一种利用rs2644592和rs11264580检测氯吡格雷药效试剂盒制造技术

技术编号:22717862 阅读:50 留言:0更新日期:2019-12-04 03:23
本发明专利技术公开了一种利用rs2644592和rs11264580检测氯吡格雷药效试剂盒,所述试剂盒包括MassARRAY芯片、检测基因PEAR1(rs2644592,rs11264580)2个SNP位点各三条引物分别称为正向引物,反向引物以及延伸引物,其序列分别如SEQ ID No.1~6,其中引物是用于鉴别氯吡格雷药效和不良反应相关基因的多态性位点。本发明专利技术的试剂盒可对上述个位点进行高通量检测,具有灵敏度高、特异性高、检测结果稳定、可靠性高等优点;同时,适用于临床疾病突变检测,药物基因组学分析、法医学鉴定等基因分析领域。

A kit for the determination of clopidogrel by rs2644592 and rs11264580

The invention discloses a kit for detecting the efficacy of clopidogrel by rs2644592 and rs11264580. The kit includes three primers, namely, the forward primer, the reverse primer and the extension primer, which are respectively called the forward primer, the reverse primer and the extension primer, and their sequences are as follows: SEQ ID No.1-6. The primers are used to identify the efficacy and adverse reactions of clopidogrel Should be related to gene polymorphism. The kit has the advantages of high sensitivity, high specificity, stable detection result and high reliability, and is suitable for the fields of gene analysis such as clinical disease mutation detection, pharmacogenomic analysis, forensic identification, etc.

【技术实现步骤摘要】
一种利用rs2644592和rs11264580检测氯吡格雷药效试剂盒
本专利技术属于基因
,涉及一种用于确定氯吡格雷用药疗效相关的基因多态性(SNP)的检测方法,具体而言是利用多重PCR技术、单碱基延伸技术和质谱技术,对氯吡格雷药物疗效和不良反应相关的PEAR1基因2个基因多态性位点进行检测的方法及相应的试剂盒,更具体为一种利用rs2644592和rs11264580检测氯吡格雷药效试剂盒。
技术介绍
氯吡格雷(Clopidogrel)化学名为(S)-α-(2-氯苯基)-6,7-二氢噻吩并[3,2-C]吡啶-5(4H)-乙酸甲酯,分子式C16H16ClNO2S。氯吡格雷是国内一种新型且广泛使用的治疗心脑血管疾病特别是急性冠状动脉综合征及经皮冠状动脉介入治疗的首选药物。同时,氯吡格雷作为一种噻吩并吡啶类抗血小板药物在结构特点和功能上有一定特性,且临床不良事件较其他抗凝药有一定优势,因此被认为是心脑血管疾病治疗过程重要考虑的抗血小板药物。近年来,随着深入研究结合临床观察表明,心脑血管疾病患者在接受正规氯吡格雷用药的抗血小板治疗仍然存在不良临本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种PEAR1 rs2644592和rs11264580作为氯吡格雷药效分子标记物的应用。/n

【技术特征摘要】
1.一种PEAR1rs2644592和rs11264580作为氯吡格雷药效分子标记物的应用。


2.一种用于氯吡格雷个体化用药相关基因SNP检测的引物组,包括:检测基因UGT2A1rs2644592SNP位点的PCR引物序列如SEQIDNo:1、SEQIDNo:3所示,特异性延伸引物序列如SEQIDNo:5所示;检测基因UGT2A1rs11264580SNP位点的PCR引物序列如SEQIDNo:2、SEQIDNo:4所示,特异性延伸引物序列如SEQIDNo:6所示。


3.一种用于氯吡格雷个体化用药相关基因SNP检测的试剂盒,包括权利要求2所述的引物组。


4.根据权利要求3所述的试剂盒,其特征在于,还包括检测试剂、检测芯片以及检测载体。


5.根据权利要求4所述的试剂盒,其特征在于,所述检测试剂包括PCR混合反应液、SAP酶mix消化反应液和UEP延伸mix反应液。


6.根据权利要求4所述的试剂盒,其特征在于,还包括纯化用树脂、点样以及质谱检测用靶片和人基因组DNA提取试剂。

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【专利技术属性】
技术研发人员:秦胜营张素丽朱金行周伟朱滨贺林
申请(专利权)人:上海交通大学
类型:发明
国别省市:上海;31

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