18、26或34所示氨基酸序列构成的轻链CDR3。


5.如权利要求1所述的结合分子，其特征在于，所述结合分子包含：
选自以下(a)-(d)构成的组的重链可变区：
(a)重链可变区，其含有SEQIDNO:5所示的重链CDR1、SEQIDNO:6所示的重链CDR2和SEQIDNO:7所示的重链CDR3；
(b)重链可变区，其含有SEQIDNO:13所示的重链CDR1、SEQIDNO:14所示的重链CDR2和SEQIDNO:15所示的重链CDR3；
(c)重链可变区，其含有SEQIDNO:21所示的重链CDR1、SEQIDNO:22所示的重链CDR2和SEQIDNO:23所示的重链CDR3；和
(d)重链可变区，其含有SEQIDNO:29所示的重链CDR1、SEQIDNO:30所示的重链CDR2和SEQIDNO:31所示的重链CDR3；
和
选自以下(e)-(h)构成的组的轻链可变区：
(e)轻链可变区，其含有SEQIDNO:8所示的轻链CDR1、SEQIDNO:9所示的轻链CDR2和SEQIDNO:10所示的轻链CDR3；
(f)轻链可变区，其含有SEQIDNO:16所示的轻链CDR1、SEQIDNO:17所示的轻链CDR2和SEQIDNO:18所示的轻链CDR3；
(g)轻链可变区，其含有SEQIDNO:24所示的轻链CDR1、SEQIDNO:25所示的轻链CDR2和SEQIDNO:26所示的轻链CDR3；
(h)轻链可变区，其含有SEQIDNO:32所示的轻链CDR1、SEQIDNO:33所示的轻链CDR2和SEQIDNO:34所示的轻链CDR3。


6.如权利要求1所述的结合分子，其特征在于，所述结合分子选自以下(1)-(4)构成的组：
(1)结合分子，其含有重链可变区和轻链可变区，所述重链可变区含有SEQIDNO:5所示的重链CDR1、SEQIDNO:6所示的重链CDR2和SEQIDNO:7所示的重链CDR3，所述轻链可变区含有SEQIDNO:8所示的轻链CDR1、SEQIDNO:9所示的轻链CDR2和SEQIDNO:10所示的轻链CDR3；
(2)结合分子，其含有重链可变区和轻链可变区，所述重链可变区含有SEQIDNO:13所示的重链CDR1、SEQIDNO:14所示的重链CDR2和SEQIDNO:15所示的重链CDR3，所述轻链可变区含有SEQIDNO:16所示的轻链CDR1、SEQIDNO:17所示的轻链CDR2和SEQIDNO:18所示的轻链CDR3；
(3)结合分子，其含有重链可变区和轻链可变区，所述重链可变区含有SEQIDNO:21所示的重链CDR1、SEQIDNO:22所示的重链CDR2和SEQIDNO:23所示的重链CDR3，所述轻链可变区含有SEQIDNO:24所示的轻链CDR1、SEQIDNO:25所示的轻链CDR2和SEQIDNO:26所示的轻链CDR3；
(4)结合分子，其含有重链可变区和轻链可变区，所述重链可变区含有SEQIDNO:29所示的重链CDR1、SEQIDNO:30所示的重链CDR2和SEQIDNO:31所示的重链CDR3，所述轻链可变区含有SEQIDNO:32所示的轻链CDR1、SEQIDNO:33所示的轻链CDR2和SEQIDNO:34所示的轻链CDR3。


7.如权利要求1所述的结合分子，其特征在于，所述结合分子包含：

【专利技术属性】
技术研发人员：金廷镐，金范锡，
申请(专利权)人：古德T细胞有限公司，
类型：发明
国别省市：韩国;KR