预防和治疗尿失禁的方法技术

本披露内容涉及预防和/或治疗尿失禁的新颖用途和方法，其采用治疗有效量的ActRII受体拮抗剂，例如ActRII受体结合分子，例如ActRII受体抗体，如比马鲁人单抗抗体。

Prevention and treatment of urinary incontinence

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】预防和治疗尿失禁的方法
本披露内容涉及激活素受体II型(ActRII)拮抗剂的领域，所述激活素受体II型拮抗剂是例如能够拮抗激活素、生长分化因子(GDF)、骨形态发生蛋白(BMP)和肌生成抑制蛋白与人ActRII受体结合的分子，例如针对ActRIIA和/或ActRIIB的拮抗剂抗体，例如比马鲁人单抗(bimagrumab)。具体地，本专利技术涉及通过向受试者施用治疗有效量的ActRII受体拮抗剂来治疗和预防尿失禁。
技术介绍
激活素IIB型受体(ActRIIB)是转化生长因子β(TGF-β)超家族中各个成员的信号传导受体。这个家族的成员包括激活素A、nodal、BMP2、BMP6、BMP7、BMP9、GDF5、GDF8(肌生成抑制蛋白)和GDF11，它们都参与肌肉的负调节(Akpan等人,2009)。肌生成抑制蛋白(GDF8)通过激活素受体II型(主要通过ActRIIB)发挥作用，并且其提出的信号传导是经过SMAD2/3途径进行，所述SMAD2/3途径参与对蛋白质合成以及肌细胞分化和增殖的抑制。肌生成抑制蛋白抑制或遗传切除增加肌肉质量和本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种用于在治疗显示尿失禁症状或者有发生尿失禁的风险的受试者中使用的ActRII受体拮抗剂。/n

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】20170628 EP 17178429.11.一种用于在治疗显示尿失禁症状或者有发生尿失禁的风险的受试者中使用的ActRII受体拮抗剂。


2.根据权利要求1所述的用于在治疗尿失禁中使用的ActRII受体拮抗剂，其中所述尿失禁是选自由以下组成的组的失禁：压力性尿失禁、急迫性尿失禁和反射性尿失禁。


3.一种治疗尿失禁的方法，所述方法包括将有效量的ActRII受体拮抗剂施用显示尿失禁症状或者有发生尿失禁的风险的受试者。


4.根据权利要求3所述的方法，其中所述尿失禁是选自由以下组成的组的失禁：压力性尿失禁、急迫性尿失禁和反射性尿失禁。


5.根据权利要求1-2中任一项所述使用的ActRII受体拮抗剂或根据权利要求3-4中任一项所述的治疗方法，其中所述ActRII受体拮抗剂是ActRII受体结合分子。


6.根据权利要求1-2中任一项所述使用的ActRII受体拮抗剂或根据权利要求3-4中任一项所述的治疗方法，其中所述ActRII受体拮抗剂是抗ActRII受体抗体或其抗原结合部分。


7.根据权利要求1-2中任一项所述使用的ActRII受体拮抗剂或根据权利要求3-4中任一项所述的治疗方法，其中所述ActRII受体拮抗剂是结合至ActRIIB中由SEQIDNO:181的氨基酸19-134(SEQIDNO:182)组成的表位的抗ActRII抗体或其抗原结合部分。


8.根据权利要求1-2中任一项所述使用的ActRII受体拮抗剂或根据权利要求3-4中任一项所述的治疗方法，其中所述ActRII受体拮抗剂是抗ActRII受体抗体或其抗原结合部分，并且其中所述抗体或其抗原结合部分包含：包含选自由SEQIDNO:1-14组成的组的氨基酸序列的重链可变区CDR1；包含选自由SEQIDNO:15-28组成的组的氨基酸序列的重链可变区CDR2；包含选自由SEQIDNO:29-42组成的组的氨基酸序列的重链可变区CDR3；包含选自由SEQIDNO:43-56组成的组的氨基酸序列的轻链可变区CDR1；包含选自由SEQIDNO:57-70组成的组的氨基酸序列的轻链可变区CDR2；和包含选自由SEQIDNO:71-84组成的组的氨基酸序列的轻链可变区CDR3。


9.根据权利要求1-2中任一项所述使用的ActRII受体拮抗剂或根据权利要求3-4中任一项所述的治疗方法，其中所述ActRII受体拮抗剂是抗ActRII受体抗体或其抗原结合部分，并且其中所述抗体或其抗原结合部分包含：
(a)SEQIDNO:1的重链可变区CDR1；SEQIDNO:15的重链可变区CDR2；SEQIDNO:29的重链可变区CDR3；SEQIDNO:43的轻链可变区CDR1；SEQIDNO:57的轻链可变区CDR2；和SEQIDNO:71的轻链可变区CDR3，
(b)SEQIDNO:2的重链可变区CDR1；SEQIDNO:16的重链可变区CDR2；SEQIDNO:30的重链可变区CDR3；SEQIDNO:44的轻链可变区CDR1；SEQIDNO:58的轻链可变区CDR2；和SEQIDNO:72的轻链可变区CDR3，
(c)SEQIDNO:3的重链可变区CDR1；SEQIDNO:17的重链可变区CDR2；SEQIDNO:31的重链可变区CDR3；SEQIDNO:45的轻链可变区CDR1；SEQIDNO:59的轻链可变区CDR2；和SEQIDNO:73的轻链可变区CDR3，
(d)SEQIDNO:4的重链可变区CDR1；SEQIDNO:18的重链可变区CDR2；SEQIDNO:32的重链可变区CDR3；SEQIDNO:46的轻链可变区CDR1；SEQIDNO:60的轻链可变区CDR2；和SEQIDNO:74的轻链可变区CDR3，
(e)SEQIDNO:5的重链可变区CDR1；SEQIDNO:19的重链可变区CDR2；SEQIDNO:33的重链可变区CDR3；SEQIDNO:47的轻链可变区CDR1；SEQIDNO:61的轻链可变区CDR2；和SEQIDNO:75的轻链可变区CDR3，
(f)SEQIDNO:6的重链可变区CDR1；SEQIDNO:20的重链可变区CDR2；SEQIDNO:34的重链可变区CDR3；SEQIDNO:48的轻链可变区CDR1；SEQIDNO:62的轻链可变区CDR2；和SEQIDNO:76的轻链可变区CDR3，
(g)SEQIDNO:7的重链可变区CDR1；SEQIDNO:21的重链可变区CDR2；SEQIDNO:35的重链可变区CDR3；SEQIDNO:49的轻链可变区CDR1；SEQIDNO:63的轻链可变区CDR2；和SEQIDNO:77的轻链可变区CDR3，
(h)SEQIDNO:8的重链可变区CDR1；SEQIDNO:22的重链可变区CDR2；SEQIDNO:36的重链可变区CDR3；SEQIDNO:50的轻链可变区CDR1；SEQIDNO:64的轻链可变区CDR2；和SEQIDNO:78的轻链可变区CDR3，
(i)SEQIDNO:9的重链可变区CDR1；SEQIDNO:23的重链可变区CDR2；SEQIDNO:37的重链可变区CDR3；SEQIDNO:51的轻链可变区CDR1；SEQIDNO:65的轻链可变区CDR2；和SEQIDNO:79的轻链可变区CDR3，
(j)SEQIDNO:10的重链可变...

【专利技术属性】
技术研发人员：畠山慎二，M·克奈塞尔，E·特里费里夫，
申请(专利权)人：诺华股份有限公司，
类型：发明
国别省市：瑞士;CH