化合物和包含其的有机发光器件制造技术

本说明书提供了化学式1的化合物和包含其的有机发光器件。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】化合物和包含其的有机发光器件
本说明书涉及化合物和包含其的有机发光器件。本说明书要求于2016年8月9日向韩国知识产权局提交的韩国专利申请第10-2016-0101362号的优先权和权益，其全部内容通过引用并入本文。
技术介绍
有机发光器件具有其中在两个电极之间设置有有机薄膜的结构。当向具有所述结构的有机发光器件施加电压时，从两个电极注入的电子和空穴在有机薄膜中彼此结合以形成对，然后在熄灭的同时发射光。根据需要，有机薄膜可以由单个层或多个层构成。根据需要，用于有机薄膜的材料可以具有发光功能。例如，作为用于有机薄膜的材料，也可以使用自身可以单独地构成发光层的化合物，或者也可以使用可以用作基于主体-掺杂剂的发光层的主体或掺杂剂的化合物。此外，作为用于有机薄膜的材料，也可以使用可以执行诸如空穴注入、空穴传输、电子阻挡、空穴阻挡、电子传输或电子注入的功能的化合物。为了改善有机发光器件的性能、使用寿命或效率，持续需要开发用于有机薄膜的材料。
技术实现思路
技术问题本说明书提供了化合物和包含其的有机发光器件。技术方案本说明书的一个示例性实施方案提供了由以下化学式1表示的化合物。[化学式1]在化学式1中，Ar彼此相同或不同，并且各自独立地为-L-Ar1，R1至R4彼此相同或不同，并且各自独立地为氢或氘，a、b和c为0至4的整数，n为1至4的整数，d为0至5的整数，n+a为5或更小，并且当n和a至d为2或更大时，括号中的取代基彼此相同或不同，L为直接键；或者经取代或未经取代的亚芳基，Ar1选自以下结构式，在所述结构式中，X1至X4彼此相同或不同，并且各自独立地为N或CH，以及X5为S或O，以及Y1和Y2彼此相同或不同，并且各自独立地为氢；氘；腈基；经取代或未经取代的烷基；经取代或未经取代的芳基；经取代或未经取代的杂芳基；或者经取代或未经取代的稠合多环基团。此外，本申请提供了一种有机发光器件，其包括：第一电极；设置成面向所述第一电极的第二电极；和设置在所述第一电极与所述第二电极之间的具有一个或更多个层的有机材料层，其中所述有机材料层的一个或更多个层包含上述化合物。有益效果根据本申请的一个示例性实施方案的化合物被用于有机发光器件，并因此可以降低有机发光器件的驱动电压，并且改善光效率，并且可以通过所述化合物的热稳定性来改善器件的使用寿命特性。附图说明图1示出了其中基底1、正电极2、发光层3和负电极4依次堆叠的有机发光器件的实例。图2示出了其中基底1、正电极2、空穴注入层5、空穴传输层6、发光层3、电子传输层7和负电极4依次堆叠的有机发光器件的实例。图3示出了根据本说明书的一个示例性实施方案的化合物E1的HOMO能级，其通过使用光电子能谱仪来测量。图4示出了根据本说明书的一个示例性实施方案的化合物E3的HOMO能级，其通过使用光电子能谱仪来测量。图5示出了化合物[ET-1-J]的HOMO能级，其通过使用光电子能谱仪来测量。图6为根据本说明书的一个示例性实施方案的化合物E1的吸收和发射光谱，其通过光致发光(PL)来测量。图7为根据本说明书的一个示例性实施方案的化合物E3的吸收和发射光谱，其通过光致发光(PL)来测量。图8为化合物[ET-1-J]的吸收和发射光谱，其通过光致发光(PL)来测量。[附图标记说明]1：基底2：正电极3：发光层4：负电极5：空穴注入层6：空穴传输层7：电子传输层具体实施方式在下文中，将更详细地描述本说明书。本说明书提供了由化学式1表示的化合物。下面将描述本说明书中的取代基的实例，但不限于此。在本说明书中，和虚线意指与另一取代基键合的位点或结合部分。术语“取代”意指与化合物的碳原子键合的氢原子变为另一取代基，并且取代的位置没有限制，只要该位置是氢原子被取代的位置(即，取代基可以取代的位置)即可，并且当两个或更多个被取代时，两个或更多个取代基可以彼此相同或不同。在本说明书中，术语“经取代或未经取代的”意指经选自以下的一个或两个或更多个取代基取代：氘；卤素基团；氰基；硝基；羟基；烷基；环烷基；烯基；烷氧基；经取代或未经取代的氧化膦基；芳基；和杂芳基，经所例示取代基中的两个或更多个取代基相连接的取代基取代，或者不具有取代基。例如，“两个或更多个取代基相连接的取代基”可以为联苯基。即，联苯基也可以为芳基，并且可以解释为两个苯基相连接的取代基。在本说明书中，卤素基团的实例包括氟、氯、溴或碘。在本说明书中，烷基可以为直链的或支链的，并且其碳原子数没有特别限制，但优选为1至50。其具体实例包括甲基、乙基、丙基、正丙基、异丙基、丁基、正丁基、异丁基、叔丁基、仲丁基、1-甲基-丁基、1-乙基-丁基、戊基、正戊基、异戊基、新戊基、叔戊基、己基、正己基、1-甲基戊基、2-甲基戊基、4-甲基-2-戊基、3,3-二甲基丁基、2-乙基丁基、庚基、正庚基、1-甲基己基、环戊基甲基、环己基甲基、辛基、正辛基、叔辛基、1-甲基庚基、2-乙基己基、2-丙基戊基、正壬基、2,2-二甲基庚基、1-乙基丙基、1,1-二甲基丙基、异己基、2-甲基戊基、4-甲基己基、5-甲基己基等，但不限于此。在本说明书中，环烷基没有特别限制，但其碳原子数优选为3至60，并且其具体实例包括环丙基、环丁基、环戊基、3-甲基环戊基、2,3-二甲基环戊基、环己基、3-甲基环己基、4-甲基环己基、2,3-二甲基环己基、3,4,5-三甲基环己基、4-叔丁基环己基、环庚基、环辛基等，但不限于此。在本说明书中，烷氧基可以为直链的、支链的或环状的。烷氧基的碳原子数没有特别限制，但优选为1至20。其具体实例包括甲氧基、乙氧基、正丙氧基、异丙氧基(isopropoxy)、异丙基氧基(i-propyloxy)、正丁氧基、异丁氧基、叔丁氧基、仲丁氧基、正戊氧基、新戊氧基、异戊氧基、正己氧基、3,3-二甲基丁氧基、2-乙基丁氧基、正辛氧基、正壬氧基、正癸氧基、苄氧基、对甲基苄氧基等，但不限于此。在本说明书中，烯基可以为直链的或支链的，并且其碳原子数没有特别限制，但优选为2至40。其具体实例包括乙烯基、1-丙烯基、异丙烯基、1-丁烯基、2-丁烯基、3-丁烯基、1-戊烯基、2-戊烯基、3-戊烯基、3-甲基-1-丁烯基、1,3-丁二烯基、烯丙基、1-苯基乙烯基-1-基、2-苯基乙烯基-1-基、2,2-二苯基乙烯基-1-基、2-苯基-2-(萘基-1-基)乙烯基-1-基、2,2-双(二苯基-1-基)乙烯基-1-基、基、苯乙烯基等，但不限于此。在本说明书中，氧化膦基的具体实例包括二苯基氧化膦基、二萘基氧化膦基等，但不限于此。在本说明书中，当芳基为单环芳基时，其碳原子数没有特别限制，但优选为6至30。单环芳基的具体实例包括苯基、联苯基、三联苯基等，但不限于此。当芳基为多环芳基时，其碳原子数没有特别限制，但优选为10至24。多环芳基的具体实例包括萘基、蒽基、菲基、芘基、基、基、芴基等，但不限于此。在本说明书中，芴基可以被取代，并且相邻取代基可以彼此键合形成环。当芴基被取代时，基团可以为等。但不限于此。在本说明书中，杂芳基包含一个或更多个除碳之外的原子，即，一个或更多个杂原子，并且具体地，杂原子可以包括选自O、N、Se和S等的一个或更多个原子。杂芳基的碳原子数没有特别限制，但优选为2至60或2至30本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种由以下化学式1表示的化合物：[化学式1]

