基于人血清蛋白功能化纳米二氧化硅的临床药物分析方法技术

本发明专利技术属于生物医药技术领域，公开了一种基于人血清蛋白功能化纳米二氧化硅的临床药物分析方法，制备二氧化硅，将纳米氧化硅粒子表面修饰APTS与表面酰胺化；进行基于人血清蛋白二氧化硅的荧光寿命分析；进行基于人血清蛋白纳米二氧化硅的分子特征识别分析；进行基于人血清蛋白纳米二氧化硅探测分析；由于二氧化硅因具有有序介孔结构、比表面积大、生物相容性好及表面易于修饰等特点，在生物医药等领域显示出了极大的应用前景，对血清蛋白分子充足的识别分子特定的形状、大小及其化学功能基的空间排列进行分析，对血清蛋白的选择性增强，分析之后的分子印记聚合物基本上具备了专一性高，且制备简单、稳定性好、可重复使用。

Clinical drug analysis method based on human serum protein functionalized nano-silica

【技术实现步骤摘要】
基于人血清蛋白功能化纳米二氧化硅的临床药物分析方法
本专利技术属于生物医药
，尤其涉及一种基于人血清蛋白功能化纳米二氧化硅的临床药物分析方法。
技术介绍
目前，业内常用的现有技术是这样的：纳米二氧化硅，呈三维网状结构，表面存在大量的不饱和残键和不同状态的羟基，这使得纳米二氧化硅表面能高，处于热力学非稳定状态，具有很高的化学活性。其中由于介孔二氧化硅因具有有序介孔结构、比表面积大、生物相容性好及表面易于修饰等特点，在生物医药等领域显示出了极大的应用前景。目前二氧化硅对血清蛋白分子识别没有充足的对分子特定的形状、大小及其化学功能基的空间排列进行分析，对血清蛋白的选择性较差；二氧化硅对血清蛋白分子分析不足，虽然识别的专一性非常高，但是制备复杂、稳定性差、容易失去活性结合位点。综上所述，现有技术存在的问题是：(1)目前二氧化硅对血清蛋白分子识别没有充足的对分子特定的形状、大小及其化学功能基的空间排列进行分析，对血清蛋白的选择性较差。(2)二氧化硅对血清蛋白分子分析不足，虽然识别的专一性非常高，但是制备复杂、稳定性差、容易失去活性结合位点。
技术实现思路
针对现有技术存在的问题，本专利技术提供了基于人血清蛋白功能化纳米二氧化硅的临床药物分析方法。本专利技术是这样实现的，一种基于人血清蛋白功能化纳米二氧化硅的临床药物分析方法，包括以下步骤：步骤一，以TEOS为前驱物，以NH3当作催化剂，乙醇当作溶剂制备二氧化硅；步骤二，将纳米氧化硅粒子表面修饰APTS与表面酰胺化；步骤三，进行基于人血清蛋白二氧化硅的荧光寿命分析；步骤四，进行基于人血清蛋白纳米二氧化硅的分子特征识别分析；步骤五，进行基于人血清蛋白纳米二氧化硅探测分析。进一步，步骤三中，基于人血清蛋白纳米二氧化硅的荧光寿命分析为：利用微通道脉冲高度分析器在荧光发射与激发之间采集衰变时间柱状图，然后转变成数据信号给电脑去处理此过程，瞬时发射光谱对时间的响应函数的测量是通过用FITC-APTS-silica粒子凝胶悬浮液分散在不同浓度的血清蛋白目标分析中来获取的。进一步，步骤四中，基于人血清蛋白纳米二氧化硅的分子特征识别分析为：(1)通过紫外可见光谱法分析在乙醇/乙腈溶液中模板分子和丙烯酞胺分子间的作用力；(2)滴加不同浓度的血清蛋白溶液观察紫外-可见光谱曲线。进一步，步骤五中，本专利技术实施例提供的基于人血清蛋白纳米二氧化硅探测分析为：(1)将FITC-APTS-silica粒子加到荧光光谱石英比色皿中；(2)将己知浓度的血清蛋白溶液注射到比色皿中以获取稳态荧光光谱，进行基于血清蛋白的探测分析。进一步，所述步骤四基于人血清蛋白纳米二氧化硅的分子特征识别分析中，进一步包括：选取若干个基于人血清蛋白纳米二氧化硅的分子特征干扰信号的特征参数CP，包括频率F、时间T、对于观测点空域角度Θ、极化方向Γ、以及编码方式C，并将参数作为坐标轴建立多维坐标系，对于坐标系的各个坐标轴，分别根据各个干扰特征参数的分辨率确定对应坐标轴的单位量，基于坐标系建立多维特征参数的空间模型,定义为干扰空间：HSI＝SPACE(CP1,CP2…CPN)，在此干扰空间中的任意一个矢量由坐标进行表示：其中CPi为矢量在干扰空间中某一维度的坐标，是对于特征参量CPi的具体取值，对于单模的干扰信号，在干扰空间中表示为一个单一矢量：对于多模的干扰信号，即干扰信号的一个或者数个特征参数表现为具有多值特性，在干扰空间中使用干扰特征矢量的集合表示：