供基于NK细胞的疗法使用的HDAC抑制剂制造技术

本文提供了用于治疗癌症的方法和组合物。所述方法包括向受试者施用HDAC抑制剂和免疫治疗剂。在某些情况下，所述免疫治疗剂为NK细胞或嵌合抗原受体NK细胞。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】供基于NK细胞的疗法使用的HDAC抑制剂相关申请的交叉引用本申请要求于2016年7月15日提交的第62/362,959号美国临时申请的优先权，该临时申请的全文并入本文。
技术介绍
免疫疗法是用于癌症治疗的新兴方法。免疫疗法基于使用免疫系统的成分如细胞因子、趋化因子、抗体、治疗性疫苗、抗原呈递细胞或T细胞来调节患者的免疫应答并指导其消除恶性肿瘤或肿瘤。许多免疫疗法需要在细胞表面上表达蛋白质、多肽或肽抗原，在一些情况下，这种表达直接在表面上(跨膜蛋白和分泌蛋白就是这种情况)，或者在一些情况下，这种表达包含与主要组织相容性分子(MHC)相缔合的肽。许多病毒感染导致潜伏感染的确立。另外，许多癌症与潜伏性病毒感染相关。当存在病毒，但其不表达病毒蛋白质，如病毒胸苷激酶、蛋白激酶和可在细胞表面上表达的其他蛋白质和多肽时，发生潜伏感染。免疫疗法需要存在病毒相关抗原。
技术实现思路
本文提供了用于治疗有需要的个体中的癌症的方法，其包括施用：(a)治疗有效量的HDAC抑制剂；和(b)免疫治疗剂，其中所述免疫治疗剂包含NK细胞。在某些实施方案中，所述HDAC抑制剂包含伏林司他(Vorinostat)/辛二酰苯胺异羟本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种用于治疗有需要的个体中的癌症的方法，其包括施用治疗有效量的：a)HDAC抑制剂；和b)免疫治疗剂，其中所述免疫治疗剂包含NK细胞。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2016.07.15 US 62/362,9591.一种用于治疗有需要的个体中的癌症的方法，其包括施用治疗有效量的：a)HDAC抑制剂；和b)免疫治疗剂，其中所述免疫治疗剂包含NK细胞。2.根据权利要求1所述的方法，其中所述HDAC抑制剂包含伏林司他/辛二酰苯胺异羟肟酸、JNJ-26481585(N-羟基-2-(4-((((1-甲基-1H-吲哚-3-基)甲基)氨基)甲基)哌啶-1-基)嘧啶-5-甲酰胺)、R306465/JNJ-16241199(N-羟基-5-(4-(萘-2-基磺酰基)哌嗪-1-基)嘧啶-2-甲酰胺)、CHR-3996(2-(6-{[(6-氟喹啉-2-基)甲基]氨基}-3-氮杂双环己-3-基)-N-羟基嘧啶-5-甲酰胺)、贝林司他/PXD101、帕比司他/LBH-589、曲古抑菌素A/TSA(7-[4-(二甲基氨基)苯基]-N-羟基-4,6-二甲基-7-氧代庚-2,4-二烯酰胺)、ITF2357、CBHA、吉维司他/ITF2357、PCI-24781、缩酚酸肽、罗米地新、丁酸盐、丁酸苯酯、丙戊酸、AN-9、CI-994、恩替司他/MS-275/SNDX-275、莫西司他/MGCD0103(N-(2-氨基苯基)-4-((4-吡啶-3-基嘧啶-2-基氨基)甲基)苯甲酰胺)、间羧基肉桂酸、双异羟肟酸、辛二酸双异羟肟酸、oxamflatin、ABHA、SB-55629、pyroxamide、丙烯酰胺、芳酰基吡咯基羟肟酸酯或LAQ824(((E)-N-羟基-3-[4-[[2-羟乙基-[2-(1H-吲哚-3-基)乙基]氨基]甲基]苯基]丙-2-烯酰胺)、西达本胺或4SC-202。3.根据权利要求1或2所述的方法，其中所述HDAC抑制剂抑制I类HDAC。4.根据权利要求1至3中任一项所述的方法，其中所述HDAC抑制剂包含(2-(6-{[(6-氟喹啉-2-基)甲基]氨基}-3-氮杂双环己-3-基)-N-羟基嘧啶-5-甲酰胺)。5.根据权利要求1至4中任一项所述的方法，其中所述HDAC抑制剂经口服施用。6.根据权利要求1至5中任一项所述的方法，其中所述HDAC抑制剂以小于80mg/天的剂量施用。7.根据权利要求1至5中任一项所述的方法，其中所述HDAC抑制剂以小于40mg/天的剂量施用。8.根据权利要求1至5中任一项所述的方法，其中所述HDAC抑制剂以小于20mg/天的剂量施用。9.根据权利要求1至8中任一项所述的方法，其中所述HDAC抑制剂在施用所述免疫治疗剂之前施用。10.根据权利要求1至8中任一项所述的方法，其中所述HDAC抑制剂在施用所述免疫治疗剂期间施用。11.根据权利要求1至8中任一项所述的方法，其中所述HDAC抑制剂在施用所述免疫治疗剂之后施用...

【专利技术属性】
技术研发人员：詹姆斯·N·伍迪，帕特里克·苏恩施翁，
申请(专利权)人：维拉克塔治疗公司，南克维斯特公司，
类型：发明
国别省市：美国,US