一种当归提取物的制备方法及其应用技术

本发明专利技术提供一种当归提取物的制备方法，先用乙醇提取，提取液浓缩后经碳酸钠溶液浸泡处理，然后用醋酸中和，浓缩后加入乙醇溶解，过滤，滤液浓缩后即得当归提取物产品；本发明专利技术经碳酸钠溶液浸泡处理制得的当归提取物的抗前列腺癌作用得到大大提高，可用于制备抗前列腺癌药物。

Preparation and application of Angelica Sinensis Extract

The invention provides a preparation method of Angelica extract, which is extracted by ethanol, concentrated and soaked in sodium carbonate solution, then neutralized by acetic acid, dissolved by ethanol after concentration, filtered and concentrated by filtrate. The anti-prostate cancer effect of the angelica extract prepared by soaking in sodium carbonate solution is greatly improved and can be used. In the preparation of anti-prostate cancer drugs.

【技术实现步骤摘要】
一种当归提取物的制备方法及其应用
本专利技术涉及中药提取领域，具体涉及一种当归提取物的制备方法及其在制备抗前列腺癌药物中的应用。
技术介绍
当归[Angelicasinensis(Oliv.)Diels.]为伞形科草本植物，在我国主要分布于广西、广东，又名大血藤、血藤、血风藤、三叶当归，生于山野、深谷、疏林、密林中的阴湿处。中药当归为当归的干燥根，其药、食两用历史悠久，其味甘、辛，性温，具有补血活血、调经止痛、润肠通便的功效，用于血虚萎黄、眩晕心悸、月经不调、经闭痛经、虚寒腹痛、风湿痹痛、跌打损伤、痈疽疮疡、肠燥便秘等。当归化学成分复杂，主要含有黄酮类、萜类、甾醇类、木质素类及蒽醌类等化学成分。目前分离得到的代表性化合物包括：表无羁萜醇(Friedelan-3β-ol)、胡萝卜甙(Daucosterol)、β-谷甾醇(β-sitosterol)、7-酮基-β-谷甾醇(7-oxo-β-sitosterol)、刺芒柄花素(Formononetin)、芒柄花甙(Ononin)、樱黄素(Prunetin)、阿佛洛莫生(Afrormosin)、大豆素(Daidzein)、3,7-二羟基-6-甲氧基二氢黄酮醇、表儿茶精(Epicatechin)、异甘草甙元(Isoliquiritigenin)、3,4,2',4'-四羟基查耳酮、甘草查耳酮(Licochalcone)、苜猪酚(Medicagol)、原儿茶酸(Protocatechuicacid)、9-甲氧基香豆雌酚(9-methoxycoumestrol)、木豆异黄酮(Cajanin)和紫花前胡素(Decursin)等。现代药理研究表明当归具有降血压、抗癌、抑菌、抗放射线的功效。近年来临床上常用当归治疗贫血，各种原因(如放疗、化疗)引起的白细胞、血小板、红细胞等全血象减少和再生障碍性贫血等疾病，且疗效较好。现代药理学研究证明，当归还具有降血糖、抗病毒、免疫调节、对酪氨酸酶双向调节、抗炎、抗氧化、镇静催眠等作用。近年来对于当归各种提取物的研究也越来越多，如“当归提取物的镇痛作用”(《医药导报》2002年8月第21卷第8期)、“当归提取物降血压机制的研究现状”(《时珍国医国药》2016年第27卷第8期)、“当归提取物对S180荷瘤模型小鼠肉瘤的抑瘤作用的实验研究”(《中国民康医学》2016年04月第28卷半月刊第07期)；又如：CN1530100A公开了一种当归抽提物，其具有肾毒性减轻及糖尿病并发症的肾衰竭症抑制效果；CN102266104A公开了一种当归苹果醋饮料及其制备方法，以当归水提取物为原料；CN105106256A公开了一种用于治疗糖尿病的当归提取物；CN108743638A公开了一种当归提取物，其具有显著增强免疫力的效果。前列腺癌(ProstateCancer，PCa)是老年男性泌尿生殖系统常见的恶性肿瘤之一，其发病率和死亡率在整个西方国家的男性恶性肿瘤中居第2位，仅次于肺癌。我国PCa发病率最高的上海地区2008年的发病率已高达29.02人/10万人，位列男性泌尿生殖系统肿瘤的第1位，所有男性肿瘤的第5位。随着我国人民整体生活水平的提高和生活方式的改变、男性平均寿命的延长以及医学诊断技术的提高，我国PCa发病率和检出率已呈显著上升趋势。因此，对前列腺癌的治疗积及预防显得尤为重要。近年来，传统中医药作为PCa手术及放化疗的辅助治疗手段，在提高生活质量、延长生存期等方面显示出了一定的效果。并且越来越多的学者把目光投向中药草研究方面，以其发现一种新型的治疗PCa的药物。本专利技术提供一种当归提取物的制备方法及其应用，用本专利技术的制备方法得到当归提取物，通过体内、外试验，证明其抗前列腺癌作用大大增强，为其在制备抗前列腺癌产品中的应用提供了广阔的前景。