聚糖聚合物及其相关方法技术

本文描述了聚糖聚合物的组合物及其制备和制造方法。还提供了用聚糖聚合物制剂治疗疾病或障碍的方法。

Polysaccharide polymers and related methods

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】聚糖聚合物及其相关方法相关申请本申请要求于2016年12月6日提交的美国序列号：62/430895、于2017年1月13日提交的美国序列号：62/446316和于2016年12月6日提交的美国序列号：62/430849的优先权，这些专利的整个内容通过引用并入本文。
技术介绍
人的微生物群是复杂的，并且根据遗传学、年龄、性别、应激、营养和饮食而因个体而变化。微生物群执行许多活动并且可能影响宿主的生理学。调节肠道微生物群可以改变群落功能和与宿主的相互作用。本领域中已知有限数量的益生菌，并且有文件证明了当益生菌被人服用时的与健康益处的一些关联。一些食物被认为是‘益生元’食物，这些食物含有可以促进某些被认为对人宿主有益的细菌的生长的物质。这些物质的临床试验结果与其功效相矛盾，并且它们对人健康的影响通常被描述为是不太大的。因此，需要可以调节微生物群并且改善人健康的新颖输入物。专利技术概述本文描述了用聚糖聚合物制剂及其组合物治疗患有疾病或障碍的受试者的方法。因此，在一个方面，本专利技术涉及一种治疗患有与代谢物(例如，短链脂肪酸(SCFA)(例如丙酸盐或丁酸盐)、氨、三甲胺(TMA)、三甲胺N-氧化物(本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种治疗患有与代谢物(例如，短链脂肪酸(SCFA)(例如丙酸盐或丁酸盐)、氨、三甲胺(TMA)、三甲胺N‑氧化物(TMAO)、尿毒症溶质(例如对甲酚或吲哚)、脂多糖(LPS)或胆汁酸(例如次级胆汁酸))的不希望水平相关的疾病或障碍的受试者的方法，该方法包括：任选地，基于以下选择聚糖聚合物制剂：该聚糖聚合物制剂调节该代谢物的产生或水平，并且给予一定量的该聚糖聚合物制剂以有效地引起该代谢物水平的调节，从而治疗该疾病或障碍。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2016.12.06 US 62/430,895;2016.12.06 US 62/430,849;1.一种治疗患有与代谢物(例如，短链脂肪酸(SCFA)(例如丙酸盐或丁酸盐)、氨、三甲胺(TMA)、三甲胺N-氧化物(TMAO)、尿毒症溶质(例如对甲酚或吲哚)、脂多糖(LPS)或胆汁酸(例如次级胆汁酸))的不希望水平相关的疾病或障碍的受试者的方法，该方法包括：任选地，基于以下选择聚糖聚合物制剂：该聚糖聚合物制剂调节该代谢物的产生或水平，并且给予一定量的该聚糖聚合物制剂以有效地引起该代谢物水平的调节，从而治疗该疾病或障碍。2.一种治疗患有与代谢物(例如，短链脂肪酸(SCFA)(例如丙酸盐或丁酸盐)、氨、三甲胺(TMA)、三甲胺N-氧化物(TMAO)、尿毒症溶质(例如对甲酚或吲哚)、脂多糖(LPS)或胆汁酸(例如次级胆汁酸))的不希望水平相关的疾病或障碍的受试者的方法，该方法包括：任选地，获取聚糖聚合物制剂调节该代谢物的产生或水平的知识，并且给予一定量的该聚糖聚合物制剂以有效地引起该代谢物水平的调节，从而治疗该疾病或障碍。3.如权利要求1或2所述的方法，其中响应于该聚糖聚合物制剂调节该代谢物的产生或水平的基础或知识，给予该聚糖聚合物制剂。3A.如权利要求1-3中任一项所述的方法，其中该聚糖聚合物制剂的这些聚糖聚合物，或这些聚糖聚合物的至少20％、30％、40％、50％、60％、70％、80％、90％、95％或99％(按重量或数量计)具有表1中列出的特性中的一种或多种(例如，两种、三种、四种、五种或六种)，任选地选自：a.包含葡萄糖、甘露糖或半乳糖亚基、或其组合和至少一个α-糖苷键的聚糖聚合物，b.包含葡萄糖、甘露糖或半乳糖亚基、或其组合和至少一个β-糖苷键的聚糖聚合物，c.包含木糖、阿拉伯糖、岩藻糖或鼠李糖亚基、或其组合和至少一个α-糖苷键的聚糖聚合物，d.包含木糖、阿拉伯糖、岩藻糖或鼠李糖亚基、或其组合和至少一个β-糖苷键的聚糖聚合物，e.包含葡萄糖或半乳糖亚基、或其组合和至少一个α-糖苷键的聚糖聚合物，或f.包含葡萄糖或半乳糖亚基、或其组合和至少一个β-糖苷键的聚糖聚合物。4.如权利要求1-3A中任一项所述的方法，其中这些聚糖聚合物和/或该聚糖聚合物制剂包含以下特征中的一种、两种、三种或更多种，例如全部：i.这些聚糖聚合物包含葡萄糖和至少一个α-糖苷键，任选地，其中该α-糖苷键是α-1,3糖苷键、α-1,4糖苷键、或其组合，并且进一步任选地，其中该制剂的平均聚合度(DP)在DP2-4之间、DP2-6之间、DP3-10之间、或在DP3-15之间；ii.该聚糖聚合物制剂进一步包含含有至少一个β-糖苷键的聚糖聚合物，任选地其中该β-糖苷键是β-1,3糖苷键、β-1,4糖苷键或其组合；iii.该聚糖聚合物制剂进一步包含含有半乳糖的聚糖聚合物(例如glu-gal制剂)；iv.该聚糖聚合物制剂进一步包含含有甘露糖的聚糖聚合物(例如glu-man制剂)；以及v.该聚糖聚合物制剂进一步包含含有半乳糖和甘露糖的聚糖聚合物(例如glu-gal-man制剂)。5.如权利要求1-3A中任一项所述的方法，其中这些聚糖聚合物和/或该聚糖聚合物制剂包含以下特征中的一种、两种、三种或更多种，例如全部：i.这些聚糖聚合物包含葡萄糖和至少一个β-糖苷键，任选地其中该β-糖苷键是β-1,3糖苷键、β-1,4糖苷键或其组合，进一步任选地其中该制剂的平均聚合度(DP)在DP2-4之间、DP2-6之间、DP3-10之间或在DP3-15之间；ii.该聚糖聚合物制剂进一步包含含有至少一个α-糖苷键的聚糖聚合物，任选地，其中该α-糖苷键是α-1,3糖苷键、α-1,4糖苷键或其组合；iii.该聚糖聚合物制剂进一步包含含有半乳糖的聚糖聚合物(例如glu-gal制剂)；iv.该聚糖聚合物制剂进一步包含含有甘露糖的聚糖聚合物(例如glu-man制剂)；以及v.该聚糖聚合物制剂进一步包含含有半乳糖和甘露糖的聚糖聚合物(例如glu-gal-man制剂)。6.如权利要求1-3A中任一项所述的方法，其中这些聚糖聚合物和/或该聚糖聚合物制剂包含以下特征中的一种、两种、三种或更多种，例如全部：i.这些聚糖聚合物包含半乳糖和至少一个α-糖苷键，任选地其中该α-糖苷键是α-1,3糖苷键、α-1,4糖苷键、或其组合，进一步任选地其中该制剂的平均聚合度(DP)在DP2-4之间、DP2-6之间、DP3-10之间或在DP3-15之间；ii.该聚糖聚合物制剂进一步包含含有至少一个β-糖苷键的聚糖聚合物，任选地，其中该β-糖苷键是β-1,3糖苷键、β-1,4糖苷键或其组合；iii.该聚糖聚合物制剂进一步包含含有葡萄糖的聚糖聚合物(例如gal-glu制剂)；iv.该聚糖聚合物制剂进一步包含含有甘露糖的聚糖聚合物(例如gal-man制剂)；以及v.该聚糖聚合物制剂进一步包含含有葡萄糖和甘露糖的聚糖聚合物(例如gal-man-glu制剂)。7.如权利要求1-3A中任一项所述的方法，其中这些聚糖聚合物和/或该聚糖聚合物制剂包含以下特征中的一种、两种、三种或更多种，例如全部：i.这些聚糖聚合物包含半乳糖和至少一个β-糖苷键，任选地其中该β-糖苷键是β-1,3糖苷键、β-1,4糖苷键或其组合，进一步任选地其中该制剂的平均聚合度(DP)在DP2-4之间、DP2-6之间、DP3-10之间或在DP3-15之间；ii.该聚糖聚合物制剂进一步包含含有至少一个α-糖苷键的聚糖聚合物，任选地其中该α-糖苷键是α-1,3糖苷键、α-1,4糖苷键或其组合；iii.该聚糖聚合物制剂进一步包含含有葡萄糖的聚糖聚合物(例如gal-glu制剂)；iv.该聚糖聚合物制剂进一步包含含有甘露糖的聚糖聚合物(例如gal-man制剂)；以及v.该聚糖聚合物制剂进一步包含含有葡萄糖和甘露糖的聚糖聚合物(例如gal-glu-man制剂)。8.如权利要求1-3A中任一项所述的方法，其中这些聚糖聚合物和/或该聚糖聚合物制剂包含以下特征中的一种、两种、三种或更多种，例如全部：i.这些聚糖聚合物包含甘露糖和至少一个α-糖苷键，任选地其中该α-糖苷键是α-1,3糖苷键、α-1,4糖苷键、或其组合，进一步任选地其中该制剂的平均聚合度(DP)在DP2-4之间、DP2-6之间、DP3-10之间或在DP3-15之间；ii.该聚糖聚合物制剂进一步包含含有至少一个β-糖苷键的聚糖聚合物，任选地，其中该β-糖苷键是β-1,3糖苷键、β-1,4糖苷键或其组合；iii.该聚糖聚合物制剂进一步包含含有半乳糖的聚糖聚合物(例如man-gal制剂)；iv.该聚糖聚合物制剂进一步包含含有葡萄糖的聚糖聚合物(例如man-glu制剂)；以及v.该聚糖聚合物制剂进一步包含含有半乳糖和葡萄糖的聚糖聚合物(例如man-gal-glu制剂)。9.如权利要求1-3A中任一项所述的方法，其中这些聚糖聚合物和/或该聚糖聚合物制剂包含以下特征中的一种、两种、三种或更多种，例如全部：i.这些聚糖聚合物包含甘露糖和至少一个β-糖苷键，任选地其中该β-糖苷键是β-1,3糖苷键、β-1,4糖苷键或其组合，进一步任选地其中该制剂的平均聚合度(DP)在DP2-4之间、DP2-6之间、DP3-10之间或在DP3-15之间；ii.该聚糖聚合物制剂进一步包含含有至少一个α-糖苷键的聚糖聚合物，任选地其中该α-糖苷键是α-1,3糖苷键、α-1,4糖苷键或其组合；iii.该聚糖聚合物制剂进一步包含含有半乳糖的聚糖聚合物(例如man-gal制剂)；iv.该聚糖聚合物制剂进一步包含含有葡萄糖的聚糖聚合物(例如man-glu制剂)；以及v.该聚糖聚合物制剂进一步包含含有半乳糖和葡萄糖的聚糖聚合物(例如man-gal-glu制剂)。10.如权利要求1-3A中任一项所述的方法，其中这些聚糖聚合物和/或该聚糖聚合物制剂包含以下特征中的一种、两种、三种或更多种，例如全部：i.