本专利技术的另一目的在于提供的一种基于人血清蛋白功能化纳米二氧化硅的临床药物分析系统，包括：纳米二氧化硅制备模块，纳米二氧化硅表面处理模块，基于血清蛋白的荧光寿命分析模块，基于血清蛋白的分子特征识别分析模块，基于血清蛋白的探测分析模块；纳米二氧化硅制备模块与纳米二氧化硅表面处理模块连接，以TEOS为前驱物，以NH3当作催化剂，乙醇当作溶剂制备二氧化硅；基于血清蛋白的荧光寿命分析模块与纳米二氧化硅表面处理模块连接，用于进行基于人血清蛋白纳米二氧化硅的荧光寿命分析；基于血清蛋白的分子特征识别分析模块与纳米二氧化硅表面处理模块连接，用于进行基于人血清蛋白纳米二氧化硅的分子特征识别分析；基于血清蛋白的探测分析模块与纳米二氧化硅表面处理模块连接，用于进行基于人血清蛋白纳米二氧化硅探测分析。本专利技术的积极效果为：(1)充足的对血清蛋白分子识别分子特定的形状、大小及其化学功能基的空间排列进行分析，对血清蛋白的选择性增强。(2)分析之后的分子印记聚合物基本上具备了专一性高，且制备简单、稳定性好、可重复使用。本专利技术以描述干扰信号的特征参量作为坐标轴建立坐标系，通过构建的干扰空间模型，利用矢量表示和运算，可以支持无线通信系统干扰信号的分析、表示、与具体运算，从而为系统对干扰信号的判定、分析和管理形成数学依据。在干扰空间模型支撑的基础上，可以通过数学的方法为系统进行干扰管理技术提供指导和帮助；利用数学空间概念形成的干扰空间模型，对无线通信系统中干扰信号的状态进行分析和表征，创造性的提出了多维度干扰状态空间模型。可获得准确的分析特征信息。附图说明图1是本专利技术实施例提供的基于人血清蛋白功能化纳米二氧化硅的临床药物分析方法流程图。图2是本专利技术实施例提供的基于人血清蛋白功能化纳米二氧化硅的临床药物分析系统图。图中：1、纳米二氧化硅制备模块；2、纳米二氧化硅表面处理模块；3、基于血清蛋白的荧光寿命分析模块；4、基于血清蛋白的分子特征识别分析模块；5、基于血清蛋白的探测分析模块。图3是本专利技术实施例提供的基于人血清蛋白纳米二氧化硅探测分析图。具体实施方式为能进一步了解本专利技术的
技术实现思路
、特点及功效，兹例举以下实施例，并配合附图详细说明如下。下面结合附图对本专利技术的结构作详细的描述。如图1所示，本专利技术实施例提供的基于人血清蛋白功能化纳米二氧化硅的临床药物分析方法，包括以下步骤：S101：以TEOS为前驱物，以NH3当作催化剂，乙醇当作溶剂制备二氧化硅。S102：将纳米氧化硅粒子表面修饰APTS与表面酰胺化。S103：进行基于人血清蛋白二氧化硅的荧光寿命分析。S104：进行基于人血清蛋白纳米二氧化硅的分子特征识别分析。S105：进行基于人血清蛋白纳米二氧化硅探测分析。步骤S103中，本专利技术实施例提供的基于人血清蛋白纳米二氧化硅的荧光寿命分析为：利用微通道脉冲高度分析器在荧光发射与激发之间采集衰变时间柱状图，然后转变成数据信号给电脑去处理此过程，瞬时发射光谱对时间的响应函数的测量是通过用FITC-APTS-silica粒子凝胶悬浮液分散在不同浓度的血清蛋白目标分析中来获取的。步骤S104中，本专利技术实施例提供的基于人血清蛋白纳米二氧化硅的分子特征识别分析为：(1)通过紫外可见光谱法分析在乙醇/乙腈溶液中模板分子和丙烯酞胺分子间的作用力；(2)滴加不同浓度的血清蛋白溶液观察紫外-可见光谱曲线。步骤S104中，基于人血清蛋白纳米二氧化硅的分子特征识别分析中，进一步包括：选取若干个基于人血清蛋白纳米二氧化硅的分子特征干扰信号的特征参数CP，包括频率F、时间T、对于观测点空域角度Θ、极化方向Γ、以及编码方式C，并将参数作为坐标轴建立多维坐标系，对于坐标系的各个坐标轴，分别根据各个干扰特征参数的分辨率确定对应坐标轴的单位量，基于坐标系建本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种基于人血清蛋白功能化纳米二氧化硅的临床药物分析方法，其特征在于，所述的基于人血清蛋白功能化纳米二氧化硅的临床药物分析方法包括以下步骤：步骤一，制备二氧化硅：以TEOS为前驱物，以NH3当作催化剂，乙醇当作溶剂制备二氧化硅；步骤二，将纳米氧化硅粒子进行表面修饰APTS与表面酰胺化；步骤三，进行基于人血清蛋白二氧化硅的荧光寿命分析；步骤四，进行基于人血清蛋白纳米二氧化硅的分子特征识别分析；步骤五，进行基于人血清蛋白纳米二氧化硅探测分析。

