一种兽药散剂喹诺酮药物检测技术制造技术

本发明专利技术公开了一种兽药散剂喹诺酮药物检测技术，采用ACQUITY UPLCTM C18色谱柱(2.1 mm×100 mm)进行分离,以乙腈(A)和0.2%甲酸溶液(B)为流动相,梯度洗脱,多反应监测(MRM)扫描,电喷雾电离正离子模式(ESI+),流速为0.4 m L/min,外标法定量。其4种喹诺酮药物在1~100 ng/m L浓度范围内,药物浓度与吸收峰面积呈现良好的线性关系,相关系数(r)≥0.997。检出限为0.3 ng/m L,定量限为1 ng/m L。本发明专利技术一种兽药散剂喹诺酮药物检测技术，该方法可以同时定量检测中兽药散剂中是否添加4种喹诺酮类药物,具有快速、准确、灵敏、成本较低、节省时间、可以应用于高通量的实际检测样品等优点。

【技术实现步骤摘要】
一种兽药散剂喹诺酮药物检测技术
本专利技术属于生物与新医药
，具体涉及兽药检测

技术介绍
喹诺酮类（4-quinolones），又称吡酮酸类或吡啶酮酸类，是一类合成抗菌药。喹诺酮类是主要作用于革兰阴性菌的抗菌药物，对革兰阳性菌的作用较弱（某些品种对金黄色葡萄球菌有较好的抗菌作用）。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种兽药散剂喹诺酮药物检测技术，该方法操作简便，所用原料价廉，节省人力物力，生产效率高。为实现上述目的，本专利技术提供如下技术方案，采用ACQUITYUPLCTMC18色谱柱(2.1mm×100mm)进行分离,以乙腈(A)和0.2%甲酸溶液(B)为流动相,梯度洗脱,多反应监测(MRM)扫描,电喷雾电离正离子模式(ESI+),流速为0.4mL/min,外标法定量。其4种喹诺酮药物在1~100ng/mL浓度范围内,药物浓度与吸收峰面积呈现良好的线性关系,相关系数(r)≥0.997。检出限为0.3ng/mL,定量限为1ng/mL。与现有技术相比，本专利技术的有益效果是：具有快速、准确、灵敏、成本较低、节省时间、可以应用于高通量的实际检测样品等优点。具体实施方式对本专利技术的较佳实施例进行详细阐述，以使本专利技术的优点和特征能更易于被本领域技术人员理解，从而对本专利技术的保护范围做出更为清楚明确的界定。本专利技术提供一种技术方案：采用ACQUITYUPLCTMC18色谱柱(2.1mm×100mm)进行分离,以乙腈(A)和0.2%甲酸溶液(B)为流动相,梯度洗脱,多反应监测(MRM)扫描,电喷雾电离正离子模式(ESI+),流速为0.4mL/min,外标法定量。其4种喹诺酮药物在1~100ng/mL浓度范围内,药物浓度与吸收峰面积呈现良好的线性关系,相关系数(r)≥0.997。检出限为0.3ng/mL,定量限为1ng/mL。尽管参照前述实施例对本专利技术进行了详细的说明，对于本领域的技术人员来说，其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改，或者对其中部分技术特征进行等同替换,凡在本专利技术的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本专利技术的保护范围之内。本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种兽药散剂喹诺酮药物检测技术，采用ACQUITY UPLCTM C18色谱柱(2.1 mm×100 mm)进行分离,以乙腈(A)和0.2%甲酸溶液(B)为流动相,梯度洗脱,多反应监测(MRM)扫描,电喷雾电离正离子模式(ESI+),流速为0.4 m L/min,外标法定量。

【技术特征摘要】
1.一种兽药散剂喹诺酮药物检测技术，采用ACQUITYUPLCTMC18色谱柱(2.1mm×100mm)进行分离,以乙腈(A)和0.2%甲酸溶液(B)为流动相,梯度洗脱,多反应监测(MRM)扫描,电喷雾电离正离子模式(ESI+)...

【专利技术属性】
技术研发人员：凌青云，
申请(专利权)人：江苏威凌生化科技有限公司，
类型：发明
国别省市：江苏,32