这些聚糖聚合物包含半乳糖和至少一个α-糖苷键，任选地其中该α-糖苷键是α-1,3糖苷键、α-1,4糖苷键、或其组合，进一步任选地其中该制剂的平均聚合度(DP)在DP2-4之间、DP2-6之间、DP3-10之间或在DP3-15之间；ii.该聚糖聚合物制剂进一步包含含有α-1,2糖苷键、α-1,6糖苷键、或其组合的聚糖聚合物；iii.该聚糖聚合物制剂进一步包含含有至少一个β-糖苷键的聚糖聚合物，任选地其中该β-糖苷键是β-1,3糖苷键、β-1,4糖苷键、β-1,6糖苷键或其组合；iv.该聚糖聚合物制剂进一步包含含有岩藻糖的聚糖聚合物(例如gal-fuc制剂)；v.该聚糖聚合物制剂进一步包含含有甘露糖的聚糖聚合物(例如gal-man制剂)；以及vi.该聚糖聚合物制剂进一步包含含有岩藻糖和甘露糖的聚糖聚合物(例如gal-fuc-man制剂)。11.如权利要求1-3A中任一项所述的方法，其中这些聚糖聚合物和/或该聚糖聚合物制剂包含以下特征中的一种、两种、三种或更多种，例如全部：i.这些聚糖聚合物包含半乳糖和至少一个β-糖苷键，任选地其中该β-糖苷键是β-1,3糖苷键、β-1,4糖苷键或其组合，进一步任选地其中该制剂的平均聚合度(DP)在DP2-4之间、DP2-6之间、DP3-10之间或在DP3-15之间；ii.该聚糖聚合物制剂进一步包含含有β-1,6糖苷键的聚糖聚合物；iii.该聚糖聚合物制剂进一步包含含有至少一个α-糖苷键的聚糖聚合物，任选地其中该α-糖苷键是α-1,2糖苷键、α-1,3糖苷键、α-1,4糖苷键、α-1,6糖苷键或其组合；iv.该聚糖聚合物制剂进一步包含含有岩藻糖的聚糖聚合物(例如gal-fuc制剂)；v.该聚糖聚合物制剂进一步包含含有甘露糖的聚糖聚合物(例如gal-man制剂)；以及vi.该聚糖聚合物制剂进一步包含含有岩藻糖和甘露糖的聚糖聚合物(例如gal-fuc-man制剂)。12.如权利要求1-3A中任一项所述的方法，其中这些聚糖聚合物和/或该聚糖聚合物制剂包含以下特征中的一种、两种、三种或更多种，例如全部：i.这些聚糖聚合物包含岩藻糖和至少一个α-糖苷键，任选地其中该α-糖苷键是α-1,3糖苷键、α-1,4糖苷键、或其组合，进一步任选地其中该制剂的平均聚合度(DP)在DP2-4之间、DP2-6之间、DP3-10之间或在DP3-15之间；ii.该聚糖聚合物制剂进一步包含含有α-1,2糖苷键、α-1,6糖苷键、或其组合的聚糖聚合物；iii.该聚糖聚合物制剂进一步包含含有至少一个β-糖苷键的聚糖聚合物，任选地其中该β-糖苷键是β-1,3糖苷键、β-1,4糖苷键、β-1,6糖苷键或其组合；iv.该聚糖聚合物制剂进一步包含含有半乳糖的聚糖聚合物(例如fuc-gal制剂)；v.该聚糖聚合物制剂进一步包含含有甘露糖的聚糖聚合物(例如fuc-man制剂)；以及vi.该聚糖聚合物制剂进一步包含含有半乳糖和甘露糖的聚糖聚合物(例如fuc-gal-man制剂)。13.如权利要求1-3A中任一项所述的方法，其中这些聚糖聚合物和/或该聚糖聚合物制剂包含以下特征中的一种、两种、三种或更多种，例如全部：i.这些聚糖聚合物包含岩藻糖和至少一个β-糖苷键，任选地其中该β-糖苷键是β-1,3糖苷键、β-1,4糖苷键或其组合，进一步任选地其中该制剂的平均聚合度(DP)在DP2-4之间、DP2-6之间、DP3-10之间或在DP3-1之间；ii.该聚糖聚合物制剂进一步包含含有β-1,6糖苷键的聚糖聚合物；iii.该聚糖聚合物制剂进一步包含含有至少一个α-糖苷键的聚糖聚合物，任选地其中该α-糖苷键是α-1,2糖苷键、α-1,3糖苷键、α-1,4糖苷键、α-1,6糖苷键或其组合；iv.该聚糖聚合物制剂进一步包含含有半乳糖的聚糖聚合物(例如fuc-gal制剂)；v.该聚糖聚合物制剂进一步包含含有甘露糖的聚糖聚合物(例如fuc-man制剂)；以及vi.该聚糖聚合物制剂进一步包含含有半乳糖和甘露糖的聚糖聚合物(例如fuc-gal-man制剂)。14.如权利要求1-3A中任一项所述的方法，其中这些聚糖聚合物和/或该聚糖聚合物制剂包含以下特征中的一种、两种、三种或更多种，例如全部：i.这些聚糖聚合物包含甘露糖和至少一个α-糖苷键，任选地其中该α-糖苷键是α-1,3糖苷键、α-1,4糖苷键、或其组合，进一步任选地其中该制剂的平均聚合度(DP)在DP2-4之间、DP2-6之间、DP3-10之间或在DP3-15之间；ii.该聚糖聚合物制剂进一步包含含有α-1,2糖苷键、α-1,6糖苷键、或其组合的聚糖聚合物；iii.该聚糖聚合物制剂进一步包含含有至少一个β-糖苷键的聚糖聚合物，任选地其中该β-糖苷键是β-1,3糖苷键、β-1,4糖苷键、β-1,6糖苷键或其组合；iv.该聚糖聚合物制剂进一步包含含有岩藻糖的聚糖聚合物(例如man-fuc制剂)；v.该聚糖聚合物制剂进一步包含含有半乳糖的聚糖聚合物(例如man-gal制剂)；以及vi.该聚糖聚合物制剂进一步包含含有半乳糖和岩藻糖的聚糖聚合物(例如man-gal-fuc制剂)。15.如权利要求1-3A中任一项所述的方法，其中这些聚糖聚合物和/或该聚糖聚合物制剂包含以下特征中的一种、两种、三种或更多种，例如全部：i.这些聚糖聚合物包含甘露糖和至少一个β-糖苷键，任选地其中该β-糖苷键是β-1,3糖苷键、β-1,4糖苷键或其组合，进一步任选地其中该制剂的平均聚合度(DP)在DP2-4之间、DP2-6之间、DP3-10之间或在DP3-15之间；ii.该聚糖聚合物制剂进一步包含含有β-1,6糖苷键的聚糖聚合物；iii.该聚糖聚合物制剂进一步包含含有至少一个α-糖苷键的聚糖聚合物，任选地其中该α-糖苷键是α-1,2糖苷键、α-1,3糖苷键、α-1,4糖苷键、α-1,6糖苷键或其组合；iv.该聚糖聚合物制剂进一步包含含有岩藻糖的聚糖聚合物(例如man-fuc制剂)；v.该聚糖聚合物制剂进一步包含含有半乳糖的聚糖聚合物(例如man-gal制剂)；以及vi.该聚糖聚合物制剂进一步包含含有半乳糖和岩藻糖的聚糖聚合物(例如man-gal-fuc制剂)。16.如权利要求1-3A中任一项所述的方法，其中这些聚糖聚合物和/或该聚糖聚合物制剂包含以下特征中的一种、两种、三种或更多种，例如全部：i.这些聚糖聚合物包含葡萄糖、木糖和阿拉伯糖中的一种、两种或三种、和至少一个α-糖苷键，任选地其中该α-糖苷键是α-1,3糖苷键、α-1,4糖苷键、或其组合，进一步任选地其中该制剂的平均聚合度(DP)在DP2-4之间、DP2-6之间、DP3-10之间或在DP3-15之间；ii.该聚糖聚合物制剂进一步包含含有α-1,2糖苷键、α-1,6糖苷键、或其组合的聚糖聚合物；iii.该聚糖聚合物制剂进一步包含含有至少一个β-糖苷键的聚糖聚合物，任选地其中该β-糖苷键是β-1,3糖苷键、β-1,4糖苷键、β-1,6糖苷键或其组合；iv.该聚糖聚合物制剂包含含有葡萄糖的聚糖聚合物；v.该聚糖聚合物制剂包含含有木糖的聚糖聚合物；以及vi.该聚糖聚合物制剂包含含有阿拉伯糖的聚糖聚合物。17.如权利要求1-3A中任一项所述的方法，其中这些聚糖聚合物和/或该聚糖聚合物制剂包含以下特征中的一种、两种、三种或更多种，例如全部：i.这些聚糖聚合物包含葡萄糖、木糖和阿拉伯糖中的一种、两种或三种、和至少一个β-糖苷键，任选地其中该β-糖苷键是β-1,3糖苷键、β-1,4糖苷键或其组合，进一步任选地其中该制剂的平均聚合度(DP)在DP2-4之间、DP2-6之间、DP3-10之间或在DP3-15之间；ii.该聚糖聚合物制剂进一步包含含有β-1,6糖苷键的聚糖聚合物；iii.该聚糖聚合物制剂进一步包含含有至少一个α-糖苷键的聚糖聚合物，任选地其中该α-糖苷键是α-1,2糖苷键、α-1,3糖苷键、α-1,4糖苷键、α-1,6糖苷键或其组合；iv.该聚糖聚合物制剂包含含有葡萄糖的聚糖聚合物；v.该聚糖聚合物制剂包含含有木糖的聚糖聚合物；以及vi.该聚糖聚合物制剂包含含有阿拉伯糖的聚糖聚合物。18.如权利要求1-3A中任一项所述的方法，其中这些聚糖聚合物和/或该聚糖聚合物制剂包含以下特征中的一种、两种、三种或更多种，例如全部：i.这些聚糖聚合物包含葡萄糖和至少一个α-糖苷键，任选地其中该α-糖苷键是α-1,3糖苷键，进一步任选地其中该制剂的平均聚合度(DP)在DP2-4之间、DP2-6之间、DP3-10之间或在DP3-15之间；ii.该聚糖聚合物制剂进一步包含含有α-1,2糖苷键、α-1,4糖苷键、α-1,6糖苷键、或其组合的聚糖聚合物；iii.该聚糖聚合物制剂进一步包含含有至少一个β-糖苷键的聚糖聚合物；iv.该聚糖聚合物制剂进一步包含含有半乳糖的聚糖聚合物(例如glu-gal制剂)；v.该聚糖聚合物制剂进一步包含含有阿拉伯糖的聚糖聚合物(例如glu-ara制剂)；vi.该聚糖聚合物制剂进一步包含含有木糖的聚糖聚合物(例如glu-xyl制剂)；以及vii.该聚糖聚合物制剂进一步包含含有半乳糖、阿拉伯糖和木糖中的两种或三种的聚糖聚合物。19.如权利要求1-3A中任一项所述的方法，其中这些聚糖聚合物和/或该聚糖聚合物制剂包含以下特征中的一种、两种、三种或更多种，例如全部：i.这些聚糖聚合物包含半乳糖和至少一个α-糖苷键，任选地其中该α-糖苷键是α-1,3糖苷键，进一步任选地其中该制剂的平均聚合度(DP)在DP2-4之间、DP2-6之间、DP3-10之间或在DP3-15之间；ii.该聚糖聚合物制剂进一步包含含有α-1,2糖苷键、α-1,4糖苷键、α-1,6糖苷键、或其组合的聚糖聚合物；iii.该聚糖聚合物制剂进一步包含含有至少一个β-糖苷键的聚糖聚合物；iv.该聚糖聚合物制剂进一步包含含有葡萄糖的聚糖聚合物(例如gal-glu制剂)；v.该聚糖聚合物制剂进一步包含含有阿拉伯糖的聚糖聚合物(例如gal-ara制剂)；vi.该聚糖聚合物制剂进一步包含含有木糖的聚糖聚合物(例如gal-xyl制剂)；以及vii.该聚糖聚合物制剂进一步包含含有葡萄糖、阿拉伯糖和木糖中的两种或三种的聚糖聚合物。20.如权利要求1-3A中任一项所述的方法，其中这些聚糖聚合物和/或该聚糖聚合物制剂包含以下特征中的一种、两种、三种或更多种，例如全部：i.