【技术实现步骤摘要】
一种纯化Fc融合蛋白的纯化方法
本专利技术涉及一种Fc融合蛋白,更具体的说,它涉及一种纯化Fc融合蛋白的纯化方法。
技术介绍
Fc融合蛋白是指利用基因工程等技术将某种具有生物学活性的功能蛋白分子与IgG的Fc片段融合产生的新型蛋白。功能性蛋白分子连接Fc片段后,提高了功能蛋白的稳定性,并增加了体内的半衰期。Fc片段可以融合一种或两种不同的功能片段,形成高效的靶向药物,该类蛋白不仅保留了功能蛋白的生物学活性,并且保留了Fc段介导的ADCC和CDC效应的能力。2018年上半年全球药物销售额Top15中,Fc融合蛋白类药物(Amgen/Pfizer的Enbrel和Bayer/Regeneron的Eylea)销售占两席,其中Enbrel的2018年上半年销售额达34.64亿美元。Fc融合蛋白在动物细胞表达上清中稳定性较差,容易形成降解和多聚。常规的纯化方法包括亲和层析快速捕获,阴阳离子交换层析或疏水层析精纯进一步去除产品相关杂质,如降解和多聚,以及除去工艺相关杂质,如HCP、HCD及proteinA脱落等。聚集体的去除主要应用阳离子层析和疏水层析。研究发现聚集体的含量≥1 ...
【技术保护点】
1.一种纯化Fc融合蛋白的纯化方法,其特征在于:其步骤为:(1)用Mabselect SuRe LX捕获GLP‑1‑Fc融合蛋白;(2)用Capto Q ImpRes离子交换层析进一步去除降解片段;(3)用CHT I型填料去除大量的聚集体。
【技术特征摘要】
1.一种纯化Fc融合蛋白的纯化方法,其特征在于:其步骤为:(1)用MabselectSuReLX捕获GLP-1-Fc融合蛋白;(2)用CaptoQImpRes离子交换层析进一步去除降解片段;(3)用CHTI型填料去除大量的聚集体。2.根据权利要求1所述的一种纯化Fc融合蛋白的纯化方法,其特征在于:根据步骤(1),其具体操作步骤为:(1.1)用亲和平衡液平衡层析柱4个柱体积;(1.2)上样,上样保留时间为4-10min;(1.3)完成上样后,用亲和平衡液再平衡3个柱体积,然后用淋洗液冲洗4个柱体积;(1.4)再用醋酸盐冲洗层析柱3个柱体积,样品用醋酸盐洗脱,收集主峰;(1.5)用NaOH清洗3个柱体积,用平衡液平衡至pH稳定后,2个柱体积的乙醇保存层析柱。3.根据权利要求2所述的一种纯化Fc融合蛋白的纯化方法,其特征在于:步骤(1.1)中,亲和平衡液为25mMTris,25mMNaCl,pH7.5;步骤(1.3)中,淋洗液为25mMTris,0.3MNaCl,pH7.5;步骤(1.4)中,冲洗的醋酸盐为50mM醋酸盐-pH4.5,洗脱的醋酸盐为50mM醋酸盐-pH=3.5;步骤(1.5)中,NaOH为0.1MNaOH,乙醇为20%乙醇。4.根据权利要求2所述的一种纯化Fc融合蛋白的纯化方法,其特征在于:步骤(1.4)中,收集主峰为收集紫外280nm处的主峰。5.根据权利要求4所述的一种纯化Fc融合蛋白的纯化方法,其特征在于:收峰参数为:开始收集的UV=80mAU,终止收集的UV=80mAU。6.根据权利要求1所述...
【专利技术属性】
技术研发人员:游文龙,李文宾,
申请(专利权)人:北京军科华仞生物工程技术研究有限公司,
类型:发明
国别省市:北京,11
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