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2016.08.09 KR 10-2016-01013621.一种由以下化学式1表示的化合物：[化学式1]在化学式1中，Ar彼此相同或不同，并且各自独立地为-L-Ar1，R1至R4彼此相同或不同，并且各自独立地为氢或氘，a、b和c为0至4的整数，n为1至4的整数，d为0至5的整数，n+a为5或更小，并且当n和a至d为2或更大时，括号中的取代基彼此相同或不同，L为直接键；或者经取代或未经取代的亚芳基，Ar1选自以下结构式，在所述结构式中，X1至X4彼此相同或不同，并且各自独立地为N或CH，以及X5为S或O，以及Y1和Y2彼此相同或不同，并且各自独立地为氢；氘；腈基；经取代或未经取代的烷基；经取代或未经取代的芳基；经取代或未经取代的杂芳基；或者经取代或未经取代的稠合多环基团。2.根据权利要求1所述的化合物，其中化学式1由以下化学式2至4中的任一者表示：[化学式2][化学式3][化学式4]在化学式2至4中，R1至R4、a至d、L和Ar1与化学式1中的限定相同。3....

【专利技术属性】
技术研发人员：许东旭，李东勋，许瀞午，张焚在，姜敏英，韩美连，郑珉祐，
申请(专利权)人：株式会社LG化学，
类型：发明
国别省市：韩国,KR