多次甲基化合物制造技术

下述通式(I)所示的多次甲基化合物。(R

Polymethyl Compounds

The polymethyl compounds shown in the general formula (I) below. (R

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】多次甲基化合物
本专利技术涉及具有特定结构的多次甲基化合物。
技术介绍
多次甲基化合物作为光吸收剂、增感剂、染料等，被广泛用于在显示器或光学透镜中使用的光学膜及光学滤波器、感光照相材料、染物、涂料、油墨、电子照相感光体、调色剂、热敏记录纸、转印带、光学记录色素、太阳能电池、光电转换元件、半导体材料、临床检查试剂、激光治疗用色素、染色等中。专利文献1中公开了含有次甲基色素化合物的卤化银照片感光材料，专利文献2中公开了多次甲基化合物以及使用了该化合物的光学滤波器及光学记录材料，专利文献3中公开了含有多次甲基化合物的光电转换元件，专利文献4中公开了酸部花青色素。现有技术文献专利文献专利文献1：日本特开2003-057777号公报专利文献2：日本特开2008-222991号公报专利文献3：美国专利申请公开第2013/0087682号说明书专利文献4：美国专利第2526632号说明书
技术实现思路
然而，专利文献1～4中记载的化合物的耐光性及耐热性不充分。本专利技术的目的在于提供耐光性及耐热性优异的多次甲基化合物。本专利技术人等反复进行了深入研究，结果发现具有特定结构的多次甲基化合物能够实现上述目的，从而完成了本专利技术。本专利技术是基于上述见解而完成的，提供下述通式(I)所示的多次甲基化合物。[化学式1](式中，R1、R2、R3、R4、R6及R7分别独立地表示氢原子、羟基、硝基、氰基、卤素原子、羧基、磺酸基、磺酰胺基、碳原子数为1～30的烃基、含有杂环的碳原子数为2～20的基团或金属茂基，R5及R9分别独立地表示氢原子、碳原子数为1～30的烃基、或含有杂环的碳原子数为2～20的基团，R8为碳原子数为1～20的卤代烷基、碳原子数为6～20的芳基、或被羟基、硝基、氰基、卤素原子、羧基、磺酸基、磺酰胺基或氟代烷基取代的碳原子数为6～20的芳基，X表示＞CR10R11、氧原子、硫原子或＞NR12，R10及R11分别独立地表示氢原子、碳原子数为1～30的烃基、含有杂环的碳原子数为2～20的基团或金属茂基，R12表示氢原子、碳原子数为1～30的烃基、含有杂环的碳原子数为2～20的基团，R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11及R12所示的基团中的亚甲基也可以被-O-、-S-、-CO-、-COO-、-OCO-、-COS-、-OCS-、-SO2-、-SO3-、-NH-、-CONH-、-NHCO-、-SO2NH-、-NH-SO2-、-N＝CH-、-CH＝CH-、或将它们组合而成的基团在氧原子不相邻的条件下取代，R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11及R12所示的基团的烷基部分可为分支侧链或环状烷基，也可以具有取代基，R1与R2、R2与R3、R3与R4、R4与R5、R10与R11及R12与R1可分别键合而形成环，所形成的环也可以具有取代基，m为1～6的整数，m≥2时，多个存在的R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9及X可分别相同，也可分别不同，m＝1时，A不存在，m≥2时，A表示直接键合、氮原子、＞NR13、氧原子、硫原子、-SO2-、-SO-、磷原子、＞PR13、Em+、Lm-、或者下述(i)、(ii)、(iii)、(iv)或(v)中所示的任一种连接基团，R13表示氢原子或碳原子数为1～30的烃基，R13所示的碳原子数为1～30的烃基中的亚甲基也可以被-COO-、-O-、-OCO-、-NHCO-、-NH-、-CONH-、或将它们组合而成的基团在氧原子不相邻的条件下取代，Em+表示m价的阳离子，Lm-表示m价的阴离子，在m≥2且A不为Em+或Lm-的情况下，A以将R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8或R9所示的基团的氢原子取代的形式连结。)