一种肺炎衣原体快速检测引物组、试剂盒制造技术

本发明专利技术涉及一种肺炎衣原体快速检测引物组、试剂盒，所述肺炎衣原体快速检测引物组包括检测肺炎衣原体基因组MOMP基因序列的上、下游引物和探针；所述肺炎衣原体快速检测试剂盒包括以下内容：裂解液、复溶液、含引物探针的EMA反应管、阳性质控品、阴性质控品。本发明专利技术提供的引物组能与肺炎衣原体MOMP基因特异性结合，配合EMA技术制备成肺炎衣原体检测试剂盒，显著提高了检测的特异性和灵敏度。

A Kit and Primer Group for Rapid Detection of Chlamydia Pneumoniae

The invention relates to a rapid detection primer group and a kit for Chlamydia pneumoniae, which comprises upper and lower primers and probes for detecting the MOMP gene sequence of Chlamydia pneumoniae genome. The rapid detection kit for Chlamydia pneumoniae includes the following contents: lysate solution, compound solution, EMA reaction tube containing primer probe, positive quality control product and negative quality control. Product. The primer group provided by the invention can specifically bind to the MOMP gene of Chlamydia pneumoniae and prepare a Chlamydia pneumoniae physical examination kit with EMA technology, thus significantly improving the specificity and sensitivity of detection.

【技术实现步骤摘要】
一种肺炎衣原体快速检测引物组、试剂盒
本专利技术涉及生物
，具体涉及一种肺炎衣原体快速检测引物组、试剂盒。
技术介绍
肺炎衣原体(Chlamydiapneumoniae，CP)是20世纪80年代发现的一种衣原体种，革兰染色阴性，专性细胞内寄生的原核生物，是一种人类病原体。主要通过呼吸道飞沫传播。潜伏期为15-23天。进入人体后，产生内毒素，可引起上呼吸道感染，如鼻窦炎、中耳炎和咽炎，也可引起下呼吸道感染，如支气管炎和肺炎。近年来的调查显示，社区获得性肺炎(communityacquiredpneumonia，CAP)病原体中，肺炎衣原体已是继肺炎链球菌和流感嗜血杆菌之后引起CAP的主要病原体，且所占比重不断升高。在人口较为密集的地方很容易出现流行。大部分人群呈隐性感染，初期临床特征往往不明显，一旦不能及时发现容易造成治疗延误。疑似感染后根据其临床表现、X线检查等也很难得出准确的诊断结论。对于衣原体肺炎的治疗，较为有效药物主要包括大环内酯类、四环素类和氟喹诺酮类，但是四环素类和氟喹诺酮类不推荐在儿童中使用。此外，衣原体肺炎治疗反应比较慢，疗程较长，如治疗过早停止，症状容易复发。有本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种肺炎衣原体快速检测引物组，其特征在于，所述肺炎衣原体快速检测引物组包含检测肺炎衣原体基因组MOMP基因保守序列的上、下游引物和探针；所述上游引物是：5’‑ACTCTACAGCGTTCAATCTCGTTGGTT‑3’；所述下游引物是：5’‑CCTTTATAGCCCTTGGGTTTGTTTACAGA‑3’；所述探针是5’‑AAGTTCTTCAACTTTAGGTTTGGAC/i6‑FAMdT//idSp//iBHQ1dT/GCATATTGGA‑3’C3 Spacer。

【技术特征摘要】
1.一种肺炎衣原体快速检测引物组，其特征在于，所述肺炎衣原体快速检测引物组包含检测肺炎衣原体基因组MOMP基因保守序列的上、下游引物和探针；所述上游引物是：5’-ACTCTACAGCGTTCAATCTCGTTGGTT-3’；所述下游引物是：5’-CCTTTATAGCCCTTGGGTTTGTTTACAGA-3’；所述探针是5’-AAGTTCTTCAACTTTAGGTTTGGAC/i6-FAMdT//idSp//iBHQ1dT/GCATATTGGA-3’C3Spacer。2.如权利要求1所述的肺炎衣原体快速检测引物组，其特征在于，所述上游引物可以是权利要求1所述上游引物序列的5’、3’端延伸或缩短10bp，所述下游引物可以是权利要求1所述下游引物序列的5’、3’端延伸或缩短10bp，所述探针可以是权利要求1所述探针序列的5’、3’端延伸或缩短10bp；或者，所述上、下游引物和探针可以是分别与权利要求1所述上、下游引物和探针的序列同源性大于85％的序列；或者，所述上、下游引物和探针可以是分别与权利要求1所述上、下游引物和探针的序列碱基反向互补的序列；或者，所述探针的6-FAM、缺失或BHQ1标记处于序列的第21-32位；或者，所述探针的6-FAM、缺失或BHQ1标记处于反向互补序列的第21-32位。3.如权利要求1所述的肺炎衣原体快速检测引物组，其特征在于，所述探针长度有35bp，荧光、碱基缺失和淬灭修饰相邻，且处于序列中下游第26-28位。4.如权利要求1、2或3所述的肺炎衣原体快速检测引物组应用于制备肺炎衣原体快速检测试剂盒。5.一种肺炎衣原体快速检测试剂盒，其特征在于，所述试剂盒包括以下内容：(1)裂解液；(2)复溶液；(3)含引物探针的EMA反应管；所述EMA反应管包含上、下游引物和探针，所述上游引物是：5’-ACTCTACAGCGTTCAATCTCGTTGGTT-3’；所述下游引物是：5’-CCTTTATAGCCCTTGGGTTTGTTTACAGA-3’；所述探针是5’-AAGTTCTTCAACTTTAGGTTTGGAC/i6-FAMdT//idSp//iBHQ1dT/GCATATTGGA-3’C3Spacer；(4)阳性质控品；(5)阴性质控品。6.如权利要求5所述的肺炎衣原体快速检测试剂盒，其特征在于，所述裂解液含有终浓度为1-10％的NP-40、1-100mg/mL的chelex-100、1-20mM的pH8...

【专利技术属性】
技术研发人员：胡振新，郜安国，谭卓，冒佩佩，
申请(专利权)人：苏州点晶生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：江苏,32