本发明专利技术的目的在于提供可得到固化性与贮藏稳定性的平衡优异的固化性树脂组合物的材料。本发明专利技术为下述式(1)所表示的化合物。式中，R1～R4分别独立地表示氢原子、碳数1～10的烷基、碳数1～10的烷氧基、卤素原子、羟基、硝基、腈基，R5～R7分别独立地表示氢原子或甲基，环A表示(a1)或(a2)，且在*处与酰亚胺环形成稠环。且在*处与酰亚胺环形成稠环。且在*处与酰亚胺环形成稠环。
【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】新型化合物及含有该化合物的固化性树脂组合物
[0001]本专利技术涉及新型化合物及固化性树脂组合物。详细而言，涉及具有环氧基的新型的酰亚胺化合物，此外，涉及含有环氧树脂、固化剂及该化合物的固化性树脂组合物。
技术介绍
[0002]环氧树脂作为涂料、粘接剂、各种成形材料等的成分在工业上被广泛使用。
[0003]在将环氧树脂用于上述用途的情况下，通常与固化剂组合使用，作为该固化剂，已知有酸酐系固化剂、胺系固化剂、酚系固化剂等各种固化剂。
[0004]上述固化剂根据用途而分开使用，例如咪唑系固化剂与加聚型固化剂不同，由于为阴离子聚合型固化剂，因此通过少量的添加而能够固化，此外为低挥发性且毒性低的方面也是有用的，因此可以适宜用于电气
·
电子部件。
[0005]然而，在将环氧树脂固化剂单独使用的情况下，难以取得固化性与贮藏稳定性的平衡。为了提高贮藏稳定性，例如在专利文献1中提出了将咪唑化合物与环氧树脂的反应产物用于环氧基固化系统，在专利文献2中提出了由改性咪唑、改性胺及苯酚化合物形成的环氧树脂用固化剂组合物。
[0006]然而，在进行这些各种改性的情况下，改性物的粘度上升，操作、作业性受损等，未得到能够令人满意的改性物。
[0007]现有技术文献
[0008]专利文献
[0009]专利文献1：美国专利4066625号
[0010]专利文献2：日本特开2007
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297493号公报
技术实现思路
[0011]因此，本专利技术所要解决的课题是提供可得到固化性与贮藏稳定性的平衡优异的固化性树脂组合物的材料。
[0012]本专利技术者们进行了深入研究，结果发现：具有酰亚胺部位和环氧基部位的特定的化合物可调整固化性树脂组合物的固化性与贮藏稳定性的平衡，从而达到本专利技术。
[0013]即，本专利技术是下述式(1)所表示的化合物。
[0014][化学式1][0015][0016]式中，R1～R4分别独立地表示氢原子、碳数1～10的烷基、碳数1～10的烷氧基、卤素原子、羟基、硝基、腈基，R5～R7分别独立地表示氢原子或甲基，环A表示(a1)或(a2)，在*处与酰亚胺环形成稠环。
[0017]此外，本专利技术为一种固化性树脂组合物，其含有作为(A)成分的环氧树脂、作为(B)成分的固化剂、及作为(C)成分的上述化合物。
[0018]根据本专利技术，能够提供固化性优异、并且贮藏稳定性优异的固化性树脂组合物。本专利技术的固化性树脂组合物可以适宜作为单液固化型的固化性树脂组合物来使用。
附图说明
[0019]图1是表示实施例1中制造的化合物的GPC测定结果的图。
[0020]图2是表示实施例1中制造的化合物的1H
‑
NMR测定结果的图。
具体实施方式
[0021]以下，对本专利技术的化合物进行说明。
[0022]本专利技术的化合物为下述式(1)所表示的化合物。
[0023][化学式2][0024][0025]式中，R1～R4分别独立地表示氢原子、碳数1～10的烷基、碳数1～10的烷氧基、卤素
原子、羟基、硝基、腈基，R5～R7分别独立地表示氢原子或甲基，环A表示(a1)或(a2)，且在*处与酰亚胺环形成稠环。
[0026]作为上述式(1)中的R1～R4所表示的碳数1～10的烷基，例如可列举出甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、叔丁基、戊基、异戊基、叔戊基、己基、庚基、辛基、2
‑
乙基己基、壬基、异壬基、癸基及异癸基等，作为碳数1～10的烷氧基，例如可列举出甲氧基、乙氧基、丙氧基、异丙氧基、丁氧基、异丁氧基、戊氧基、己氧基、庚氧基、辛氧基、壬氧基及癸氧基等，作为卤素原子，例如可列举出氟、氯、溴及碘等。
[0027]上述式(1)所表示的化合物中，从可得到贮藏稳定性与固化性的平衡优异的固化性树脂组合物的方面出发，优选环A为(a1)、R1～R4为氢原子或甲基的下述化合物(1A)。
[0028][化学式3][0029][0030]式中，R5～R7及R
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～R
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分别独立地表示氢原子或甲基。
[0031]以下示出特别优选的化合物的具体例子。