这些聚糖聚合物包含木糖和阿拉伯糖中的一种或两种、和至少一个α-糖苷键，任选地其中该α-糖苷键是α-1,3糖苷键，进一步任选地其中该制剂的平均聚合度(DP)在DP2-4之间、DP2-6之间、DP3-10之间或在DP3-15之间；ii.该聚糖聚合物制剂进一步包含含有α-1,2糖苷键、α-1,4糖苷键、α-1,6糖苷键、或其组合的聚糖聚合物；iii.该聚糖聚合物制剂进一步包含含有至少一个β-糖苷键的聚糖聚合物；iv.该聚糖聚合物制剂包含含有木糖的聚糖聚合物；以及v.该聚糖聚合物制剂包含含有阿拉伯糖的聚糖聚合物。21.如权利要求1-3A中任一项所述的方法，其中这些聚糖聚合物和/或该聚糖聚合物制剂包含以下特征中的一种、两种、三种或更多种，例如全部：i.这些聚糖聚合物包含阿拉伯糖和至少一个α-糖苷键，任选地其中该α-糖苷键是α-1,3糖苷键，进一步任选地其中该制剂的平均聚合度(DP)在DP2-4之间、DP2-6之间、DP3-10之间或在DP3-15之间；ii.该聚糖聚合物制剂进一步包含含有至少一个β-糖苷键的聚糖聚合物；iii.该聚糖聚合物制剂进一步包含含有半乳糖的聚糖聚合物(例如ara-gal制剂)；iv.该聚糖聚合物制剂进一步包含含有木糖的聚糖聚合物(例如ara-xyl制剂)；以及v.该聚糖聚合物制剂进一步包含含有半乳糖和木糖的聚糖聚合物(例如ara-gal-xyl制剂)。22.如权利要求1-3A中任一项所述的方法，其中这些聚糖聚合物和/或该聚糖聚合物制剂包含以下特征中的一种、两种、三种或更多种，例如全部：i.这些聚糖聚合物包含半乳糖和至少一个α-糖苷键，任选地其中该α-糖苷键是α-1,3糖苷键，进一步任选地其中该制剂的平均聚合度(DP)在DP2-4之间、DP2-6之间、DP3-10之间或在DP3-15之间；ii.该聚糖聚合物制剂进一步包含含有至少一个β-糖苷键的聚糖聚合物；iii.该聚糖聚合物制剂进一步包含含有阿拉伯糖的聚糖聚合物(例如gal-ara制剂)；iv.该聚糖聚合物制剂进一步包含含有木糖的聚糖聚合物(例如gal-xyl制剂)；以及v.该聚糖聚合物制剂进一步包含含有阿拉伯糖和木糖的聚糖聚合物(例如gal-ara-xyl制剂)。23.如权利要求1-3A中任一项所述的方法，其中这些聚糖聚合物和/或该聚糖聚合物制剂包含以下特征中的一种、两种、三种或更多种，例如全部：i.这些聚糖聚合物包含木糖和至少一个α-糖苷键，任选地，其中该α-糖苷键是α-1,3糖苷键，进一步任选地，其中该制剂的平均聚合度(DP)在DP2-4之间、DP2-6之间、DP3-10之间或在DP3-15之间；ii.该聚糖聚合物制剂进一步包含含有至少一个β-糖苷键的聚糖聚合物；iii.该聚糖聚合物制剂进一步包含含有半乳糖的聚糖聚合物(例如xyl-gal制剂)；iv.该聚糖聚合物制剂进一步包含含有阿拉伯糖的聚糖聚合物(例如xyl-ara制剂)；以及v.该聚糖聚合物制剂进一步包含含有半乳糖和阿拉伯糖的聚糖聚合物(例如xyl-ara-gal制剂)。24.如权利要求1-3A中任一项所述的方法，其中这些聚糖聚合物和/或该聚糖聚合物制剂包含以下特征中的一种、两种或更多种，例如全部：i.这些聚糖聚合物包含葡萄糖和至少一个α-糖苷键，任选地，其中该α-糖苷键是α-1,3糖苷键，进一步任选地，其中该制剂的平均聚合度(DP)在DP2-4之间、DP2-6之间、DP3-10之间或在DP3-15之间；ii.该聚糖聚合物制剂进一步包含含有至少一个β-糖苷键的聚糖聚合物；以及iii.该聚糖聚合物制剂进一步包含含有阿拉伯糖、半乳糖或木糖中的一种、两种或三种的聚糖聚合物。25.如权利要求1-3A中任一项所述的方法，其中这些聚糖聚合物和/或该聚糖聚合物制剂包含以下特征中的一种、两种、三种或更多种，例如全部：i.这些聚糖聚合物包含葡萄糖和至少一个α-糖苷键，任选地其中该制剂的平均聚合度(DP)在DP2-4之间、DP2-6之间、DP3-10之间或在DP3-15之间；ii.该聚糖聚合物制剂进一步包含含有α-1,2糖苷键、α-1,3糖苷键、α-1,4糖苷键、α-1,6糖苷键、或其组合的聚糖聚合物；iii.该聚糖聚合物制剂进一步包含含有至少一个β-糖苷键的聚糖聚合物；以及iv.该聚糖聚合物制剂进一步包含含有半乳糖、甘露糖、阿拉伯糖或唾液酸中的一种、两种、三种或四种的聚糖聚合物。26.如权利要求1-3A中任一项所述的方法，其中这些聚糖聚合物和/或该聚糖聚合物制剂包含以下特征中的一种、两种、三种或更多种，例如全部：i.这些聚糖聚合物包含葡萄糖和至少一个α-糖苷键，任选地其中该α-糖苷键是α-1,3糖苷键，进一步任选地其中该制剂的平均聚合度(DP)在DP2-4之间、DP2-6之间、DP3-10之间或在DP3-15之间；ii.该聚糖聚合物制剂进一步包含含有至少一个β-糖苷键的聚糖聚合物；iii.该聚糖聚合物制剂进一步包含含有木糖的聚糖聚合物(例如glu-xyl制剂)；以及iv.该聚糖聚合物制剂进一步包含含有甘露糖、阿拉伯糖或半乳糖中的一种、两种或三种的聚糖聚合物。27.如权利要求1-3A中任一项所述的方法，其中这些聚糖聚合物和/或该聚糖聚合物制剂包含以下特征中的一种、两种、三种或更多种，例如全部：i.这些聚糖聚合物包含葡萄糖和至少一个β-糖苷键，任选地其中该制剂的平均聚合度(DP)在DP2-4之间、DP2-6之间、DP3-10之间或在DP3-15之间；ii.该聚糖聚合物制剂进一步包含含有至少一个α-糖苷键的聚糖聚合物，任选地其中该α-糖苷键是α-1,3糖苷键；iii.该聚糖聚合物制剂进一步包含含有至少一个β-糖苷键的聚糖聚合物；iv.该聚糖聚合物制剂进一步包含含有木糖的聚糖聚合物(例如glu-xyl制剂)；以及v.该聚糖聚合物制剂进一步包含含有甘露糖、阿拉伯糖或半乳糖中的一种、两种或三种的聚糖聚合物。28.如权利要求1-3A中任一项所述的方法，其中这些聚糖聚合物和/或该聚糖聚合物制剂包含以下特征中的一种、两种、三种或更多种，例如全部：i.这些聚糖聚合物包含木糖和至少一个α-糖苷键，任选地其中该α-糖苷键是α-1,3糖苷键，进一步任选地其中该制剂的平均聚合度(DP)在DP2-4之间、DP2-6之间、DP3-10之间或在DP3-15之间；ii.该聚糖聚合物制剂进一步包含含有至少一个β-糖苷键的聚糖聚合物；iii.该聚糖聚合物制剂进一步包含含有葡萄糖的聚糖聚合物(例如xyl-glu制剂)；以及iv.该聚糖聚合物制剂进一步包含含有甘露糖、阿拉伯糖或半乳糖中的一种、两种或三种的聚糖聚合物。29.如权利要求1-3A中任一项所述的方法，其中这些聚糖聚合物和/或该聚糖聚合物制剂包含以下特征中的一种、两种、三种或更多种，例如全部：i.这些聚糖聚合物包含木糖和至少一个β-糖苷键，进一步任选地其中该制剂的平均聚合度(DP)在DP2-4之间、DP2-6之间、DP3-10之间或在DP3-15之间；ii.该聚糖聚合物制剂进一步包含含有至少一个α-糖苷键的聚糖聚合物，任选地其中该α-糖苷键是α-1,3糖苷键；iii.该聚糖聚合物制剂进一步包含含有至少一个β-糖苷键的聚糖聚合物；iv.该聚糖聚合物制剂进一步包含含有葡萄糖的聚糖聚合物(例如xyl-glu制剂)；以及v.该聚糖聚合物制剂进一步包含含有甘露糖、阿拉伯糖或半乳糖中的一种、两种或三种的聚糖聚合物。30.如权利要求1-3A中任一项所述的方法，其中这些聚糖聚合物和/或该聚糖聚合物制剂包含以下特征中的一种、两种、三种或更多种，例如全部：i.这些聚糖聚合物包含葡萄糖和至少一个α-糖苷键，任选地其中该α-糖苷键是α-1,3糖苷键，进一步任选地其中该制剂的平均聚合度(DP)在DP2-4之间、DP2-6之间、DP3-10之间或在DP3-15之间；ii.该聚糖聚合物制剂进一步包含含有α-1,2糖苷键、α-1,4糖苷键、α-1,6糖苷键、或其组合的聚糖聚合物；iii.该聚糖聚合物制剂进一步包含含有至少一个β-糖苷键的聚糖聚合物；iv.该聚糖聚合物制剂进一步包含含有木糖的聚糖聚合物(例如glu-xyl制剂)；v.该聚糖聚合物制剂进一步包含含有阿拉伯糖的聚糖聚合物(例如glu-ara制剂)；vi.该聚糖聚合物制剂进一步包含含有半乳糖的聚糖聚合物(例如glu-gal制剂)；以及vii.该聚糖聚合物制剂进一步包含含有木糖、阿拉伯糖或半乳糖中的一种、两种或三种的聚糖聚合物。31.如权利要求1-3A中任一项所述的方法，其中这些聚糖聚合物和/或该聚糖聚合物制剂包含以下特征中的一种、两种、三种或更多种，例如全部：i.这些聚糖聚合物包含木糖和至少一个α-糖苷键，任选地其中该α-糖苷键是α-1,3糖苷键，进一步任选地其中该制剂的平均聚合度(DP)在DP2-4之间、DP2-6之间、DP3-10之间或在DP3-15之间；ii.该聚糖聚合物制剂进一步包含含有α-1,2糖苷键、α-1,4糖苷键、α-1,6糖苷键、或其组合的聚糖聚合物；iii.该聚糖聚合物制剂进一步包含含有至少一个β-糖苷键的聚糖聚合物；iv.该聚糖聚合物制剂进一步包含含有葡萄糖的聚糖聚合物(例如xyl-glu制剂)；v.该聚糖聚合物制剂进一步包含含有阿拉伯糖的聚糖聚合物(例如xyl-ara制剂)；vi.该聚糖聚合物制剂进一步包含含有半乳糖的聚糖聚合物(例如xyl-gal制剂)；以及vii.该聚糖聚合物制剂进一步包含含有葡萄糖、阿拉伯糖或半乳糖中的一种、两种或三种的聚糖聚合物。32.如权利要求1-3A中任一项所述的方法，其中这些聚糖聚合物和/或该聚糖聚合物制剂包含以下特征中的一种、两种、三种或更多种，例如全部：i.这些聚糖聚合物包含阿拉伯糖和至少一个α-糖苷键，任选地其中该α-糖苷键是α-1,3糖苷键，进一步任选地其中该制剂的平均聚合度(DP)在DP2-4之间、DP2-6之间、DP3-10之间或在DP3-15之间；ii.该聚糖聚合物制剂进一步包含含有α-1,2糖苷键、α-1,4糖苷键、α-1,6糖苷键、或其组合的聚糖聚合物；iii.该聚糖聚合物制剂进一步包含含有至少一个β-糖苷键的聚糖聚合物；iv.该聚糖聚合物制剂进一步包含含有木糖的聚糖聚合物(例如ara-xyl制剂)；v.该聚糖聚合物制剂进一步包含含有葡萄糖的聚糖聚合物(例如ara-glu制剂)；vi.