生物检测装置制造方法及图纸

本实用新型专利技术涉及一种生物检测装置，包括检测盒体，检测盒体具有容纳腔，容纳腔用于容纳层析试纸，检测盒体的一侧上设有裂解液加样槽、血样加样孔以及判读窗口，裂解液加样孔、血样加样孔以及判读窗口顺次排列，血样加样孔与容纳腔连通，裂解液加样槽的槽壁上设有渗透微孔。该生物检测装置一方面可使红细胞充分裂解，另一方面，因裂解液层析较慢，使得测试条可以保持持续的层析作用，使得裂解的红细胞碎片缓缓通过硝酸纤维素膜，而不是残留在硝酸纤维膜上，达到判读窗口背景褪白干净，背景为白色，不会对结果的判读产生干扰影响。

Biological detection device

【技术实现步骤摘要】
生物检测装置
本技术涉及生物检测领域，特别是涉及一种生物检测装置。
技术介绍
利用疟原虫抗原快速检测试剂通过免疫层析的方法，可对疟原虫(包括恶性疟、间日疟、三日疟、卵形疟中的一种或多种)进行检测，其检测目标物一般为疟原虫的特异性蛋白，具体为组氨酸富集蛋白-2(HRP-2)、乳酸脱氢酶(pLDH)或醛缩酶(ALD)中的一种，因这三种特异性蛋白均存在患者的红细胞内部，故需要对红细胞进行裂解。如图1所示，传统的疟原虫检测盒10，其上开设依次排列的有裂解液加样孔120、血样加样孔140以及判读窗口160，这些开口下方设置有层析纸，使用时，在血样加样孔140滴加约5微升的全血样本，然后在裂解液加样孔120中滴加3～4滴红细胞裂解液。滴加裂解液后，裂解液向判读窗口160方向层析，经过血样加样孔140时，裂解血样加样孔140中的红细胞，红细胞裂解后，红细胞碎片随着裂解液继续向前层析。因裂解液层析的速度非常快，且层析纸上的硝酸纤维素膜的孔径一般为5～10微米，故会造成红细胞碎片在检测纸的硝酸纤维素膜(对应判读窗口160位置)上残留，造成判读窗口160的背景为深红色，严重干扰了结果的判读。
技术实现思路
基于此，有必要提供一种生物检测装置，以解决传统的疟原虫检测盒测试时读窗口的背景为深红色，严重干扰结果判读的问题。一种生物检测装置，包括检测盒体，所述检测盒体具有用于容纳层析试纸的容纳腔，所述检测盒体的一侧设有裂解液加样槽、血样加样孔以及判读窗口，所述裂解液加样区、所述血样加样孔以及所述判读窗口顺次排列，所述裂解液加样槽的槽壁上设有渗透微孔，所述渗透微孔与所述容纳腔连通，所述渗透微孔用于使加注于所述裂解液加样槽的裂解液逐渐渗入所述容纳腔中，所述血样加样孔与所述容纳腔连通。在其中一个实施例中，所述渗透微孔有多个。在其中一个实施例中，所述渗透微孔有2～5个。在其中一个实施例中，多个所述渗透微孔呈线性排列或阵列分布。在其中一个实施例中，多个所述渗透微孔均匀分布。在其中一个实施例中，所述渗透微孔的孔径为0.1mm～3mm。在其中一个实施例中，所述渗透微孔的孔径为0.5mm～1.5mm。在其中一个实施例中，所述裂解液加样槽的尺寸从槽底至槽口逐渐增大。在其中一个实施例中，所述生物检测装置还包括测试卡，所述测试卡设置在所述容纳腔中，所述测试卡具有检测反应区，所述检测反应区对应于所述判读窗口。在其中一个实施例中，所述渗透微孔设在所述裂解液加样槽的槽底。与现有技术相比，本技术具有以下有益效果：上述生物检测装置，通过裂解液加样槽的槽壁上设置渗透孔，来控制裂解液的流速，使裂解液缓慢渗透到容纳腔内的层析试纸上，一方面可使红细胞充分裂解，另一方面，因裂解液层析较慢，使得测试条可以保持持续的层析作用，使得裂解的红细胞碎片缓缓通过硝酸纤维素膜，而不是残留在硝酸纤维膜上(即判读窗口部分)，达到判读窗口背景褪白干净，背景为白色，不会对结果的判读产生干扰影响。附图说明图1为传统的疟原虫检测盒的结构示意图；图2为本技术一实施例的生物检测装置的结构示意图。具体实施方式为了便于理解本技术，下面将参照相关附图对本技术进行更全面的描述。附图中给出了本技术的较佳实施例。但是，本技术可以以许多不同的形式来实现，并不限于本文所描述的实施例。相反地，提供这些实施例的目的是使对本技术的公开内容的理解更加透彻全面。需要说明的是，当元件被称为“固定于”另一个元件，它可以直接在另一个元件上或者也可以存在居中的元件。当一个元件被认为是“连接”另一个元件，它可以是直接连接到另一个元件或者可能同时存在居中元件。除非另有定义，本文所使用的所有的技术和科学术语与属于本技术的
