一种银负载聚3,4-乙基二氧吡咯的合成方法技术

本发明专利技术提供一种银负载聚3，4‑乙基二氧吡咯的合成方法，其特征在于，包括以下步骤：将3，4‑乙基二氧吡咯加入异丙醇中，搅拌溶解，将硝酸银溶于另一份异丙醇溶液中，两份溶液混合，搅拌5～10分钟后，静置12～24小时后得到沉淀，过滤后经洗涤干燥得到银负载聚3，4‑乙基二氧吡咯。本发明专利技术采用绿色工艺一步反应合成银负载聚3，4‑乙基二氧吡咯导电粉末，所得产物可应用于可应用于导电涂层、微波吸收涂层、超级电容器、电催化等领域。

A Synthesis Method of Silver-Supported Poly(3,4-Ethyl Dipyrrole)

【技术实现步骤摘要】
一种银负载聚3，4-乙基二氧吡咯的合成方法
本专利技术属于材料化学
，涉及一种银负载聚3，4-乙基二氧吡咯的合成方法。
技术介绍
聚吡咯可用于超电容、防静电材料、光电化学电池的修饰电极、蓄电池的电极材料，也是一种非常有潜力的柔性电子器件电极材料。聚3，4-乙基二氧吡咯是一种与PEDOT结构类似的聚吡咯衍生物，由于3-和4-位都被侧基所取代，聚合反应只能在2-和5-位上进行，因此所得的聚合物基本线性非交联、较少共轭缺陷。共轭高分子与贵金属纳米颗粒复合可进一步提升电导率，获得协同导电性能。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种银负载聚3，4-乙基二氧吡咯的合成方法，其特征在于，包括以下步骤：将3，4-乙基二氧吡咯加入异丙醇中，搅拌溶解，将硝酸银溶于另一份异丙醇溶液中，两份溶液混合，搅拌5～10分钟后，静置12～24小时后得到沉淀，过滤后经洗涤干燥得到银负载聚3，4-乙基二氧吡咯。所述3，4-乙基二氧吡咯在混合溶液中浓度1mmol/L～2mmol/L。所述硝酸银的加入量为3，4-乙基二氧吡咯摩尔量的3～8倍。所述的洗涤是用去离子水和乙醇交替洗涤，每次洗涤后采用离心机沉淀或抽滤设备进行过滤，过滤产物重新在去离子水或乙醇中分散，反复过滤直到滤液pH值为7，最后一次用乙醇洗涤以方便干燥；所述的干燥是在50～80℃真空烘箱中烘干，真空干燥条件为真空度＜133Pa。本专利技术采用绿色工艺一步反应合成银负载聚3，4-乙基二氧吡咯导电粉末，所得产物可应用于可应用于导电涂层、微波吸收涂层、超级电容器、电催化等领域。本专利技术的内容和特点已揭示如上，然而前面叙述的本专利技术仅仅简要地或只涉及本专利技术的特定部分，本专利技术的特征可能比在此公开的内容涉及的更多。因此，本专利技术的保护范围应不限于实施例所揭示的内容，而应该包括在不同部分中所体现的所有内容的组合，以及各种不背离本专利技术的替换和修饰，并为本专利技术的权利要求书所涵盖。附图说明图1为采用本专利技术(实施例1)合成银负载聚3，4-乙基二氧吡咯微观形态的透射电镜照片。具体实施方式实施例1将2mmol/L的3，4-乙基二氧吡咯加入50mL异丙醇中，搅拌溶解，将16mmol/L硝酸银溶于另一份50mL异丙醇溶液中，两份溶液混合，搅拌5分钟后，静置24小时后得到沉淀，过滤后经洗涤干燥得到如图1所示的银负载聚3，4-乙基二氧吡咯。实施例2将3mmol/L的3，4-乙基二氧吡咯加入50mL异丙醇中，搅拌溶解，将15mmol/L硝酸银溶于另一份50mL异丙醇溶液中，两份溶液混合，搅拌10分钟后，静置20小时后得到沉淀，过滤后经洗涤干燥得到银负载聚3，4-乙基二氧吡咯。实施例3将4mmol/L的3，4-乙基二氧吡咯加入50mL异丙醇中，搅拌溶解，将12mmol/L硝酸银溶于另一份50mL异丙醇溶液中，两份溶液混合，搅拌10分钟后，静置12小时后得到沉淀，过滤后经洗涤干燥得到银负载聚3，4-乙基二氧吡咯。本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种银负载聚3，4‑乙基二氧吡咯的合成方法，其特征在于，包括以下步骤：将3，4‑乙基二氧吡咯加入异丙醇中，搅拌溶解，将硝酸银溶于另一份异丙醇溶液中，两份溶液混合，搅拌5～10分钟后，静置12～24小时后得到沉淀，过滤后经洗涤干燥得到银负载聚3，4‑乙基二氧吡咯。

【技术特征摘要】
1.一种银负载聚3，4-乙基二氧吡咯的合成方法，其特征在于，包括以下步骤：将3，4-乙基二氧吡咯加入异丙醇中，搅拌溶解，将硝酸银溶于另一份异丙醇溶液中，两份溶液混合，搅拌5～10分钟后，静置12～24小时后得到沉淀，过滤后经洗涤干燥得到银负载聚3，4-乙基二氧吡咯。2.根据权利要求1所述一种银负载聚3，4-乙基二氧吡咯的合成方法，其特征在于：所述3，4-乙基二氧吡咯在混合溶液中浓度1mmol/L～2mmol/L。3.根据权利要求1所述一种银负载聚3，4-乙基二氧吡咯的合成方法，其特征在于：所述...

【专利技术属性】
技术研发人员：陆嘉君，
申请(专利权)人：太仓萃励新能源科技有限公司，
类型：发明
国别省市：江苏,32