该聚糖聚合物制剂进一步包含含有半乳糖的聚糖聚合物(例如ara-gal制剂)；以及vii.该聚糖聚合物制剂进一步包含含有木糖、葡萄糖或半乳糖中的一种、两种或三种的聚糖聚合物。33.如权利要求1-3A中任一项所述的方法，其中这些聚糖聚合物和/或该聚糖聚合物制剂包含以下特征中的一种、两种、三种或更多种，例如全部：i.聚糖聚合物包含半乳糖和至少一个α-糖苷键，任选地其中该α-糖苷键是α-1,3糖苷键，进一步任选地其中该制剂的平均聚合度(DP)在DP2-4之间、DP2-6之间、DP3-10之间或在DP3-15之间；ii.该聚糖聚合物制剂进一步包含含有α-1,2糖苷键、α-1,4糖苷键、α-1,6糖苷键、或其组合的聚糖聚合物；iii.该聚糖聚合物制剂进一步包含含有至少一个β-糖苷键的聚糖聚合物；iv.该聚糖聚合物制剂进一步包含含有木糖的聚糖聚合物(例如gal-xyl制剂)；v.该聚糖聚合物制剂进一步包含含有阿拉伯糖的聚糖聚合物(例如gal-ara制剂)；vi.该聚糖聚合物制剂进一步包含含有葡萄糖的聚糖聚合物(例如gal-glu制剂)；以及vii.该聚糖聚合物制剂进一步包含含有木糖、阿拉伯糖或葡萄糖中的一种、两种或三种的聚糖聚合物。34.如权利要求1-33中任一项所述的方法，其中该聚糖聚合物制剂的这些聚糖聚合物，或这些聚糖聚合物的至少20％、30％、40％、50％、60％、70％、80％、90％、95％或99％(按重量或数量计)是糖苷酶的底物。35.如权利要求34所述的方法，其中该糖苷酶存在于人肠道微生物中。36.如权利要求35所述的方法，其中该人肠道微生物是糖分类群1类的含but和/或buk基因的细菌分类群的成员。37.如权利要求35所述的方法，其中该人肠道微生物是糖分类群2类的cutC基因阴性细菌分类群的成员。38.如权利要求35所述的方法，其中该人肠道微生物是糖分类群3类的脲酶基因阴性细菌分类群的成员。39.如权利要求35所述的方法，其中该人肠道微生物是糖分类群4类的不包含选自以下的一种或多种(例如，不包含选自以下的一种、两种、三种、四种、或更多种(例如全部))丙酸盐产生相关酶的细菌分类群的成员：丙酸激酶、丙酸辅酶A转移酶、丙酸辅酶A连接酶、丙酰辅酶A羧化酶、甲基丙二酰辅酶A羧基转移酶、(S)-甲基丙二酰辅酶A脱羧酶、甲基丙二酸-半醛脱氢酶和丙醛脱氢酶(例如，对应于酶学委员会(EC)编号6.4.1.3、2.1.3.1、4.1.1.41、1.2.1.27、2.3.3.5、1.2.1.87、1.3.1.95、1.3.8.7、2.3.1.54、2.3.1.168、2.3.1.8和2.3.1.222的酶))。40.如权利要求35所述的方法，其中该人肠道微生物是糖分类群5类的包含选自以下的一种或多种(例如，包含选自以下的一种、两种、三种、四种、或更多种(例如全部))胆汁酸产生(例如次级胆汁酸产生)相关酶的细菌分类群的成员：7α-羟基类固醇脱氢酶、12α-羟基类固醇脱氢酶、7β-羟基类固醇脱氢酶(NADP+)、2β-羟基类固醇脱氢酶、3β-羟基胆烷酸3-脱氢酶(NAD+)、3α-羟基胆烷酸脱氢酶(NADP+)、3β-羟基胆烷酸3-脱氢酶(NADP+)、3α-羟基胆汁酸辅酶A酯3-脱氢酶、3α-羟基胆烷酸脱氢酶(NAD+)、胆汁酸辅酶A转移酶、胆汁酸7α-脱水酶和胆汁酸辅酶A连接酶(例如，对应于酶学委员会(EC)编号1.1.1.159、1.1.1.176、1.1.1.201、.1.1.238、1.1.1.391、1.1.392、1.1.393、1.1.395、1.1.1.52、2.8.3.25、4.2.1.106和6.2.1.7的酶)。41.如权利要求35所述的方法，其中该人肠道微生物是糖分类群6类的不包含选自以下的一种或多种(例如，不包含选自以下的一种、两种、三种、四种、或更多种(例如全部))吲哚产生相关酶的细菌分类群的成员：色氨酸酶(例如对应于酶学委员会(EC)编号4.1.99.1的酶)。42.如权利要求35所述的方法，其中该人肠道微生物是糖分类群7类的不包含选自以下的一种或多种(例如，不包含选自以下的一种或两种)对甲酚产生相关酶的细菌分类群的成员：4-羟基苯乙酸脱羧酶和醛铁氧还蛋白氧化还原酶(例如对应于酶学委员会(EC)编号4.1.1.83、2.6.1.-、4.1.1.-和1.2.7.5的酶)。43.如权利要求34、35或36所述的方法，其中该聚糖聚合物是选自以下中的一种或多种，例如，两种、三种、四种或更多种的糖苷酶的底物：GT5、GH94、GH13亚家族9、GH13亚家族39、GH13亚家族36、GH113或GH112CAZy家族。44.如权利要求34、35或36所述的方法，其中该聚糖聚合物是选自以下中的一种或多种，例如，两种、三种、四种或更多种的糖苷酶的底物：GT2、GT4、GT5、GT35、GT51、GH1、GH2、GH3、GH4、GH13、GH13亚家族9、GH13亚家族31、GH18、GH23、GH25、GH28、GH31、GH32、GH36、GH51、GH73、GH77或GH94CAZy家族。45.如权利要求34、35或37所述的方法，其中该聚糖聚合物是选自以下中的一种或多种，例如，两种、三种、四种或更多种的糖苷酶的底物：GT11、GT10、GH92、GH51、GH35、GH29、GH28、GH20、GH130、GH13亚家族8或GH13亚家族14CAZy家族。46.如权利要求34、35或37所述的方法，其中该聚糖聚合物是选自以下中的一种或多种，例如，两种、三种、四种或更多种的糖苷酶的底物：GT2、GT4、GH2、GH23、GH3、GT8、GT51、GT9、GH1、GH92、GH73、GH31、GH20、GH28、GT25、GT28、GT35、GH18、GT0、GH13、GH36、GH97、GH105、GH25、GH4、GH32、GH78、GH29、GH0、GH51、GT10或GH77CAZy家族。47.如权利要求34、35或38所述的方法，其中该聚糖聚合物是选自以下中的一种或多种，例如，两种、三种、四种或更多种的糖苷酶的底物：GT3、GH97、GH43亚家族24、GH27、GH133、GH13亚家族8或GH13CAZy家族。48.如权利要求34、35或38所述的方法，其中该聚糖聚合物是选自以下中的一种或多种，例如，两种、三种、四种或更多种的糖苷酶的底物：GT2、GT4、GH2、GH23、GH3、GT51、GH1、GT8、GH92、GT9、GH73、GH31、GH20、GH28、GT35、GT28、GH18、GH13、GH97、GH25、GH36、GH4、GH105、GH32、GH78、GH29、GH0、GT25、GH51、GH77、GH88或GH24CAZy家族。49.如权利要求34、35或39所述的方法，其中该聚糖聚合物是选自以下中的一种或多种，例如，两种、三种、四种或更多种的糖苷酶的底物：GH13亚家族3、GH13亚家族30、GH30亚家族2、GH30亚家族5、GH43亚家族22、GH43亚家族8或GH84CAZy家族。50.如权利要求34、35或39所述的方法，其中该聚糖聚合物是选自以下中的一种或多种，例如，两种、三种、四种或更多种的糖苷酶的底物：GH3、GH106、GH105、GH2、GH20、GH28、GH76、GH97或GH92CAZy家族。51.如权利要求34、35或40所述的方法，其中该聚糖聚合物是选自以下中的一种或多种，例如，两种、三种、四种或更多种的糖苷酶的底物：GH13亚家族19、GH13亚家族21、GH23、GH33、GH37或GH104CAZy家族。52.如权利要求34、35或40所述的方法，其中该聚糖聚合物是选自以下中的一种或多种，例如，两种、三种、四种或更多种的糖苷酶的底物：GH23、GH24或GH33CAZy家族。53.如权利要求34、35或41所述的方法，其中该聚糖聚合物是选自以下中的一种或多种，例如，两种、三种、四种或更多种的糖苷酶的底物：GH13亚家族20、GH13亚家族31、GH13亚家族39、GH39、GH43亚家族11、GH5亚家族44或GH94CAZy家族。54.如权利要求34、35或41所述的方法，其中该聚糖聚合物是选自以下中的一种或多种，例如，两种、三种、四种或更多种的糖苷酶的底物：GH2、GH31、GH23、GH13或GH24CAZy家族。55.如权利要求34、35或42所述的方法，其中该聚糖聚合物是选自以下中的一种或多种，例如，两种、三种、四种或更多种的糖苷酶的底物：GH13亚家族3、GH13亚家族30、GH121、GH15、GH43亚家族27、GH43亚家族34或GH43亚家族8CAZy家族。56.如权利要求34、35或42所述的方法，其中该聚糖聚合物是选自以下中的一种或多种，例如，两种、三种、四种或更多种的糖苷酶的底物：GH92、GH97、GH76、GH28、GH20、GH105、GH2、GH50、GH3或GH106CAZy家族。57.如权利要求1所述的方法，其中选择聚糖聚合物包括基于它具有权利要求43、44、45、46、47、48、49、50、51、52、53、54、55或56中任一项所述的底物特异性进行选择。58.如权利要求1-57中任一项所述的方法，其中该代谢物是以下之一：短链脂肪酸(SCFA)(例如丁酸盐和/或丙酸盐)、氨、三甲胺(TMA)、三甲胺N-氧化物(TMAO)、尿毒症溶质(例如对甲酚或吲哚)、或胆汁酸(例如次级胆汁酸)。59.如权利要求58所述的方法，其中该代谢物是短链脂肪酸(SCFA)。60.如权利要求59所述的方法，其中该SCFA是乙酸盐、丁酸盐、和/或丙酸盐。61.如权利要求58中任一项所述的方法，其中该代谢物是TMA和/或TMAO。62.如权利要求58中任一项所述的方法，其中该代谢物是氨。63.如权利要求58中任一项所述的方法，其中该代谢物是胆汁酸。64.如权利要求58中任一项所述的方法，其中该代谢物是尿毒症溶质，例如对甲酚。65.如权利要求58中任一项所述的方法，其中该代谢物是尿毒症溶质，例如吲哚。66.