(i)m＝2时，A可以为下述式(α)所示的连接基团。[化学式2]*-Z1-X1-Z2-*(α)(式中，X1表示＞NR14、碳原子数为1～30的烃基、含有杂环的碳原子数为2～20的基团、或者下述(α-1)、(α-2)或(α-3)所示的基团，Z1及Z2分别独立地表示直接键合、-O-、-S-、-SO2-、-SO-、＞NR14或＞PR15，R14及R15分别独立地表示氢原子或碳原子数为1～30的烃基，R14及R15所示的基团中的亚甲基可被-COO-、-O-、-OCO-、-NHCO-、-NH-、-CONH-或将它们组合而成的基团在氧原子不相邻的条件下取代，其中，上述式(α)所示的基团的碳原子数在1～35的范围内，式中的*是指在*部分处与相邻的基团键合。)[化学式3](式中，R21表示被碳原子数为1～30的烃基或碳原子数为1～10的烷氧基取代的苯基，R22表示碳原子数为1～10的烷氧基、碳原子数为1～30的烃基或卤素原子，上述碳原子数为1～30的烃基及碳原子数为1～10的烷氧基的氢原子可被卤素原子取代，d为0～4的整数，式中的*是指在*部分处与相邻的基团键合。)[化学式4](式中的*是指在*部分处与相邻的基团键合。)[化学式5](式中，R23及R24分别独立地表示碳原子数为1～30的烃基、碳原子数为6～20的芳氧基、碳原子数为6～20的芳基硫基、含有杂环的碳原子数为2～20的基团或卤素原子，R23及R24所示的基团中的氢原子可被卤素原子取代，R23及R24所示的基团中的亚甲基可被不饱和键、-O-、-S-、或将它们组合而成的基团在氧原子不相邻的条件下取代，关于R23，相邻的R23彼此可键合而形成环，e表示0～4的数，f表示0～8的数，g表示0～4的数，h表示0～4的数，g与h的数的合计为2～4，式中的*是指在*部分处与相邻的基团键合。)(ii)m＝3时，A可为下述式(β)所示的连接基团。[化学式6](式中，X2表示碳原子数为1～30的烃基或含有杂环的碳原子数为2～20的基团，X2所示的基团中的亚甲基也可以被-COO-、-O-、-OCO-、-NHCO-、-NH-、-CONH-、-O-CONH-、-NHCO-O-或将它们组合而成的基团在氧原子不相邻的条件下取代，Z1、Z2及Z3分别独立地与上述式(α)中的Z1及Z2所示的基团相同，其中，上述通式(β)所示的基团的碳原子数在1～35的范围内，式中的*是指在*部分处与相邻的基团键合。)(iii)m＝4时，A为下述式(γ)所示的连接基团。[化学式7](式中，X3表示碳原子、碳原子数为1～30的烃基或含有杂环的碳原子数为2～20的基团，X3所示的基团中的亚甲基也可以被-COO-、-O-、-OCO-、-NHCO-、-NH-、-CONH-、-O-CONH-、-NHCO-O-或将它们组合而成的基团在氧原子不相邻的条件下取代，Z1、Z2、Z3及Z4分别独立地与上述式(α)中的Z1及Z2所示的基团相同。其中，上述通式(γ)所示的基团的碳原子数在1～35的范围内，式中的*是指在*部分处与相邻的基团键合。)(iv)m＝5时，A为下述式(δ)所示的连接基团。[化学式8](式中，X4表示碳原子数为1～30的烃基或含有杂环的碳原子数为2～20的基团，X4所示的基团中的亚甲基也可以被-COO-、-O-、-OCO-、-NHCO-、-NH-、-CONH-、-O-CONH-、-NHCO-O-或将它们组合而成的基团在氧原子不相邻本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.下述通式(I)所示的多次甲基化合物，