[0032][化学式4][0033][0034][化学式5][0035][0036][化学式6][0037][0038][化学式7][0039][0040]本专利技术的化合物没有特别限定，但例如可以按照下述方案来制造。
[0041][化学式8][0042][0043]式中的各符号与上述式(1)中的各符号相同。
[0044]上述式(1a)所表示的苯酚化合物可以通过使用具有环A的酸酐和氨基苯酚系化合物进行通常的酰亚胺化反应来制造。作为进行酰亚胺化反应的方法，例如可列举出以下的方法。
[0045](1)使具有环A的酸酐和氨基苯酚系化合物以150℃以下的低温、具体而言0～120℃、优选40～100℃的条件反应来合成酰胺酸化合物(1m)，接着将温度提高至100～200℃而进行酰亚胺化反应的方法(热酰亚胺化)
[0046](2)与上述(1)同样地操作来合成酰胺酸化合物(1m)，接着使用醋酸酐等酰亚胺化剂在化学上进行酰亚胺化反应的方法(化学酰亚胺化)
[0047](3)与上述(1)同样地操作来合成酰胺酸化合物，接着在催化剂的存在下或不存在下、在共沸脱水用溶剂中进行加热回流而进行酰亚胺化反应的方法(共沸脱水闭环法)
[0048]这些方法中优选(1)的方法。
[0049]上述酰亚胺化反应优选在有机溶剂中进行。作为所使用的有机溶剂，没有特别限制，但例如可列举出戊烷、己烷、庚烷、环己烷等饱和烃类；苯、甲苯、二甲苯、乙基苯等芳香族烃类；二氯甲烷、氯仿、四氯化碳、二氯乙烷、氯苯、二氯苯等卤代烃类；二乙基醚、二异丙基醚、1,2
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二甲氧基乙烷、双(2
‑
甲氧基乙基)醚、1,2
‑
双(2
‑
甲氧基乙氧基)乙烷、双〔2
‑
(2
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甲氧基乙氧基)乙基〕醚、四氢呋喃、1,3
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二噁烷、1,4
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二噁烷、茴香醚等醚类；苯酚、邻氯苯酚、间氯苯酚、对氯苯酚、邻甲酚、间甲酚、对甲酚、2,3
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二甲苯酚、2,4
‑
二甲苯酚、2,5
‑
二甲苯酚、2,6
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二甲苯酚、3,4
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二甲苯酚、3,5
‑
二甲苯酚等酚类；N,N
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二甲基甲酰胺、N,N
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二甲基乙酰胺、N,N
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二乙基乙酰胺、N,N
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二甲基甲氧基乙酰胺、六甲基磷酰胺等酰胺类；N
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甲基
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吡咯烷酮、N
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甲基己内酰胺等内酰胺类本文档来自技高网...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.一种化合物，其以下述式(1)表示，式中，R1～R4分别独立地表示氢原子、碳数1～10的烷基、碳数1～10的烷氧基、卤素原子、羟基、硝基、腈基，R5～R7分别独立地表示氢原子或甲基，环A表示(a1)或(a2)，且在*处与酰亚胺环形成稠环。2.根据权利要求1所述的化合物，其中，所述化合物以下述式(1A)表示，式中，R5～R7及R
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～R
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分别独立地表示氢原子或甲基。3.一种固化性树脂组合物，其含有作为(A)成分的环氧树脂、作为(B)成分的固化剂、及作为(C)成分的权利要求1或2...
【专利技术属性】
技术研发人员：玉祖健一，
申请(专利权)人：株式会社艾迪科，
类型：发明
国别省市：
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