如权利要求59或60所述的方法，其中该疾病或障碍是腹泻(例如，药物毒性诱导的腹泻，例如，由包括给予酪氨酸激酶抑制剂或化学治疗剂的治疗方案(例如，FOLFIRI方案)诱导的)；或放射诱导的腹泻和放射诱导的急性肠症状)，任选地，其中该SCFA是丁酸盐，并且进一步任选地，其中丁酸盐的水平是增加的(例如，相对于经历相同治疗但未给予聚糖聚合物制剂的受试者或相对于给予该聚糖聚合物制剂之前的受试者中的水平)。67.如权利要求59或60所述的方法，其中该疾病或障碍选自克罗恩病、炎症性肠病、肠易激综合征、肠易激综合征-便秘(IBS-C)、或溃疡性结肠炎，并且任选地其中该SCFA是丁酸盐。68.如权利要求59或60所述的方法，其中该疾病或障碍选自非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)或非酒精性脂肪性肝炎(NASH)，任选地其中该SCFA是丁酸盐。69.如权利要求59或60所述的方法，其中该疾病或障碍是肝性脑病，并且任选地，其中该SCFA是丁酸盐。70.如权利要求61所述的方法，其中该疾病或障碍是三甲基胺尿症(例如次级三甲基胺尿症)。71.如权利要求61所述的方法，其中该疾病或障碍是慢性疾病(例如慢性肾脏病或终末期肾病)。72.如权利要求61所述的方法，其中该疾病或障碍是慢性疾病(例如慢性心脏病、慢性心力衰竭、慢性血管疾病)。73.如权利要求61所述的方法，其中该疾病或障碍是非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)或非酒精性脂肪性肝炎(NASH)之一。74.如权利要求62所述的方法，其中该疾病或障碍是慢性肾脏病。75.如权利要求62所述的方法，其中该疾病或障碍是肝硬化，任选地伴有轻微肝性脑病(MHE)。76.如权利要求62所述的方法，其中该疾病或障碍是肝性脑病。77.如权利要求62所述的方法，其中该疾病或障碍是尿素循环障碍。78.如权利要求59或60所述的方法，其中该疾病或障碍是丙酸血症。79.如权利要求63所述的方法，其中该疾病或障碍选自硬化症、酒精性肝硬化、原发性胆汁性肝硬化、或肠衰竭相关性肝病。80.如权利要求63所述的方法，其中该疾病或障碍选自克罗恩病、炎症性肠病、肠易激综合征、肠易激综合征-便秘(IBS-C)、或溃疡性结肠炎。81.如权利要求63所述的方法，其中该疾病或障碍选自非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)或非酒精性脂肪性肝炎(NASH)。82.如权利要求65所述的方法，其中该疾病或障碍是慢性肾脏病。83.如权利要求65所述的方法，其中该疾病或障碍是肝性脑病。84.如权利要求65所述的方法，其中该疾病或障碍是肝性苯酮尿症。85.如权利要求64所述的方法，其中该疾病或障碍是慢性肾脏病。86.如权利要求64所述的方法，其中该疾病或障碍是肝性脑病。87.如权利要求66-86中任一项所述的方法，其中该代谢物水平在该受试者中或在来自患有该疾病或障碍的该受试者的合适样品中是增加的，例如相比于参考，例如预定的参考值，即治疗前的该受试者、或健康对照中的水平是增加的。88.如权利要求66-86中任一项所述的方法，其中该代谢物水平在该受试者或来自患有该疾病或障碍的该受试者的合适样品中是降低的，例如相比于参考，例如预定的参考值，即治疗前的该受试者、或健康对照中的水平是降低的。89.如权利要求1-88中任一项所述的方法，该方法进一步包括评价该代谢物的水平、或该代谢物的不希望水平的症状，例如通过任选地在治疗该受试者之前(例如作为基线)、在该治疗过程中(例如以监测治疗的成败)、和/或在治疗后(例如以评估该疾病或障碍的复发)获取该代谢物的水平。90.如权利要求4-9、36、43、44、59、60、66-69、或87中任一项所述的方法，其中丁酸盐的水平(例如，全身性水平，例如血液或粪便水平)例如相对于未用该聚糖聚合物制剂治疗的受试者是增加的(例如，例如由胃肠微生物进行的丁酸盐产生的速率或水平是增加的)。91.如权利要求10-17、36、43、44、59、60、70、或88中任一项所述的方法，其中TMA的水平(例如，全身性水平，例如血液或粪便水平)例如相对于未用该聚糖聚合物制剂治疗的受试者是降低的(例如，例如由胃肠微生物进行的胆碱转化至TMA的速率或水平是降低的)。92.如权利要求18-20、37、45、46、61、70-73、或88中任一项所述的方法，其中氨的水平(例如，全身性水平，例如血液或粪便水平)例如相对于未用该聚糖聚合物制剂治疗的受试者是降低的(例如，例如由胃肠微生物进行的尿素转化至氨的速率或水平是降低的)。93.如权利要求21-24、39、49、50、59、60、78、或88中任一项所述的方法，其中丙酸的水平(例如，全身性水平，例如血液或粪便水平)例如相对于未用该聚糖聚合物制剂治疗的受试者是降低的(例如，例如由胃肠微生物进行的丙酸产生的速率或水平是降低的)。94.如权利要求25、40、51、52、63、79-81、或87中任一项所述的方法，其中次级胆汁酸的水平(例如，全身性水平，例如肠道或粪便水平)例如相对于未用该聚糖聚合物制剂治疗的受试者是增加的(例如，例如由胃肠微生物进行的胆汁酸转化至次级胆汁酸的速率或水平是增加的)。95.如权利要求26-29、41、53、54、65、82-84、或88中任一项所述的方法，其中吲哚的水平(例如，全身性水平，例如粪便水平)例如相对于未用该聚糖聚合物制剂治疗的受试者是降低的(例如，例如由胃肠微生物进行的吲哚产生的速率或水平是降低的)。96.如权利要求30-33、42、55、56、64、85、86、或88中任一项所述的方法，其中对甲酚的水平(例如，全身性水平)例如相对于未用该聚糖聚合物制剂治疗的受试者是降低的(例如，例如由胃肠微生物进行的酪氨酸转化至对甲酚的速率或水平是降低的)。97.如权利要求1-96中任一项所述的方法，该方法进一步包括基于或响应于获取以下中任何一个或多个的知识来选择用于治疗的受试者：a)该受试者具有代谢物的不希望水平(例如，如权利要求58-65中任一项所述的代谢物的不希望水平)，b)该受试者患有疾病或障碍(例如，如权利要求66-86中任一项所述的疾病或障碍)，c)该受试者患有肠道微生物群的菌群失调(例如，如权利要求36-42中任一项所述的1类、2类、3类、4类、5类、6类或7类细菌分类群的水平/相对丰度偏离校准)，d)该受试者对用聚糖聚合物(例如，如权利要求3-33中任一项所述的聚糖聚合物)的先前治疗有应答，e)该受试者在治疗前经历过导致菌群失调的疗法或其他环境，例如抗生素治疗或胃外科手术，任选地包括获取合适的值以确定该选择标准。98.如权利要求97所述的方法，其中基于或响应于获取(a)至(e)中任何两个或更多个的知识来选择该用于治疗的受试者。99.如权利要求97所述的方法，其中基于或响应于获取(a)至(e)中任何三个或更多个的知识来选择该用于治疗的受试者。100.如权利要求97所述的方法，其中基于或响应于获取(a)至(e)中任何四个或更多个的知识来选择该用于治疗的受试者。101.如权利要求97所述的方法，其中基于或响应于获取(a)至(e)中全部的知识来选择该用于治疗的受试者。102.如权利要求97-101中任一项所述的方法，其中合适的值可以通过分析来自该受试者的合适生物样品来获取。103.如权利要求102所述的方法，其中该样品是血液、粪便、尿液、唾液、或器官组织样品。104.如权利要求1-103中任一项所述的方法，其中该代谢物的不希望水平在治疗期之后被调节，例如降低(例如在该受试者中或在获自该经治疗受试者的合适样品中)3％、5％、10％、15％、20％、25％、30％、35％、40％或50％(例如当相比于参考，例如预定的参考值，即治疗前的该受试者、或健康对照中的水平时)。105.如权利要求1-104中任一项所述的方法，其中该代谢物的不希望水平在治疗期之后增加(例如在获自该经治疗受试者的合适样品中)3％、5％、10％、15％、20％、25％、30％、35％、40％或50％(例如当相比于参考，例如预定的参考值，即治疗前的该受试者、或健康对照中的水平时)。106.如权利要求1-105中任一项所述的方法，其中该治疗进一步包括给予第二治疗剂(例如用于治疗该疾病或障碍和/或用于调节该代谢物的水平的除了该聚糖聚合物之外的治疗剂)。107.如权利要求1-106中任一项所述的方法，其中该治疗进一步包括给予肠道微生物(例如人肠道微生物)的制剂。108.如权利要求107所述的方法，其中该肠道微生物(例如人肠道微生物)是：i.1类细菌分类群(例如，含but和/或buk基因的细菌分类群)，ii.2类细菌分类群(例如，cutC基因阴性细菌分类群)，iii.3类细菌分类群(例如，脲酶基因阴性细菌分类群)，iv.4类细菌分类群(例如缺乏选自以下的一种或多种丙酸盐产生相关酶的细菌分类群：丙酸激酶、丙酸辅酶A转移酶、丙酸辅酶A连接酶、丙酰辅酶A羧化酶、甲基丙二酰辅酶A羧基转移酶、(S)-甲基丙二酰辅酶A脱羧酶、甲基丙二酸-半醛脱氢酶和丙醛脱氢酶(例如，对应于酶学委员会(EC)编号6.4.1.3、2.1.3.1、4.1.1.41、1.2.1.27、2.3.3.5、1.2.1.87、1.3.1.95、1.3.8.7、2.3.1.54、2.3.1.168、2.3.1.8和2.3.1.222的酶))，v.5类细菌分类群(例如包含选自以下的一种或多种胆汁酸产生相关酶的细菌分类群：7α-羟基类固醇脱氢酶、12α-羟基类固醇脱氢酶、7β-羟基类固醇脱氢酶(NADP+)、2β-羟基类固醇脱氢酶、3β-羟基胆烷酸3-脱氢酶(NAD+)、3α-羟基胆烷酸脱氢酶(NADP+)、3β-羟基胆烷酸3-脱氢酶(NADP+)、3α-羟基胆汁酸辅酶A酯3-脱氢酶、3α-羟基胆烷酸脱氢酶(NAD+)、胆汁酸辅酶A转移酶、胆汁酸7α-脱水酶和胆汁酸辅酶A连接酶(例如，对应于酶学委员会(EC)编号1.1.1.159、1.1.1.176、1.1.1.201、.1.1.238、1.1.1.391、1.1.392、1.1.393、1.1.395、1.1.1.52、2.8.3.25、4.2.1.106和6.2.1.7的酶))，vi.6类细菌分类群(例如缺乏选自以下的一种或多种吲哚产生相关酶的细菌分类群：色氨酸酶(例如对应于酶学委员会(EC)编号4.1.99.1的酶))，或vii.7类细菌分类群(例如缺乏选自以下的一种或多种对甲酚产生相关酶的细菌分类群：4-羟基苯乙酸脱羧酶和醛铁氧还蛋白氧化还原酶(例如对应于酶学委员会(EC)编号4.1.1.83、2.6.1.