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2016.09.05 JP 2016-1730371.下述通式(I)所示的多次甲基化合物，通式(I)中，R1、R2、R3、R4、R6及R7分别独立地表示氢原子、羟基、硝基、氰基、卤素原子、羧基、磺酸基、磺酰胺基、碳原子数为1～30的烃基、含有杂环的碳原子数为2～20的基团或金属茂基，R5及R9分别独立地表示氢原子、碳原子数为1～30的烃基、或含有杂环的碳原子数为2～20的基团，R8为碳原子数为1～20的卤代烷基、碳原子数为6～20的芳基、或被羟基、硝基、氰基、卤素原子、羧基、磺酸基、磺酰胺基或氟代烷基取代的碳原子数为6～20的芳基，X表示＞CR10R11、氧原子、硫原子或＞NR12，R10及R11分别独立地表示氢原子、碳原子数为1～30的烃基、含有杂环的碳原子数为2～20的基团或金属茂基，R12表示氢原子、碳原子数为1～30的烃基、含有杂环的碳原子数为2～20的基团，R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11及R12所示的基团中的亚甲基也可以被-O-、-S-、-CO-、-COO-、-OCO-、-COS-、-OCS-、-SO2-、-SO3-、-NH-、-CONH-、-NHCO-、-SO2NH-、-NH-SO2-、-N＝CH-、-CH＝CH-、或将它们组合而成的基团在氧原子不相邻的条件下取代，R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11及R12所示的基团的烷基部分可为分支侧链或环状烷基，也可以具有取代基，R1与R2、R2与R3、R3与R4、R4与R5、R10与R11及R12与R1可分别键合而形成环，所形成的环也可以具有取代基，m为1～6的整数，m≥2时，多个存在的R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9及X可分别相同，也可分别不同，m＝1时，A不存在，m≥2时，A表示直接键合、氮原子、＞NR13、氧原子、硫原子、-SO2-、-SO-、磷原子、＞PR13、Em+、Lm-、或者下述(i)、(ii)、(iii)、(iv)或(v)中所示的任一种连接基团，R13表示氢原子或碳原子数为1～30的烃基，R13所示的碳原子数为1～30的烃基中的亚甲基也可以被-COO-、-O-、-OCO-、-NHCO-、-NH-、-CONH-、或将它们组合而成的基团在氧原子不相邻的条件下取代，Em+表示m价的阳离子，Lm-表示m价的阴离子，在m≥2且A不为Em+或Lm-的情况下，A以将R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8或R9所示的基团的氢原子取代的形式连结，(i)m＝2时，A可以为下述式(α)所示的连接基团，*-Z1-X1-Z2-*(α)式(α)中，X1表示＞NR14、碳原子数为1～30的烃基、含有杂环的碳原子数为2～20的基团、或者下述(α-1)、(α-2)或(α-3)所示的基团，Z1及Z2分别独立地表示直接键合、-O-、-S-、-SO2-、-SO-、＞NR14或＞PR15，R14及R15分别独立地表示氢原子或碳原子数为1～30的烃基，R14及R15所示的基团中的亚甲基可被-COO-、-O-、-OCO-、-NHCO-、-NH-、-CONH-或将它们组合而成的基团在氧原子不相邻的条件下取代，其中，所述式(α)所示的基团的碳原子数在1～35的范围内，式(α)中的*是指在*部分处与相邻的基团键合，式(α-1)中，R21表示被碳原子数为1～30的烃基或碳原子数为1～10的烷氧基取代的苯基，R22表示碳原子数为1～10的烷氧基、碳原子数为1～30的烃基或卤素原子，所述碳原子数为1～30的烃基及碳原子数为1～10的烷氧基的氢原子可被卤素原子取代，d为0～4的整数，式(α-1)中的*是指在*部分处与相邻的基团键合，式(α-2)中的*是指在*部分处与相邻的基团键合，式(α-3)中，R23及R24分别独立地表示碳原子数为1～30的烃基、碳原子数为6～20的芳氧基、碳原子数为6～20的芳基硫基、含有杂环的碳原子数为2～20的基团或卤素原子，R23及R24所示的基团中的氢原子可被卤素原子取代，R23及R24所示的基团中的亚甲基可被不饱和键、-O-、-S-、或将它们组合而成的基团在氧原子不相邻的条件下取代，关于R23，相邻的R23彼此可键合而形成环，e表示0～4的数，f表示0～8的数，g表示0～4的数，h表示0～4的数，g与h的数的合计为2～4，式(α-3)中的*是指在*部分处与相邻的基团键合...

【专利技术属性】
技术研发人员：久保田裕介，冈田光裕，
申请(专利权)人：株式会社艾迪科，
类型：发明
国别省市：日本,JP