The invention discloses a lipid-lowering drug composition, which comprises the following raw materials and their respective weight parts: 5 15 copies of Polygonatum, 3 6 copies of Ligustrum lucidum, 1 3 copies of Salvia miltiorrhiza, 1 3 copies of Hawthorn and 371 3 copies. The preparation method is as follows: Polygonatum extract is soaked in water, then heated to 80 C, vacuum extracted twice to obtain Polygonatum drying powder; Ligustrum lucidum, Salvia miltiorrhiza and hawthorn are soaked in water, then heated and boiled for two times to extract dry powder; Panax notoginseng is obtained after crushing and sieving, and then Panax notoginseng powder, Polygonatum drying powder and dry powder are mixed. This application takes Polygonatum as the monarch medicine, Ligustrum lucidum, Salvia miltiorrhiza, Hawthorn and Notoginseng as the subject medicine. Polygonatum has good anti-fatigue, anti-oxidation, anti-aging and other effects. It cooperates with Ligustrum lucidum, Salvia miltiorrhiza, Hawthorn and Panax Notoginseng. The lipid-lowering effect of the obtained drug combination is remarkable.
【技术实现步骤摘要】
一种降血脂药物组合物、制备方法及其应用
本专利技术属于中药
,具体涉及一种降血脂药物组合物、制备方法及其应用。
技术介绍
伴随着工业化进程的加快,人们的物质生活得到了极大的改善,人类享受经济发展带来的物质文明的同时,也越来越感觉到物质享受带给人们的厄运在迫近。由于自身的不良生活行为导致的高血脂已成为现代病的主要威胁因素。高血脂症是一种常见的疾病,早期没有明显的临床症状,它对身体的损害是隐患性、流行性的,而且是全身性的。目前治疗高血脂主要是服用西药,西药降脂药主要有两大类,以降低总胆固醇和低密度脂蛋白为主的首推他汀类和以降低甘油三酯为主的贝特类,其降脂的效果明显,但会引起肝肾损害和严重肌病等副作用,易引起并发症等。专利申请号201810827964.1公开了一种药物组合物及其制备方法,其原料及组成为黄精生物转化菌丝体8~12份、女贞子2~6份、丹参1~3份、三七1~3份、山楂1~3份,得到的药物组合物疗效好,无毒副作用,具有降血脂功效的治疗糖尿病肾病。但是其中的黄精生物转化菌丝体是直接采用常压水提,并且经过检索发现现有技术中黄精并没有采用真空提取的方法进行提取,而采用常压加热煎煮提取法会造成黄精中的热敏性成分破坏,并且还会带出很多无效的杂质,给后续的分离纯化造成了困难和麻烦,从而降低了收率,增加了消耗和成本。
技术实现思路
本专利技术的目的是克服现有药物组合物存在的降血脂效果不佳,其制备方法存在的有效成分提取率低,杂质较多等的缺陷,提供一种有效成分含量高的降血脂药物组合物、制备方法及其应用。本专利技术提供了一种降血脂的药物组合物,包括如下原料及各自重量份: ...
【技术保护点】
1.一种降血脂药物组合物,其特征在于,包括如下原料及各自重量份:黄精5‑15份、女贞子3‑6份、丹参1‑3份、山楂1‑3份、三七1‑3份。
【技术特征摘要】
1.一种降血脂药物组合物,其特征在于,包括如下原料及各自重量份:黄精5-15份、女贞子3-6份、丹参1-3份、山楂1-3份、三七1-3份。2.如权利要求1所述降血脂药物组合物,其特征在于,包括如下原料及各自重量份:黄精10份、女贞子4份、丹参2份、山楂2份、三七2份。3.如权利要求1或2所述降血脂药物组合物的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:1)按上述重量份称取黄精,用10倍量的水在室温下浸泡,然后升温至80℃,抽真空进行真空提取2次,过滤,滤液浓缩,合并2次提取后的浓缩液、干燥、粉碎,得到黄精干燥粉;2)称取女贞子、丹参和山楂,加水在室温下浸泡,然后加热煮沸提取2次,第一次加入12倍量的水,第二次加入...
【专利技术属性】
技术研发人员:何述金,何承东,
申请(专利权)人:湖南新汇制药股份有限公司,
类型:发明
国别省市:湖南,43
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