的技术人员通常理解的含义相同。本文中在本技术的说明书中所使用的术语只是为了描述具体的实施例的目的，不是旨在于限制本技术。本文所使用的术语“和/或”包括一个或多个相关的所列项目的任意的和所有的组合。如图2所示，本技术一实施例的生物检测装置20，包括检测盒体200，检测盒体200具有容纳腔，容纳腔用于容纳层析试纸。检测盒体200的一侧上设有裂解液加样槽、血样加样孔240以及判读窗口260。裂解液加样槽、血样加样孔240以及判读窗口260顺次排列。使用时，将层析试纸放入检测盒体200的容纳腔内，层析试纸的检测判断区域(即硝酸纤维素膜的设置位置)对应判读窗口260的位置，从判读窗口260可查看层析试纸的检测判断区域的情况。其中，血样加样孔240与容纳腔连通，血样加样孔240供滴加全血样本到层析试纸上。裂解液加样槽222的槽壁上设有渗透微孔224，渗透微孔224与容纳腔连通，渗透微孔224用于使加注于裂解液加样槽222的裂解液逐渐渗入容纳腔中。即渗透微孔224在于使得裂解液缓慢地滴加到层析试纸上，而不是一下全滴加到层析试纸上。其中，裂解液加样槽222的槽壁包括了槽底和侧壁。可选地，渗透微孔224可以只有一个，也可以有多个，只要能够使加注于裂解液加样槽222的裂解液逐渐渗入容纳腔中即可。在其中一个示例中，渗透微孔224有2～5个。在图2所示的示例中，渗透微孔224有3个。在其中一个示例中，渗透微孔224的孔径为0.2mm～3mm。进一步，在其中一个示例中，渗透微孔224的孔径为0.5mm～2.5mm。在一个具体的示例中，渗透微孔224的孔径为2mm。渗透微孔224的个数和尺寸均可以视具体情况而定。可以理解，渗透微孔224不局限于圆形孔、也可以是方形孔、条形孔等等。可选地，渗透微孔224可以设在裂解液加样槽222的底壁，也可以设在裂解液加样槽222的侧壁，也可以同时设在裂解液加样槽222的底壁和侧壁，只要能够使加注于裂解液加样槽222的裂解液逐渐渗入容纳腔中即可。在图2所示的示例中，渗透微孔224设在裂解液加样槽222的底壁。在图2所示的示例中，多个渗透微孔224呈线性排列。在其他示例中，多个渗透微孔224也可以呈阵列分布等等。在其中一个示例中，多个渗透微孔224均匀分布，可使得裂解液较为均匀地滴加在层析试纸上。如图2所示，在其中一个示例中，裂解液加样槽222的尺寸从槽底至槽口逐渐增大。裂解液加样槽222的槽口的尺寸较大，方便向裂解液加样槽222加入裂解液。在其中一个示例中，生物检测装置20还包括测试卡，测试卡设置在所述容纳腔中，测试卡具有检测反应区，检测反应区上可设置硝酸纤维素膜，所述检测反应区对应于所述判读窗口。上述生物检测装置20，使用时，将层析试纸内置于容纳腔中，在血样加样孔240滴加全血样本，在裂解液加样槽222滴加数滴红细胞裂解液，裂解液通过渗透微孔224缓慢渗入容纳腔中的层析试纸，裂解液向判读窗口260方向层析，经过全血样本加样孔时，裂解全血加样孔中的红细胞，红细胞裂解后，红细胞碎片随着裂解液继续向前层析，达到硝酸纤维素膜的设置位置，从判读窗口260观察检测情况。上述生物检测装置20，通过裂解液加样槽222的槽壁上设置渗透孔，来控制裂解液的流速，使裂解液缓慢渗透到容纳腔内的层析试纸上，一方面可使红细胞充分裂解，另一方面，因裂解液层析较慢，使得测试条可以保持持续的层析作用，使得裂解的红细胞碎片缓缓通过硝酸纤维素膜，而不是残留在硝酸纤维膜上(即判读窗口260本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种生物检测装置，其特征在于，包括检测盒体，所述检测盒体具有用于容纳层析试纸的容纳腔，所述检测盒体的一侧设有裂解液加样槽、血样加样孔以及判读窗口，所述裂解液加样区、所述血样加样孔以及所述判读窗口顺次排列，所述裂解液加样槽的槽壁上设有渗透微孔，所述渗透微孔与所述容纳腔连通，所述渗透微孔用于使加注于所述裂解液加样槽的裂解液逐渐渗入所述容纳腔中，所述血样加样孔与所述容纳腔连通。

【技术特征摘要】
1.一种生物检测装置，其特征在于，包括检测盒体，所述检测盒体具有用于容纳层析试纸的容纳腔，所述检测盒体的一侧设有裂解液加样槽、血样加样孔以及判读窗口，所述裂解液加样区、所述血样加样孔以及所述判读窗口顺次排列，所述裂解液加样槽的槽壁上设有渗透微孔，所述渗透微孔与所述容纳腔连通，所述渗透微孔用于使加注于所述裂解液加样槽的裂解液逐渐渗入所述容纳腔中，所述血样加样孔与所述容纳腔连通。2.如权利要求1所述的生物检测装置，其特征在于，所述渗透微孔有多个。3.如权利要求2所述的生物检测装置，其特征在于，所述渗透微孔有2～5个。4.如权利要求2所述的生物检测装置，其特征在于，多个所述渗透微孔呈线性排列或阵列分...

【专利技术属性】
技术研发人员：黄俊兴，洪裕好，李高辉，李文美，
申请(专利权)人：广州万孚生物技术股份有限公司，
类型：新型
国别省市：广东,44