热活化延迟荧光材料、其制备方法和电致发光器件技术

本发明专利技术提供一种热活化延迟荧光材料、热活化延迟荧光材料的制备方法和电致发光器件，该热活化延迟荧光材中的电子给体和电子受体通过六元环连接。该方案可以提高热活化延迟荧光材料的发光效率。

【技术实现步骤摘要】
热活化延迟荧光材料、其制备方法和电致发光器件
本专利技术涉及显示
，特别是涉及一种热活化延迟荧光材料、热活化延迟荧光材料的制备方法和电致发光器件。
技术介绍
OLED(OrganicLightEmittingDiode，有源矩阵有机发光二极体)具有自发光、响应快、可视角度大和可柔性显示等优点，在显示领域占主导地位。OLED中设有发光层。发光层采用具有发光特性的发光材料制成，例如：荧光材料(Fluorescence)、磷光(Phosphorescence)材料以及热活化延迟荧光(ThermallyActivatedDelayedFluorescence,TADF)材料等。其中，TADF材料中电子给体(ElectronDonor)和电子受体(ElectronAccepter)通过单键连接，其中单键易发生旋转，造成TADF材料光谱过宽。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种热活化延迟荧光材料、热活化延迟荧光材料的制备方法和电致发光器件，提高了热活化延迟荧光材料的发光效率。本专利技术实施例提供了一种热活化延迟荧光材料，所述热活化延迟荧光材料的分子结构式为：所述热活化延迟荧光材料中的电子给体和电子受体通过六元环连接其中，D为电子受体，所述D为为电子给体。在一实施例中，所述热活化延迟荧光材料的分子结构式为：所述热活化延迟荧光材料中的电子给体和电子受体通过六元环连接其中，D为电子受体，所述D为为电子给体，X为C(CH3)2、2H、S或O。本专利技术实施例还提供了一种热活化延迟荧光材料的制备方法，其包括：在中，依次加入氧四氢呋喃、正丁基锂，以及溴化硼的乙醚溶液，在预设温度范围下进行反应，得到第一反应液；对所述第一反应液进行提纯，得到第一固体；在甲烷中，采用钯碳催化剂对所述第一固体进行催化反应，得到第二反应液；过滤所述第二反应液，得到所述热活化延迟荧光材料。在一实施例中，所述对所述第一反应液进行提纯，得到第一固体步骤包括：将所述第一反应液与处于预设温度范围的水混合，得到第二固体；将所述第二固体溶解在二氯甲烷中，并加入硅胶和甲苯进行提纯，得到所述第一固体。在一实施例中，所述第一固体为所述热活化延迟荧光材料为在一实施例中，所述预设温度范围为-75℃至-80℃之间。本专利技术实施例还提供了一种热活化延迟荧光材料的制备方法，其包括：在中，依次加入氧四氢呋喃、正丁基锂，以及溴化硼的乙醚溶液，在预设温度范围下进行反应，得到第一反应液；在所述第一反应液中加入反应物，得到第三反应液；对所述第三反应液进行提纯，得到第三固体；在甲烷中，采用钯碳催化剂对所述第三固体进行催化反应，得到第四反应液；过滤所述第四反应液，得到所述热活化延迟荧光材料。在一实施例中，所述反应物为间氯过氧苯甲酸，所述第三固体为所述热活化延迟荧光材料为在一实施例中，所述反应物为硫粉，所述第三固体为所述热活化延迟荧光材料为在一实施例中，所述预设温度范围为-75℃至-80℃之间。本专利技术实施例还提供了一种电致发光器件，包括依次层叠设置的基板、阳极层、空穴传输层、发光层、电子传输层以及阴极层；所述阳极层用于提供空穴；所述空穴传输层用于将所述空穴传输给所述发光层；阴极层用于提供电子；所述电子传输层用于将所述电子传输给所述发光层；所述发光层包括如上所述的热活化延迟荧光材料，所述发光层用于将所述空穴和电子复合产生激子，使所述热活化延迟荧光材料在激子的作用下发光。本专利技术实施例的热活化延迟荧光材料、热活化延迟荧光材料的制备方法和电致发光器件，将电子给体和电子受体通过六元环连接，提高了发光效率。为让本专利技术的上述内容能更明显易懂，下文特举优选实施例，并配合所附图式，作详细说明如下：附图说明图1为本专利技术实施例提供的热活化延迟荧光材料的制备方法的流程示意图。图2为本专利技术实施例提供的热活化延迟荧光材料的制备方法的另一流程示意图。图3为本专利技术实施例提供的热活化延迟荧光材料在甲苯溶液中的光致发光光谱图。图4为本专利技术实施例提供的热活化延迟荧光材料在甲苯溶液中的瞬态光致发光光谱图。图5为本专利技术实施例提供的一种热活化延迟荧光材料的HOMO和LOMO的分布图。图6为本专利技术实施例提供的另一热活化延迟荧光材料的HOMO和LOMO的分布图。图7为本专利技术实施例提供的又一热活化延迟荧光材料的HOMO和LOMO的分布图。图8为本专利技术实施例提供的电致发光器件的结构示意图。具体实施方式以下各实施例的说明是参考附加的图式，用以例示本专利技术可用以实施的特定实施例。本专利技术所提到的方向用语，例如「上」、「下」、「前」、「后」、「左」、「右」、「内」、「外」、「侧面」等，仅是参考附加图式的方向。因此，使用的方向用语是用以说明及理解本专利技术，而非用以限制本专利技术。在图中，结构相似的单元是以相同标号表示。在本文中提及“实施例”意味着，结合实施例描述的特定特征、结构或特性可以包含在本专利技术的至少一个实施例中。在说明书中的各个位置出现该短语并不一定均是指相同的实施例，也不是与其它实施例互斥的独立的或备选的实施例。本领域技术人员显式地和隐式地理解的是，本文所描述的实施例可以与其它实施例相结合。本专利技术实施例提供了一种热活化延迟荧光材料，该热活化延迟荧光材料的分子结构式为：该热活化延迟荧光材料中的电子给体和电子受体D通过六元环连接。其中，电子给体是指电子传递中供给电子的物质和接受氧化的物质。电子受体是指在电子传递中接受电子的物质和被还原的物质。在一实施例中，D为即该热活化延迟荧光材料包括本专利技术实施例中还提供了一种热活化延迟荧光材料，该热活化延迟荧光材料的分子结构式为：该热活化延迟荧光材料中的电子给体和电子受体D通过六元环连接。在一实施例中，D为X为C(CH3)2、2H、S或O。即该热活化延迟荧光材料包括现有的热活化延迟荧光材料中的电子给体和电子受体通过单键结合，单键连接稳定性较差，易旋转，造成现有热活化延迟荧光材料光谱过宽。在本专利技术实施例中，采用刚性的六元环连接电子给体和电子受体，可以有效控制热活化延迟荧光材料的光谱宽度，提高热活化延迟荧光材料的发光效率。本专利技术实施例的热活化延迟荧光材料通过六元环连接电子给体和电子受体，有效控制了热活化延迟荧光材料的光谱宽度，提高了热活化延迟荧光材料的发光效率。本专利技术实施例还提供了一种热活化延迟荧光材料的制备方法，该制备方法用于制备上述的热活化延迟荧光材料。请参照图1，图1为本专利技术实施例提供的热活化延迟荧光材料的制备方法的流程示意图。该制备方法包括如下步骤：步骤S101，在中，依次加入氧四氢呋喃、正丁基锂，以及溴化硼的乙醚溶液，在预设温度范围下进行反应，得到第一反应液。其中，预设温度范围为-75℃至-80℃之间。在一实施例中，可以设置为-78℃。具体的，先在100毫升二口瓶中加入(6.85g，10mmol)，抽通三次。再加入60ml无水无氧的氧四氢呋喃(THF)。然后加入15ml摩尔浓度为2mol/L的正丁基锂(n-BuLi)，在预设温度范围下反应2小时。最后加入5ml摩尔浓度为2mol/L的溴化硼(BBr3)的乙醚溶液，在预设温度范围下反应2小时，得到第一反应液。步骤S102，对第一反应液进行提纯，得到第一固体。在一实施例中，对所述第一反应液进行提纯，得到第一固体步骤包括：A1，将第一反应液与处于预设温度范围的水混合，得本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种热活化延迟荧光材料，其特征在于，所述热活化延迟荧光材料的分子结构式为：

