【技术实现步骤摘要】
一种利用新型dCas9调控基因表达的方法
:本专利技术涉及一种利用新型dCas9系统调控基因表达的方法,属于生物工程
技术介绍
:CRISPRi系统由于可以阻断RNA聚合酶复合物的起始或延长来抑制基因转录,因此被广泛的用于各种微生物以及细胞等。通常,为了可控地调节基因的转录,dCas9基因会与各种诱导型启动子连接后进行表达。然而由于一些诱导型启动子宽松的调控机制,在不添加诱导剂的情况下,dCas9依然具有微弱的表达能力,进而对目的基因进行部分抑制。工业生产的大规模发酵中需要实现基因的精准调控,故诱导型启动子引起的泄露表达问题亟待解决。将dCas9基因中的氨基酸替换为其稀有密码子形式,外源添加对应氨基酸,可以使其恢复表达有功能的蛋白而发挥抑制作用。通过这种策略,可以在翻译水平上更加精确地调节基因的表达,减少基因泄露表达;诱导剂本身对细胞无毒害作用,价格低廉;稀有密码子对dCas9基因表达的调控只作用于含有此密码子的基因中,不会干扰到其他基因的表达和影响菌体的正常生长。
技术实现思路
:本专 ...
【技术保护点】
1.一种利用新型dCas9系统调控基因表达的方法,其是通过生物对密码子的偏好性,胞内翻译过程中个别密码子利用频率和其对应的tRNA在宿主胞内浓度较低,实现在翻译水平上更加精准地调节基因的表达。/n
【技术特征摘要】
1.一种利用新型dCas9系统调控基因表达的方法,其是通过生物对密码子的偏好性,胞内翻译过程中个别密码子利用频率和其对应的tRNA在宿主胞内浓度较低,实现在翻译水平上更加精准地调节基因的表达。
2.根据权利要求所述一种利用新型dCas9系统调控基因表达的方法,其特征在于采用如下步骤:
A.需要确定所用菌株和其密码子偏好性;
B.根据氨基酸密码子偏好性和dCas9基因序列,确定选用的氨基酸和其稀有密码子,将所需调控基因中的相应氨基酸的密码子替换为对应的稀有密码子,使用PCR方法重新人工合成此序列;
C.将步骤2中人工合成的基因序列与质粒载体1连接,将连接产物化转至感受态细胞中,经过PCR验证,挑选正确的单菌落,保存菌液,提取质粒1;
D.设计靶向所需调控基因的sgRNA,利用PCR将sgRNA表达框连接到载体2上,将连接产...
【专利技术属性】
技术研发人员:霍毅欣,郭丽微,刘玉美,
申请(专利权)人:北京理工大学,苏州工业园区洛加大先进技术研究院,
类型:发明
国别省市:北京;11
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