-、4.1.1.-和1.2.7.5的酶))。109.如权利要求108所述的方法，其中该肠道微生物是基于其与该代谢物的相关性(例如基于其与该代谢物的正相关性、负相关性或没有相关性)进行选择的。110.如权利要求109所述的方法，其中该肠道微生物的选择包括基于肠道微生物与该代谢物的相关性(例如基于其与该代谢物的正相关性、负相关性或没有相关性)来从表3中选择该肠道微生物。111.如权利要求107-110中任一项所述的方法，其中该聚糖聚合物是该肠道微生物(例如人肠道微生物)的底物。112.如权利要求1-111中任一项所述的方法，其中该聚糖聚合物是肠道微生物糖苷酶的底物并且促进该肠道微生物的生长。113.如权利要求1-112中任一项所述的方法，其中该聚糖制剂每日给予。114.如权利要求1-113中任一项所述的方法，其中该聚糖制剂给予单个治疗期。115.如权利要求1-113中任一项所述的方法，其中该聚糖制剂给予多于一个治疗期，例如，其中治疗间隔期长于这些相邻治疗期中的一者或两者或者其中治疗间隔期短于这些相邻治疗期中的一者或两者。116.如权利要求1-115中任一项所述的方法，其中该聚糖聚合物是结肠或肠的微生物成分的底物。117.如权利要求1-116中任一项所述的方法，其中该聚糖聚合物制剂口服或直肠给予。118.一种调节受试者的体内(例如，肠道(结肠、肠)、血液、尿液、器官(例如肝、肾)、脑中)的产物(例如短链脂肪酸(SCFA)、氨、三甲胺(TMA)、三甲胺N-氧化物(TMAO)、尿毒症溶质或胆汁酸)的产生或水平的方法，该方法包括：向该受试者给予(例如口服或直肠地)足以调节产物的产生或水平的有效量的聚糖聚合物制剂，任选地，其中该聚糖聚合物是结肠或肠的微生物成分的底物。119.如权利要求118所述的方法，其中该微生物成分：a)产生该产物，例如从而增加该产物的水平或产生，b)产生由产生者分类群转化为该产物的前体或替代性产物，例如从而增加该产物的水平或产生，c)不产生该产物但与该产物的产生者分类群竞争或对抗该产物的产生者分类群(例如，竞争空间和/或营养素或产生对于该产生分类群有毒的抗微生物物质)，例如从而降低该产生者分类群的相对丰度并且降低该产物的水平或产生。120.如权利要求119所述的方法，其中该微生物成分选自来自表2的成分。121.如权利要求119所述的方法，其中该微生物成分选自来自表3的菌株。122.如权利要求119所述的方法，其中该微生物成分选自包含来自表4的糖苷酶家族的糖苷酶的成分。123.如权利要求119所述的方法，其中该微生物成分选自包含来自如权利要求43-55中任一项所述的糖苷酶家族的糖苷酶的成分。124.如权利要求119或121所述的方法，其中该产物选自来自表3的代谢物。125.如权利要求119所述的方法，其中该产物是SCFA，并且该受试者患有选自表5的SCFA行的病症。126.如权利要求119所述的方法，其中该产物是氨，并且该受试者患有选自表5的氨行的病症。127.如权利要求119所述的方法，其中该产物是TMA，并且该受试者患有选自表5的TMA行的病症。128.如权利要求119所述的方法，其中该产物是胆汁酸，并且该受试者患有选自表5的胆汁酸行的病症。129.如权利要求119所述的方法，其中该产物是尿毒症溶质(例如对甲酚或吲哚)，并且该受试者患有选自表5的对甲酚或吲哚行的病症。130.如权利要求118或119所述的方法，该方法进一步包括获取调节例如产生该产物的微生物(例如，细菌分类群)的身份。131.如权利要求118-130中任一项所述的方法，该方法进一步包括基于调节该微生物成分的能力选择该聚糖制剂。132.如权利要求118-130中任一项所述的方法，其中该聚糖制剂是该微生物成分的糖苷酶的底物，例如，其中该微生物成分和该产物来自表3的相同行。133.如权利要求1-132中任一项所述的方法，其中该受试者是人，例如人患者。134.一种聚糖聚合物制剂，例如本文所述的，用于在如权利要求1-133中任一项所述的方法中使用。135.一种选择聚糖聚合物制剂用作预选的人肠道微生物(例如由于其糖苷酶谱而选择)的糖苷酶(例如CAZy家族)的底物的方法，该方法包括：a)获取针对微生物的该糖苷酶(例如CAZy家族)谱的值，b)基于该糖苷酶(例如CAZy家族)谱鉴定、设计或选择能够是该微生物的底物的聚糖聚合物，c)任选地，i.聚集一组人肠道微生物(例如，包含感兴趣的微生物的单一菌株、设计的菌株群落、或离体群落，例如来自粪便样品)ii.使该组微生物与测试的聚糖制剂接触，iii.评估该(感兴趣的)人肠道微生物的生长d)选择该聚糖聚合物制剂。136.如权利要求135所述的方法，其中(a)包括查找针对表4中的该糖苷酶(例如CAZy家族)谱的该值。137.如权利要求135所述的方法，其中(b)包括鉴定、设计或选择表4中出现的聚糖聚合物。138.如权利要求135所述的方法，其中(a)包括查找针对表4中的该糖苷酶(例如CAZy家族)谱的该值，并且其中(b)包括鉴定、设计或选择表4中出现的在相同行中，例如是具有该(a)的糖苷酶谱(例如CAZy家族)的糖苷酶的底物的聚糖聚合物。139.一种聚糖制剂，该聚糖制剂通过如权利要求135-138中任一项所述的方法制备或选择。140.一种聚糖聚合物制剂，该聚糖聚合物制剂包含聚糖聚合物，例如，其中该制剂包含至少.5、1、2、5、10、50或100kg，并且例如是至少20％、30％、40％、50％、60％、70％、80％、90％、95％或99％纯的，这些聚糖聚合物包含：i)葡萄糖、甘露糖或半乳糖亚基、或其组合和至少一个α-糖苷键，或ii)葡萄糖、甘露糖或半乳糖亚基、或其组合和至少一个β-糖苷键，并且这些聚糖聚合物是选自以下的一种或多种，例如，两种、三种、四种或更多种人肠道微生物糖苷酶的底物：i)GT5、GH94、GH13亚家族9、GH13亚家族39、GH13亚家族36、GH113或GH112CAZy家族，ii)GT2、GT4、GT5、GT35、GT51、GH1、GH2、GH3、GH4、GH13、GH13亚家族9、GH13亚家族31、GH18、GH23、GH25、GH28、GH31、GH32、GH36、GH51、GH73、GH77或GH94CAZy家族，iii)GT11、GT10、GH92、GH51、GH35、GH29、GH28、GH20、GH130、GH13亚家族8或GH13亚家族14CAZy家族，或iv)GT2、GT4、GH2、GH23、GH3、GT8、GT51、GT9、GH1、GH92、GH73、GH31、GH20、GH28、GT25、GT28、GT35、GH18、GT0、GH13、GH36、GH97、GH105、GH25、GH4、GH32、GH78、GH29、GH0、GH51、GT10或GH77CAZy家族。141.一种聚糖聚合物制剂，例如，其中该制剂包含至少约0.5、1、2、5、10、50或100kg，并且例如是至少20％、30％、40％、50％、60％、70％、80％、90％、95％或99％纯的，该聚糖聚合物制剂包含聚糖聚合物，这些聚糖聚合物包含：i)木糖、阿拉伯糖、岩藻糖或鼠李糖亚基、或其组合和至少一个α-糖苷键，或ii)木糖、阿拉伯糖、岩藻糖或鼠李糖亚基、或其组合和至少一个β-糖苷键，并且这些聚糖聚合物是选自以下的一种或多种，例如，两种、三种、四种或更多种人肠道微生物糖苷酶的底物：i)GT11、GT10、GH92、GH51、GH35、GH29、GH28、GH20、GH130、GH13亚家族8或GH13亚家族14CAZy家族，或ii)GT2、GT4、GH2、GH23、GH3、GT8、GT51、GT9、GH1、GH92、GH73、GH31、GH20、GH28、GT25、GT28、GT35、GH18、GT0、GH13、GH36、GH97、GH105、GH25、GH4、GH32、GH78、GH29、GH0、GH51、GT10或GH77CAZy家族。142.一种聚糖聚合物制剂，例如，其中该制剂包含至少0.5、1、2、5、10、50或100kg，并且例如是至少20％、30％、40％、50％、60％、70％、80％、90％、95％或99％纯的，该聚糖聚合物制剂包含聚糖聚合物，这些聚糖聚合物包含：i)葡萄糖或半乳糖亚基、或其组合和至少一个α-糖苷键，或ii)葡萄糖或半乳糖亚基、或其组合和至少一个β-糖苷键，并且这些聚糖聚合物是选自以下的一种或多种，例如，两种、三种、四种或更多种人肠道微生物糖苷酶的底物：i)GT3、GH97、GH43亚家族24、GH27、GH133、GH13亚家族8、GH13CAZy家族，或ii)GT2、GT4、GH2、GH23、GH3、GT8、GT51、GT9、GH1、GH92、GH73、GH31、GH20、GH28、GT25、GT28、GT35、GH18、GT0、GH13、GH36、GH97、GH105、GH25、GH4、GH32、GH78、GH29、GH0、GH51、GT10、GH77、GT2、GT4、GH2、GH23、GH3、GT51、GH1、GT8、GH92、GT9、GH73、GH31、GH20、Gh28、GT35、GT28、GH18、GH13、GH97、GH25、GH36、GH4、GH105、GH32、GH78、GH29、GH0、GT25、GH51、GH77、GH88、GH24CAZy家族。143.一种聚糖聚合物制剂，例如，其中该制剂包含至少0.5、1、2、5、10、50或100kg，并且例如是至少20％、30％、40％、50％、60％、70％、80％、90％、95％或99％纯的，该聚糖聚合物制剂包含聚糖聚合物，这些聚糖聚合物包含：阿拉伯糖、半乳糖、木糖或葡萄糖亚基、或其组合和至少一个α-糖苷键，并且这些聚糖聚合物是选自以下的一种或多种，例如，两种、三种、四种或更多种人肠道微生物糖苷酶的底物：i)GH13亚家族3、GH13亚家族30、GH30亚家族2、GH30亚家族5、GH43亚家族22、GH43亚家族8或GH84CAZy家族，或ii)GH3、GH106、GH105、GH2、GH20、GH28、GH76、GH97或GH92CAZy家族。