硫辛酸手性醇中间体的制备方法及其新酶催化剂的制备方法技术

硫辛酸手性醇中间体的制备方法及其新酶催化剂的制备方法。本发明专利技术一种新酶菌株和酶催化剂的制备方法和应用，该催化剂可以在很温和的条件下将8‑氯‑6‑羰基辛酸乙酯转化为R‑硫辛酸手性醇中间体，并且极具选择性，使得产物的手性纯度值达到99%以上，反应时间可以控制在24小时以内，有很好的工业应用背景，使得R‑硫辛酸手性醇中间体的制备简易化，步骤也不复杂，而且能够大大降低环境污染。

Preparation of thiooctanoic acid intermediate and its new enzyme catalyst

【技术实现步骤摘要】
硫辛酸手性醇中间体的制备方法及其新酶催化剂的制备方法
本专利技术涉及一种酮还原酶涉及用于硫辛酸手性醇中间体及类似物生产的新型应用，属于生物酶工程和微生物应用领域，具体涉及硫辛酸手性醇中间体的制备方法及其新酶催化剂的制备方法。
技术介绍
α-硫辛酸(α-lipoicacid)，CAS:1077-28-7,化学名为5-(3’-(1’,2’-二硫杂环戊烷))-戊酸，是一种不溶于水的黄色结晶，略有气味。α-硫辛酸是一种新型的抗氧化剂，是人体新陈代谢中三羧酸循环过程中不可缺少的一种物质。不仅参与能量代谢，还可以消除人体内活性自由基和活性氧等有害物质。R,S型硫辛酸分子式结构硫辛酸具有R和S两种构型，研究发现，R-(+)-硫辛酸有生理活性，S型没有生理活性。因而(R)-构型手性醇中间体B的制备是R-(+)-硫辛酸合成的关键步骤。目前R-手性醇中间体的合成主要有化学合成和酶法合成两种途径。化学合成采用化学拆分和化学不对称合成来制备手性中间体，这两种方法均存在诸多问题，如化学拆分需要使用大量的拆分剂，反应步骤长，能耗高以及废物排放量大等；基于过渡金属手性配体催化氢化体系，存在着产品光学纯度不高以及重本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种新酶菌株的制备方法，具体步骤为：步骤一：在酮还原酶

【技术特征摘要】
1.一种新酶菌株的制备方法，具体步骤为：步骤一：在酮还原酶LkKred、葡萄糖脱氢酶(BsGDH)、醇脱氢酶(TbADH)基因编码两端分别添加NdeI和HindIII限制性内切酶位点；步骤二：在表达载体的基因编码两端添加NdeI和HindIII限制性内切酶位点；步骤三：将步骤一中经过双酶切的LkKred与步骤二中双酶切的表达载体进行连接、转化和筛选，筛选得到的阳性质粒；步骤四：将步骤三中的阳性质粒转入宿主菌中，得到一种新酶菌株。2.根据权利要求1所述的一种新酶体外异源表达体系的制备方法，其特征在于：所述步骤二中的表达载体为pET或者pCW或者pUC或者pPIC9k。3.根据权利要求1所述的一种新酶体外异源表达体系的制备方法，其特征在于：所述步骤四中的宿主菌为大肠杆菌或者毕赤酵母或者链霉菌。4.一种酶催化剂的制备方法，其具体步骤为：步骤一：将权利要求1-3中的菌株进行培养；步骤二：在步骤一中的...

【专利技术属性】
技术研发人员：林涛，蒋丽丽，徐明文，于丽珺，
申请(专利权)人：南京趣酶生物科技有限公司，上海仁酶生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：江苏,32