【技术特征摘要】
1.一种基于人血清蛋白功能化纳米二氧化硅的临床药物分析方法，其特征在于，所述的基于人血清蛋白功能化纳米二氧化硅的临床药物分析方法包括以下步骤：步骤一，制备二氧化硅：以TEOS为前驱物，以NH3当作催化剂，乙醇当作溶剂制备二氧化硅；步骤二，将纳米氧化硅粒子进行表面修饰APTS与表面酰胺化；步骤三，进行基于人血清蛋白二氧化硅的荧光寿命分析；步骤四，进行基于人血清蛋白纳米二氧化硅的分子特征识别分析；步骤五，进行基于人血清蛋白纳米二氧化硅探测分析。2.如权利要求1所述的基于人血清蛋白功能化纳米二氧化硅的临床药物分析方法，其特征在于，所述步骤三中，基于人血清蛋白纳米二氧化硅的荧光寿命分析为：利用微通道脉冲高度分析器在荧光发射与激发之间采集衰变时间柱状图，然后转变成数据信号给电脑去处理此过程，瞬时发射光谱对时间的响应函数的测量是通过用FITC-APTS-silica粒子凝胶悬浮液分散在不同浓度的血清蛋白目标分析中来获取的。3.如权利要求1所述的基于人血清蛋白功能化纳米二氧化硅的临床药物分析方法，其特征在于，所述步骤四中，基于人血清蛋白纳米二氧化硅的分子特征识别分析为：(1)通过紫外可见光谱法分析在乙醇/乙腈溶液中模板分子和丙烯酞胺分子间的作用力；(2)滴加不同浓度的血清蛋白溶液观察紫外-可见光谱曲线。4.如权利要求1所述的基于人血清蛋白功能化纳米二氧化硅的临床药物分析方法，其特征在于，所述步骤五中，本发明实施例提供的基于人血清蛋白纳米二氧化硅探测分析为：(1)将FITC-APTS-silica粒子加到荧光光谱石英比色皿中；(2)将己知浓度的血清蛋白溶液注射到比色皿中以获取稳态荧光光谱，进行基于血清蛋白的探测分析。5.如权利要求3所述的基于人血清蛋白功能化纳米二氧化硅的临床药物分析方法，其特征在于，所述步骤四基于人血清蛋白纳米二氧化硅的分子特征识别分析中，进一步包括：选取若干个基于人血清蛋白纳米二氧化硅的分子特征干扰信号的特征参数CP，包括频率F、时间T、对于观测点空域角度Θ、极化方向Γ、以及编码方式C，并将参数作为坐标轴建立多维坐标系，对于坐标系的各个坐标轴，分别根据各个干扰特征参数的分辨率确定对应坐标轴的单位量，基于坐标系建立多维特征参数的空间模型,定义为干扰空间：HSI＝SPACE(CP1,CP2…CPN)，在此干扰空间中的任意一个矢量由坐标进行表示：其中CPi为矢量...

【专利技术属性】
技术研发人员：彭向东，郭成贤，郭韧，
申请(专利权)人：中南大学湘雅三医院，
类型：发明
国别省市：湖南,43