144.一种聚糖聚合物制剂，例如，其中该制剂包含至少0.5、1、2、5、10、50或100kg，并且例如是至少20％、30％、40％、50％、60％、70％、80％、90％、95％或99％纯的，该聚糖聚合物制剂包含聚糖聚合物，这些聚糖聚合物包含：葡萄糖和至少一个α糖苷键，并且这些聚糖聚合物是选自以下的一种或多种，例如，两种、三种、四种或更多种人肠道微生物糖苷酶的底物：i)GH13亚家族19、GH13亚家族21、GH23、GH33、GH37或GH104CAZy家族，或ii)GH23、GH24或GH33CAZy家族。145.一种聚糖聚合物制剂，例如，其中该制剂包含至少0.5、1、2、5、10、50或100kg，并且例如是至少20％、30％、40％、50％、60％、70％、80％、90％、95％或99％纯的，该聚糖聚合物制剂包含聚糖聚合物，这些聚糖聚合物包含：i)葡萄糖或木糖亚基、或其组合和至少一个α-糖苷键，或ii)葡萄糖或木糖亚基、或其组合和至少一个β-糖苷键，并且这些聚糖聚合物是选自以下的一种或多种，例如，两种、三种、四种或更多种人肠道微生物糖苷酶的底物：i)GH13亚家族20、GH13亚家族31、GH13亚家族39、GH39、GH43亚家族11、GH5亚家族44或GH94CAZy家族，或ii)GH2、GH31、GH23、GH13或GH24CAZy家族。146.一种聚糖聚合物制剂，例如，其中该制剂包含至少0.5、1、2、5、10、50或100kg，并且例如是至少20％、30％、40％、50％、60％、70％、80％、90％、95％或99％纯的，该聚糖聚合物制剂包含聚糖聚合物，这些聚糖聚合物包含：葡萄糖、木糖、阿拉伯糖或半乳糖亚基、或其组合和至少一个α-糖苷键，并且这些聚糖聚合物是选自以下的一种或多种，例如，两种、三种、四种或更多种人肠道微生物糖苷酶的底物：i)GH13亚家族3、GH13亚家族30、GH121、GH15、GH43亚家族27、GH43亚家族34或GH43亚家族8CAZy家族，或ii)GH92、GH97、GH76、GH28、GH20、GH105、GH2、GH50、GH3或GH106CAZy家族。147.如权利要求140-146中任一项所述的聚糖制剂，该聚糖制剂被配制为药物组合物、医疗食物、膳食补充剂、食物成分、或治疗性营养产品，例如其中配制包括将该制剂分为多个剂型或部分。148.如权利要求140-147中任一项所述的聚糖制剂，该聚糖制剂被配制用于作为液体口服给予。149.如权利要求148所述的聚糖制剂，其中该液体是饮料、糖浆、水性溶液、或水性悬浮液。150.如权利要求140-147中任一项所述的聚糖制剂，该聚糖制剂被配制用于作为固体口服给予。151.如权利要求150所述的聚糖制剂，其中该固体是片剂、丸剂、胶囊、锭剂、糖果、或粉末剂。152.如权利要求150所述的聚糖制剂，其中该固体是固体食物产品。153.如权利要求151所述的聚糖制剂，其中该粉末剂被配制用于在口服给予之前在水性溶液中重构。154.如权利要求140-147中任一项所述的聚糖制剂，该聚糖制剂被配制用于作为固体或液体直肠给予。155.如权利要求154所述的聚糖制剂，该聚糖制剂被配制为灌肠剂或栓剂。156.如权利要求140-155中任一项所述的聚糖制剂，该聚糖制剂被配制为延迟释放系统或时间控制系统。157.如权利要求140-156中任一项所述的聚糖制剂，该聚糖制剂进一步包含药学上可接受的载剂或赋形剂。158.如权利要求140-156中任一项所述的聚糖制剂，该聚糖制剂进一步包含食品上可接受的载剂或赋形剂。159.如权利要求140-158中任一项所述的聚糖制剂，该聚糖制剂进一步包含第二治疗剂。160.如权利要求140-159中任一项所述的聚糖制剂，该聚糖制剂进一步包含肠道微生物(例如人肠道微生物)的制剂。161.如权利要求160所述的聚糖制剂，其中该聚糖聚合物是该肠道微生物的底物。162.如权利要求161所述的聚糖制剂，其中该聚糖聚合物是肠道微生物糖苷酶的底物并且促进该肠道微生物的生长。163.一种单位剂型，该单位剂型包含如权利要求140-162中任一项所述的聚糖制剂。164.如权利要求163所述的单位剂型，该单位剂型被配制用于肠内给予、鼻腔、口服或直肠给予，或用于管饲。165.如权利要求163或164所述的单位剂型，其中该单位剂型，例如该单位剂型的该聚糖聚合物制剂组分具有约0.01kcal至约1kcal、0.1kcal至5kcal、0.01kcal至10kcal、或0.1kcal至10kcal的热量值。166.如权利要求163-165中任一项所述的单位剂型，该单位剂型被配制用于在结肠或大肠中定时和/或靶向释放。167.一种药物组合物，该药物组合物包含如权利要求140-162中任一项所述的聚糖制剂。168.一组药物组合物，每种药物组合物包含如权利要求140-162中任一项所述的聚糖聚合物制剂或其部分，其中总体地，该组包含至少0.1、0.5、1、2、5、10或100千克的该制剂。169.一种医疗食物，该医疗食物包含如权利要求140-162中任一项所述的聚糖制剂。170.一组医疗食物部分，每个医疗食物部分包含如权利要求140-162中任一项所述的聚糖聚合物制剂或其部分，其中总体地，该组包含至少0.1、0.5、1、2、5、10或100千克的该制剂。171.一种膳食补充剂，该膳食补充剂包含如权利要求140-162中任一项所述的聚糖制剂。172.一组膳食补充剂部分，每个膳食补充剂部分包含如权利要求140-162中任一项所述的聚糖聚合物制剂或其部分，其中总体地，该组包含至少0.1、0.5、1、2、5、10或100千克的该制剂。173.一种食物成分，该食物成分包含如权利要求140-162中任一项所述的聚糖制剂。174.一组食物成分部分，每个食物成分部分包含如权利要求140-162中任一项所述的聚糖聚合物制剂或其部分，其中总体地，该组包含至少0.1、0.5、1、2、5、10或100千克的该制剂。175.一种制备共制剂的方法，该方法包括：提供人肠道微生物的制剂，提供如权利要求140-162中任一项所述的聚糖聚合物制剂，其中该聚糖聚合物是该人肠道微生物的底物，并且将该人肠道微生物与该聚糖聚合物合并。176.如权利要求175所述的方法，其中该人肠道微生物选自表2中列出的微生物。177.如权利要求175所述的方法，其中该人肠道微生物选自表3中列出的微生物。178.如权利要求175-177中任一项所述的方法，该方法进一步包括鉴定该人肠道微生物的该CAZy家族谱并且基于该鉴定的该人肠道微生物的CAZy家族谱选择是底物的聚糖聚合物制剂。179.如权利要求175-178中任一项所述的方法，该方法进一步包括将该共制剂配制用于口服、鼻腔或直肠递送或管饲。180.如权利要求175-179中任一项所述的方法，该方法进一步包括将该共制剂配制为定时释放配制品。181.如权利要求180所述的方法，其中该制剂的释放在结肠或大肠中发生。182.如权利要求175-181中任一项所述的方法，其中在经过胃之后(例如当到达结肠或大肠时)，该制剂的这些微生物的大于约50％、60％、70％、80％、90％、95％或大于98％是有生活力的。183.如权利要求175-182中任一项所述的方法，其中在结肠或大肠中释放之后，该制剂的这些微生物的大于约1％、5％、10％、15％、20％、25％、30％、40％、50％、60％或大于75％植入。184.如权利要求175-183中任一项所述的方法，其中该聚糖聚合物制剂通过糖苷酶指导的合成法制备，该合成法根据该鉴定的CAZy家族谱选择一种或多种糖苷酶用于这些聚糖聚合物的合成。185.如权利要求175-183中任一项所述的方法，其中该聚糖聚合物制剂基于该鉴定的CAZy家族谱、使用非酶聚合催化剂进行合成和设计。186.如权利要求175-185中任一项所述的方法，该方法进一步包括将该共制剂配制成药物组合物。187.一种合生元共制剂，该合生元共制剂包含人肠道微生物的制剂和如权利要求140-162中任一项所述的聚糖聚合物的制剂。188.如权利要求187所述的合生元共制剂，该合生元共制剂进一步包含药学上可接受的赋形剂或载剂。189.如权利要求187或188所述的合生元共制剂，该合生元共制剂被配制为用于鼻腔、口服、胃部或直肠递送的单位剂型。190.如权利要求187-189中任一项所述的合生元共制剂，该合生元共制剂被配制以保护该制剂的这些人肠道微生物免受胃酸失活。191.一种将人肠道微生物移植在有需要的人受试者的结肠或大肠中的方法，该方法包括：以有效地移植该人肠道微生物的量和时间向该受试者给予如权利要求187-190中任一项所述的合生元共制剂。192.如权利要求191所述的方法，其中该人受试者患有肠道的微生物群的菌群失调，并且例如经历过引起这种菌群失调的治疗或暴露，并且例如，已将该人受试者鉴定为经历过该治疗或暴露。193.如权利要求191或192所述的方法，其中该人受试者经历过抗生素治疗。194.如权利要求191或192所述的方法，其中该人受试者未经历过抗生素治疗。195.如权利要求191-194中任一项所述的方法，其中肠道(例如，结肠或大肠)的微生物群是稳定的(例如不存在分类群的相对丰度的显著变化)。196.如权利要求191-194中任一项所述的方法，其中肠道(例如，结肠或大肠)的微生物群是不稳定的(例如存在分类群的相对丰度的显著变化)。197.如权利要求191-196中任一项所述的方法，其中移植的程度通过在给予该合生元共制剂之前和之后的分析来确定，该分析例如通过16S、定量培养、或qPCR进行。198.如权利要求191-197中任一项所述的方法，其中移植的程度通过将该合生元共制剂中给予至受试者的生物体数量与从该受试者的肠道可回收的生物体数量进行比较来确定，该比较例如通过定量培养或qPCR进行。199.