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种当归提取物的制备方法以及该当归提取物在制备抗前列腺癌药物中的应用。本专利技术的上述目的是通过下面的技术方案得以实现的：一种当归提取物的制备方法，包括以下步骤：(1)醇提：取当归药材，加入药材重量6～12倍的60-95％v/v的乙醇溶液，回流提取1～3次，每次1～3小时，合并提取液，过滤，滤液浓缩至生药材重量的20～60％，得醇提液；(2)碱处理：向步骤(1)所得醇提液中加入重量1～3倍0.5～3M的碳酸钠溶液，搅拌0.5～5小时，室温下静置浸泡12～72小时，用醋酸调节pH至中性，浓缩除去溶剂得碱处理浸膏；(3)醇溶：向步骤(2)所得碱处理浸膏中加入重量3～10倍的无水乙醇，搅拌10～30分钟，室温下静置1～5小时后过滤除去不溶物，得滤液；(4)浓缩：步骤(3)所得滤液经浓缩除去乙醇后即得当归提取物。在一实施方案中，所述当归提取物的制备方法包括以下步骤：(1)醇提：取当归药材，加入药材重量10倍的80-90％v/v的乙醇溶液，回流提取2次，每次3小时，合并提取液，过滤，滤液浓缩至生药材重量的50％，得醇提液；(2)碱处理：向步骤(1)所得醇提液中加入重量2倍1.5M的碳酸钠溶液，搅拌3小时，室温下静置浸泡48小时，用醋酸调节pH至中性，浓缩除去溶剂得碱处理浸膏；(3)醇溶：向步骤(2)所得碱处理浸膏中加入重量8倍的无水乙醇，搅拌20分钟，室温下静置3小时后过滤除去不溶物，得滤液；(4)浓缩：步骤(3)所得滤液经浓缩除去乙醇后即得当归提取物。进一步地，本专利技术提供一种当归提取物，其由上述制备方法得到。进一步地，本专利技术还提供一种治疗前列腺癌的药物组合物，其包含由上述制备方法制得的当归提取物和药学上可接受的载体。其中，包含上述制备方法制得的当归提取物的量应为具有治疗效果或辅助治疗效果的有效量，本领域的专业人员能够理解有效量可以随着给药的方式、载体的使用和可能与其它治疗剂合用等而有所不同，一般情况下人用剂量为3～10g/天，优选4～6g/天，更优选5g/天。更进一步地，所述药物组合物的剂型为片剂、胶囊剂、颗粒剂、分散片、滴丸、泡腾片、软胶囊、微丸或口服液。本专利技术提供的当归提取物的制备方法及其应用具有以下优点：1.本专利技术将当归醇提物经碳酸钠溶液碱处理得到的当归提取物，其抗前列腺癌药理活性得到显著提高，使当归提取物具有了更高、更好的药用价值。因为当归成分复杂，本专利技术适当的碱处理工艺使其中的某些化学成分产生结构上的微小变化，如紫花前胡素的酯键水解、芒柄花甙的糖苷键水解、某些活性物质的构象变化等，从而使某些化学成分结构上发生一些改变，而正是这种改变带来了其抗前列腺癌药理活性的显著提高。2.工艺简单，制造成本低，相较于现有当归提取物的制备大都要用到多种有机溶剂萃取、大孔树脂洗脱以及后处理等，步骤繁琐、工艺复杂，本专利技术制备方法更简单方便、制造成本更低，更适于当归提取物的大规模工业化生产。具体实施方式实施例1：当归提取物制备(1)醇提：取当归药材10Kg，加入药材重量10倍的90％v/v的乙醇溶液，回流提取2次，每次3小时，合并提取液，过滤，滤液浓缩至5Kg，得醇提液；(2)碱处理：向步骤(1)所得醇提液中加入重量2倍1.5M的碳酸钠溶液，搅拌3小时，室温下静置浸泡48小时，用醋酸调节pH至中性，浓缩除去溶剂得碱处理浸膏；(3)醇溶：向步骤(2)所得碱处理浸膏中加入重量8倍的无水乙醇，搅拌20分钟，室温下本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种当归提取物的制备方法，其特征在于包括以下步骤：(1)醇提：取当归药材，加入药材重量6～12倍的60‑95％v/v的乙醇溶液，回流提取1～3次，每次1～3小时，合并提取液，过滤，滤液浓缩至生药材重量的20～60％，得醇提液；(2)碱处理：向步骤(1)所得醇提液中加入重量1～3倍0.5～3M的碳酸钠溶液，搅拌0.5～5小时，室温下静置浸泡12～72小时，用醋酸调节pH至中性，浓缩除去溶剂得碱处理浸膏；(3)醇溶：向步骤(2)所得碱处理浸膏中加入重量3～10倍的无水乙醇，搅拌10～30分钟，室温下静置1～5小时后过滤除去不溶物，得滤液；(4)浓缩：步骤(3)所得滤液经浓缩除去乙醇后即得当归提取物。

【技术特征摘要】
1.一种当归提取物的制备方法，其特征在于包括以下步骤：(1)醇提：取当归药材，加入药材重量6～12倍的60-95％v/v的乙醇溶液，回流提取1～3次，每次1～3小时，合并提取液，过滤，滤液浓缩至生药材重量的20～60％，得醇提液；(2)碱处理：向步骤(1)所得醇提液中加入重量1～3倍0.5～3M的碳酸钠溶液，搅拌0.5～5小时，室温下静置浸泡12～72小时，用醋酸调节pH至中性，浓缩除去溶剂得碱处理浸膏；(3)醇溶：向步骤(2)所得碱处理浸膏中加入重量3～10倍的无水乙醇，搅拌10～30分钟，室温下静置1～5小时后过滤除去不溶物，得滤液；(4)浓缩：步骤(3)所得滤液经浓缩除去乙醇后即得当归提取物。2.如权利要求1所述的当归提取物的制备方法，其特征在于包括以下步骤：(1)醇提：取当归药材，加入药材重量10倍的80-90％...

【专利技术属性】
技术研发人员：付书请，张林，罗宗昂，
申请(专利权)人：成都健腾生物技术有限公司，
类型：发明
国别省市：四川,51