肿瘤相关基因NOTCH1突变短肽及其应用制造技术

本发明专利技术公开了一种肿瘤相关基因NOTCH1突变多肽及其应用，多肽的序列为SEQ ID:2‑21中的一条。本发明专利技术的NOTCH1突变肽诱导建立的CTL对NOTCH1基因突变细胞能够靶向免疫清除，诱导得到的CTL克隆具有良好的特异杀伤效应。另外，在建立CTL过程中，发明专利技术人发现筛选出的NOTCH1突变肽抗原能够与DC细胞上MHC I类分子结合，并能够有效地刺激、诱导阐述特异性CTLs，说明具备良好的多肽疫苗及DC疫苗的潜力，能够预防NOTCH1突变相关疾病，尤其是肿瘤性疾病，具有良好的临床转化及实际应用前景。

Tumor-associated gene NOTCH1 mutated short peptide and its application

The present invention discloses a mutant polypeptide of NOTCH1 gene related to cancer and its application. The sequence of the polypeptide is one of SEQ ID:2 21. The CTL induced by NOTCH1 mutant peptide of the invention can target immune clearance of NOTCH1 mutant cells, and the induced CTL clone has good specific killing effect. In addition, in the process of establishing CTL, the inventor found that the screened NOTCH1 mutant peptide antigen can bind to MHC class I molecule on DC cells, and can effectively stimulate and induce specific CTLs, indicating that it has good potential of polypeptide vaccine and DC vaccine, can prevent NOTCH1 mutant-related diseases, especially cancer diseases, and has good clinical transformation and practical application. Jing.

【技术实现步骤摘要】
肿瘤相关基因NOTCH1突变短肽及其应用
本专利技术涉及生物
，具体涉及肿瘤相关基因突变抗原肽及其应用，特别涉及肿瘤相关基因NOTCH1突变短肽及其应用。
技术介绍
2017年2月，国家癌症中心发布了中国最新癌症报告。报告显示：在中国，每年新发癌症病例达429万，也就是说全国每天约1万人确诊癌症，每1分钟约7人确诊患癌。若中国人均预期寿命是85岁，那么每个人的累计患癌风险高达36％。在世界范围内，大约22％的新增癌症病例和27％的癌症死亡发生在中国。大部分癌症疾病早期缺乏特异的临床症状，在确诊时往往处于中晚期，针对中晚期肿瘤的治疗目主要是延长患者生存期。因此，解决癌症问题的出路在于预防。癌症发生的具体机理尚未研究清楚，但可以肯定的是癌症由基因突变引起，这里说的突变包括基因碱基的点突变、缺失、插入，基因的非正常扩增以及基因的异常融合。1990年，EricFt.Fearon和BertVogelstein在《Cell》上发表论文，提出肠癌癌变的模型，该过程显示基因突变远早于临床表现，可以作为癌症早期诊断标志物。斯特拉顿教授领导的研究小组，通过分析乳腺癌患者的基因组，解析了癌症发生发展本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种肿瘤相关基因NOTCH1突变短肽，其序列为SEQ ID NO:2‑SEQ ID NO:21中的一条。

【技术特征摘要】
1.一种肿瘤相关基因NOTCH1突变短肽，其序列为SEQIDNO:2-SEQIDNO:21中的一条。2.NOTCH1突变短肽在诱导制备特异性细胞毒性T细胞克隆中的应用，其中，NOTCH1突变短肽如权利要求1所述。3.特异性细胞毒性T淋巴细胞的诱导方法，其特征在于，使用权利要求1所述的NOTCH1突变短肽中的至少一条经抗原提呈细胞...

【专利技术属性】
技术研发人员：李许锋，罗尔夫·马丁，赵乙木，
申请(专利权)人：生命谷海南生物科技股份有限公司，
类型：发明
国别省市：海南,46