如权利要求191-198中任一项所述的方法，其中该人受试者患有表5中列出的疾病或障碍，例如急性囊袋炎、过敏性疾病、AIDS、动脉粥样硬化、哮喘、特应性皮炎、自闭症谱系障碍、慢性功能性便秘、乳糜泻、慢性萎缩性胃炎、慢性囊袋炎、艰难梭菌相关性疾病(CDAD)、乳糜泻、结肠直肠腺瘤、结肠直肠癌、克罗恩病、囊性纤维化、抑郁症、糖尿病(I型)、糖尿病(II型)、腹泻、湿疹、肠造口术、家族性地中海热、食物超敏反应、移植物抗宿主病(GvHD)、肝性脑病、高血压、炎症性肠病、肠易激综合症、肠易激综合征-便秘(IBS-C)、肺癌、显微镜性结肠炎、多发性硬化症、非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)、非酒精性脂肪性肝炎(NASH)、肥胖相关性哮喘、帕金森病(PD)、放射诱导的急性肠道症状、志贺氏菌病、短肠综合征、脊髓损伤相关性肠功能障碍、系统性炎症应答综合征、系统性红斑狼疮、或溃疡性结肠炎。200.如权利要求191-198中任一项所述的方法，其中该人受试者患有表5中列出的疾病或障碍，例如动脉粥样硬化、心血管疾病、HIV的心血管风险、颈动脉粥样硬化、慢性心脏病、慢性心力衰竭、慢性肾脏病、慢性血管疾病、结肠直肠癌、冠心病、冠状动脉疾病(CAD)、糖尿病(II型)、终末期肾病、HIV、炎症性肠病、缺血性发作、代谢综合征、非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)、肥胖症、放射诱导的急性肠道症状(RIAIS)、或中风。201.如权利要求191-198中任一项所述的方法，其中该人受试者患有表5中列出的疾病或障碍，例如慢性肾脏病、幽门螺杆菌感染、肝性脑病、或肝硬化伴有轻微肝性脑病(MHE)。202.一种治疗患有菌群失调的受试者的方法，该方法包括：以有效地治疗该菌群失调的量给予包含本文所述的聚糖聚合物制剂和微生物的制剂的组合物。203.如权利要求202所述的方法，其中该微生物是形成孢子的微生物。204.如权利要求202或203所述的方法，其中该聚糖聚合物制剂包含：木糖、阿拉伯糖、葡萄糖、半乳糖或其组合。205.如权利要求202-204中任一项所述的方法，其中该聚糖聚合物制剂的这些聚糖聚合物，或这些聚糖聚合物的至少20％、30％、40％、50％、60％、70％、80％、90％、95％或99％(按重量或数量计)具有表1中列出的特性中的一种或多种(例如，两种、三种、四种、五种或六种)，任选地选自：a.包含木糖或阿拉伯糖亚基、或其组合和至少一个α-糖苷键的聚糖聚合物，b.包含木糖或阿拉伯糖亚基、或其组合和至少一个β-糖苷键的聚糖聚合物，c.包含半乳糖、木糖或阿拉伯糖亚基、或其组合和至少一个α-糖苷键的聚糖聚合物，d.包含半乳糖、木糖或阿拉伯糖亚基、或其组合和至少一个β-糖苷键的聚糖聚合物，e.包含葡萄糖、木糖或阿拉伯糖亚基、或其组合和至少一个α-糖苷键的聚糖聚合物，f.包含葡萄糖、木糖或阿拉伯糖亚基、或其组合和至少一个β-糖苷键的聚糖聚合物，g.包含木糖、阿拉伯糖、葡萄糖或半乳糖亚基、或其组合和至少一个α-糖苷键的聚糖聚合物，h.包含木糖、阿拉伯糖、葡萄糖或半乳糖亚基、或其组合和至少一个β-糖苷键，或者其组合和至少一个β-糖苷键的聚糖聚合物。206.如权利要求202-205中任一项所述的方法，其中该聚糖聚合物制剂的这些聚糖聚合物，或这些聚糖聚合物的至少20％、30％、40％、50％、60％、70％、80％、90％、95％或99％(按重量或数量计)是糖苷酶的底物。207.如权利要求202-206中任一项所述的方法，其中该糖苷酶存在于形成孢子的人肠道微生物中。208.如权利要求202-207中任一项所述的方法，其中该聚糖聚合物是以下之一的糖苷酶的底物：GT5、GT35、GT3、GH97、GH95、GH92、GH89、GH88、GH78、GH77、GH57、GH51、GH43亚家族34、GH43亚家族24、GH43亚家族10、GH42、GH36、GH35、GH33、GH32、GH31、GH3、GH29、GH28、GH27、GH24、GH20、GH2、GH16、GH133、GH130、GH13亚家族8、GH13亚家族38、GH13亚家族14、GH13、GH123、GH115、GH109或GH105CAZy家族。209.如权利要求202-208中任一项所述的方法，其中该微生物是表19第1列的那些中的任一种。210.如权利要求202-208中任一项所述的方法，其中该微生物是表20第1列的那些中的任一种。211.如权利要求202-208中任一项所述的方法，其中该微生物是表21第1列的那些中的任一种。212.如权利要求202-208中任一项所述的方法，其中该微生物是表19第1列的那些中的任一种并且该聚糖制剂是表19第3列、表19第4列、表19第5列、表19第6列、表19第7列、表19第8列、表19第9列、或表19第10列中的任一种。213.如权利要求202-208中任一项所述的方法，其中该微生物是表20第1列的那些中的任一种并且该聚糖制剂是表20第2列、表20第3列、表20第4列、表20第5列、表20第6列、表20第7列、表20第8列、或表20第9列中的任一种。214.如权利要求202-208中任一项所述的方法，其中该微生物是表21第1列的那些中的任一种并且该聚糖制剂是表21第2列、表21第3列、表21第4列、表21第5列、表21第6列、表21第7列、表21第8列、或表21第9列中的任一种。215.一种本文所述的聚糖聚合物制剂，该聚糖聚合物制剂包含聚糖聚合物，这些聚糖聚合物是形成孢子的微生物(例如形成孢子的细菌分类群)的人肠道微生物糖苷酶的底物。216.一种聚糖聚合物制剂，任选地，例如，其中该制剂包含至少约0.5、1、2、5、10、50或100kg，和/或，进一步任选地，例如是至少20％、30％、40％、50％、60％、70％、80％、90％、95％或99％纯的，该聚糖聚合物制剂包含聚糖聚合物，这些聚糖聚合物包含：a.木糖或阿拉伯糖亚基、或其组合和至少一个α-糖苷键，b.木糖或阿拉伯糖亚基、或其组合和至少一个β-糖苷键，c.半乳糖、木糖或阿拉伯糖亚基、或其组合和至少一个α-糖苷键，d.半乳糖、木糖或阿拉伯糖亚基、或其组合和至少一个β-糖苷键，e.葡萄糖、木糖或阿拉伯糖亚基、或其组合和至少一个α-糖苷键，f.葡萄糖、木糖或阿拉伯糖亚基、或其组合和至少一个β-糖苷键，g.木糖、阿拉伯糖、葡萄糖或半乳糖亚基、或其组合和至少一个α-糖苷键，h.木糖、阿拉伯糖、葡萄糖或半乳糖亚基、或其组合和至少一个β-糖苷键，或者其组合和至少一个β-糖苷键，并且这些聚糖聚合物是以下之一的人肠道微生物糖苷酶的底物：GT5、GT35、GT3、GH97、GH95、GH92、GH89、GH88、GH78、GH77、GH57、GH51、GH43亚家族34、GH43亚家族24、GH43亚家族10、GH42、GH36、GH35、GH33、GH32、GH31、GH3、GH29、GH28、GH27、GH24、GH20、GH2、GH16、GH133、GH130、GH13亚家族8、GH13亚家族38、GH13亚家族14、GH13、GH123、GH115、GH109或GH105CAZy家族。217.如权利要求215或216所述的聚糖聚合物制剂，其中该微生物是表19第1列的那些中的任一种。218.如权利要求215或216所述的聚糖聚合物制剂，其中该微生物是表20第1列的那些中的任一种。219.如权利要求215或216所述的聚糖聚合物制剂，其中该微生物是表21第1列的那些中的任一种。220.如权利要求215-219中任一项所述的聚糖聚合物制剂，其中该微生物是表19第1列的那些中的任一种并且该聚糖制剂是表19第3列、表19第4列、表19第5列、表19第6列、表19第7列、表19第8列、表19第9列、或表19第10列中的任一种。221.如权利要求215-219中任一项所述的聚糖聚合物制剂，其中该微生物是表20第1列的那些中的任一种并且该聚糖制剂是表20第2列、表20第3列、表20第4列、表20第5列、表20第6列、表20第7列、表20第8列、或表20第9列中的任一种。222.如权利要求215-219中任一项所述的聚糖聚合物制剂，其中该微生物是表21第1列的那些中的任一种并且该聚糖制剂是表21第2列、表21第3列、表21第4列、表21第5列、表21第6列、表21第7列、表21第8列、或表21第9列中的任一种。223.一种制备共制剂的方法，该方法包括：提供形成孢子的微生物(例如形成孢子的人肠道微生物)的制剂，提供(本文所述的)聚糖聚合物制剂，其中该聚糖聚合物是该形成孢子的微生物的底物，并且将该形成孢子的微生物的制剂与该聚糖聚合物制剂合并。224.如权利要求223所述的方法，其中这些聚糖聚合物包含以下之一：a.木糖或阿拉伯糖亚基、或其组合和至少一个α-糖苷键，b.木糖或阿拉伯糖亚基、或其组合和至少一个β-糖苷键，c.半乳糖、木糖或阿拉伯糖亚基、或其组合和至少一个α-糖苷键，d.半乳糖、木糖或阿拉伯糖亚基、或其组合和至少一个β-糖苷键，e.葡萄糖、木糖或阿拉伯糖亚基、或其组合和至少一个α-糖苷键，f.葡萄糖、木糖或阿拉伯糖亚基、或其组合和至少一个β-糖苷键，g.木糖、阿拉伯糖、葡萄糖或半乳糖亚基、或其组合和至少一个α-糖苷键，或h.木糖、阿拉伯糖、葡萄糖或半乳糖亚基、或其组合和至少一个β-糖苷键，或者其组合和至少一个β-糖苷键。225.如权利要求223或224所述的方法，其中该聚糖聚合物是以下之一的糖苷酶的底物：GT5、GT35、GT3、GH97、GH95、GH92、GH89、GH88、GH78、GH77、GH57、GH51、GH43亚家族34、GH43亚家族24、GH43亚家族10、GH42、GH36、GH35、GH33、GH32、GH31、GH3、GH29、GH28、GH27、...

【专利技术属性】
技术研发人员：MK吉布森，CM刘，GA冯马尔特扎恩，H袁，
申请(专利权)人：卡莱多生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：美国,US