【技术特征摘要】
1.一种热活化延迟荧光材料，其特征在于，所述热活化延迟荧光材料的分子结构式为：所述热活化延迟荧光材料中的电子给体和电子受体通过六元环连接其中，D为电子受体，所述D为为电子给体。2.一种热活化延迟荧光材料，其特征在于，所述热活化延迟荧光材料的分子结构式为：所述热活化延迟荧光材料中的电子给体和电子受体通过六元环连接其中，D为电子受体，所述D为为电子给体，X为C(CH3)2、2H、S或O。3.一种热活化延迟荧光材料的制备方法，其特征在于，包括：在中，依次加入氧四氢呋喃、正丁基锂，以及溴化硼的乙醚溶液，在预设温度范围下进行反应，得到第一反应液；对所述第一反应液进行提纯，得到第一固体；在甲烷中，采用钯碳催化剂对所述第一固体进行催化反应，得到第二反应液；过滤所述第二反应液，得到所述热活化延迟荧光材料。4.根据权利要求3所述的热活化延迟荧光材料的制备方法，其特征在于，所述对所述第一反应液进行提纯，得到第一固体步骤包括：将所述第一反应液与处于预设温度范围的水混合，得到第二固体；将所述第二固体溶解在二氯甲烷中，并加入硅胶和甲苯进行提纯，得到所述第一固体。5.根据权利要求4所述的热活化延迟荧光材料的制备方法，其特征在于，所述第一固体为所述热活化延迟荧光材料为6.根据权利要求3所述的热活化延迟荧光材料的制备方法，其特征在于，所述预设温度范围...

【专利技术属性】
技术研发人员：罗佳佳，
申请(专利权)人：武汉华星光电半导体显示技术有限公司，
类型：发明
国别省市：湖北,42