一种孟布酮中间体的合成方法技术

本发明专利技术公开了一种孟布酮中间体的合成方法，将1‑萘酚、四丁基溴化铵、碳酸钠投入碳酸二甲酯中，升温至回流，反应完全后减压蒸除多余的碳酸二甲酯，降至室温后加水，滴加酸调pH至3~4，用二氯甲烷萃取，减压除去溶剂即可得到孟布酮中间体为1‑甲氧基萘；本发明专利技术操作简单，收率高，无毒无害大大降低了对操作人员及环境的危害，适合企业化生产。

A Method for the Synthesis of Monbutone Intermediates

The invention discloses a synthetic method of the intermediate of monebone. The intermediate of monebone is 1 naphthol, tetrabutyl ammonium bromide and sodium carbonate, which is put into dimethyl carbonate and heated to reflux. After the reaction is complete, the excess dimethyl carbonate is removed by decompression, and the excess dimethyl carbonate is removed by steam, water is added after the reaction is reduced to room temperature, acid is added to adjust the pH to 3~4, and the intermediate of monebone is extracted by dichloromethane, and the solvent is removed by decompression. The invention has the advantages of simple operation, high yield, non-toxicity and harmlessness, which greatly reduces the harm to operators and the environment, and is suitable for enterprise production.

【技术实现步骤摘要】
一种孟布酮中间体的合成方法
本专利技术属于兽药合成领域，具体是一种孟布酮中间体的合成方法。
技术介绍
孟布酮为一种动物专用利胆剂，具有刺激胃液、胰液和胆汁分泌的作用，增加胃蛋白酶、胰酶和胆酸盐的分泌量，促进胃肠内食物的消化与吸收，改善和恢复肝脏功能代谢。孟布酮作用温和、安全，对中枢神经系统、呼吸系统、心血管系统、泌尿系统和生殖系统无明显不良影响，适用于牛、羊、猪、犬等动物的消化不良、厌食等，治疗效果好，在兽医临床上有着广泛的应用前景。目前孟布酮的合成方法均是以1-萘酚为起始原料，经过硫酸二甲酯甲基化后再傅克酰基化制备出孟布酮。由于甲基化过程中使用的是硫酸二甲酯，而硫酸二甲酯属于剧毒类，作用与芥子气相似，急性毒性类似光气，对眼、上呼吸道具有强烈刺激作用，可引起结膜充血、水肿、角膜上皮脱落，气管、支气管上皮细胞部分坏死，对皮肤有强腐蚀作用，皮肤接触后可引起灼伤、水疱及深度坏死，还可损害肝、肾及心肌等，对操作人员和环境都有很大危害。
技术实现思路
本专利技术的目的就是要解决现有孟布酮的合成方法中对操作人员和环境有很大危害的问题，提供一种安全无毒的孟布酮中间体的合成方法。本专利技术是通过以下技术本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种孟布酮中间体的合成方法，其特征在于：将1‑萘酚、四丁基溴化铵、碳酸钠投入碳酸二甲酯中，升温至回流，反应完全后减压蒸除多余的碳酸二甲酯，降至室温后加水，滴加酸调pH至3~4，用二氯甲烷萃取，减压除去溶剂即可得到孟布酮中间体为1‑甲氧基萘。

【技术特征摘要】
1.一种孟布酮中间体的合成方法，其特征在于：将1-萘酚、四丁基溴化铵、碳酸钠投入碳酸二甲酯中，升温至回流，反应完全后减压蒸除多余的碳酸二甲酯，降至室温后加水，滴加酸调pH至3~4，用二氯甲烷萃取，减压除去溶剂即可得到孟布酮中间体为1-甲氧基萘。2.根据权利要求1所述...

【专利技术属性】
技术研发人员：胡婷，
申请(专利权)人：胡婷，
类型：发明
国别省市：湖北,42