茉莉花快速繁殖用培养基的制备方法技术

本发明专利技术提供茉莉花快速繁殖用培养基的制备方法，属于茉莉繁殖领域，包括：1制备初代培养基，往MS培养基中依次加入配方量的KT、CTK、蔗糖、天门冬提取液、琼脂至完全溶解，调节pH，高压灭菌；2制备增殖培养基，往MS培养基中依次加入配方量的KT、醋酸、蔗糖、琼脂至完全溶解，调节pH，高压灭菌；冷却后加入吲哚乙酸；3制备生根培养基：往MS培养基中依次加入配方量的KT、蔗糖、椰汁、嫩柳汁、琼脂，调节pH，高压灭菌。有益效果为：本制备方法简便易行、低廉环保，明确地为茉莉花快速繁殖的不同阶段提供了不同培养基，可满足茉莉花不同繁殖时期对不同能量物质与生效物质的不同需求，促进幼苗健康成长，增苗壮苗。

Preparation of medium for rapid propagation of jasmine

The invention provides a method for preparing a medium for rapid propagation of jasmine, which belongs to the field of jasmine propagation. It includes: 1. Preparing a primary culture medium, sequentially adding KT, CTK, sucrose, asparagus extract, agar to complete dissolution, adjusting pH, and sterilizing under high pressure to MS culture medium; 2. Preparing a multiplication culture medium, sequentially adding KT, acetic acid, sucrose and sucrose of formula amount into MS culture medium. Agar dissolves completely, adjusts pH and sterilizes under high pressure; adds indole acetic acid after cooling; 3. Prepares rooting medium: adds KT, sucrose, coconut juice, willow juice and agar in turn to MS medium, adjusts pH and sterilizes under high pressure. The beneficial effects are as follows: the preparation method is simple, easy to operate, low cost and environmental protection, and clearly provides different media for different stages of rapid propagation of jasmine, which can meet the different needs of different energy substances and active substances in different reproductive stages of jasmine, promote the healthy growth of seedlings, increase seedlings and strengthen seedlings.

【技术实现步骤摘要】
茉莉花快速繁殖用培养基的制备方法
本专利技术属于茉莉花繁殖领域，具体涉及茉莉花快速繁殖用培养基的制备方法。
技术介绍
茉莉[Jasminumsambac(L.)Aiton]为木犀科茉莉属常绿灌木，树冠呈直立状或半开展状，原产于热带、亚热带地区。常见的茉莉品种有蔓生茉莉、木本茉莉、宝珠茉莉、洋茉莉等60多种，依其花形构造可分为单瓣茉莉、双瓣茉莉、多瓣茉莉3种。中国是世界上茉莉产量最多的国家，年产量占世界总产量的60％以上，现以广西、福建、广东、云南等地种植最为广泛，其中广西是我国茉莉花最大的产地，占全国产量的80％。然而，茉莉花栽培品种单一，长期以来仅栽培广西横县当地双瓣茉莉，且病虫害逐渐增多，如白绢病已开始蔓延；茉莉自然结实率低，如双瓣茉莉仅为0.19％；有性繁殖后代分离严重，生产上多采用扦插繁殖，但长期的无性繁殖导致茉莉种性退化、抗逆性下降、花朵产量逐年降低。因此，应尽快应用组培快繁技术进行茉莉良种的商品化繁育，通过母树外植体的复壮和筛选再作离体培养，可进一步提高种苗质量；此外，也可以通过芽变筛选获得新品系。组培所需外植体材料很少，且增殖系数高，而扦插则需要大量枝条。因此，良种的繁育应以组培途径为主，而组培过程中，培养基对茉莉的生根状况及成活状况至关重要。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供茉莉花快速繁殖用培养基的制备方法，培养基的制备方法简单，其培养基中的促分化、促生芽、促生根的活性物质的生物学功能能到较好的保存，可满足从茉莉花种子到生根苗全时段的快速繁殖用培养基的营养需求，可显著提高生根率与根的健壮度。为实现上述专利技术目的，本专利技术提供以下技术方案：本专利技术提供了一种茉莉花快速繁殖用培养基，包括初代培养基、增殖培养基与生根培养基；所述初代培养基为：含有0.12～0.15mg/LKT、5～10mg/LCTK、22～25g/L蔗糖、12～15g/L天门冬提取液、8～10g/L琼脂的MS培养基，pH为6.4～6.6；初代培养基可满足茉莉组织初步培养的营养需求，CTK可促进细胞伸长与分裂，为进一步的增殖培养做好准备，天门冬提取液可有效避免茉莉组织发生褐化、腐败，促进其组织细胞顺利分裂、分化，提高所获取的组培苗的活力与健壮度，利于后续增殖培养与生根培养；所述增殖培养基为：含有0.25～0.3mg/LKT、5～6mg/L吲哚乙酸、1～1.2mg/L(-)-8-苯基薄荷醇、1.5～2g/L醋酸、25～28g/L蔗糖、3～5g/L琼脂的MS培养基，pH为6.5～6.6；吲哚乙酸可促进细胞分化、促进芽的生成，但其暴露在光下较易被光降解为吲哚与乙酸，从而失去其功效促分化、促生芽的功效，在增殖培养基中加入(-)-8-苯基薄荷醇的乙醇溶液可以有效地防止吲哚乙酸的光降解，少量的(-)-8-苯基薄荷醇在乙醇存在的条件下可以迅速地与吲哚乙酸发生复合反应，生成的(-)-8-苯基薄荷醇-吲哚乙酸复合物可作为吲哚乙酸的一种稳定保存形式而进入植物体内，从而避免了吲哚乙酸的光降解，在适当条件下，植物体内的该(-)-8-苯基薄荷醇-吲哚乙酸复合物可以解离出吲哚乙酸而发挥生物学功效，诱导腋芽和不定芽的产生，极大地提升丛生芽中幼芽的数量与质量；所述生根培养基为：含有0.3～0.4mg/LKT、30～32g/L蔗糖、15～25g/L椰汁、1.5～3g/L薏米浸出液、8～10g/L嫩柳汁、4～10g/L琼脂的MS培养基，pH为6.5～6.8；生根培养基可为经过增殖培养的幼苗提供充足的碳水化合物能源，薏米浸出液能有效地强化、调控茉莉幼苗体内内源激素的含量和重要酶的活性，促进生物大分子的合成，同时诱导主根和侧根的生长，调节代谢强度，增强幼苗根系粗壮度，达到促生根、保成活的功效，增苗壮苗，大大提高育苗繁殖效率，扩大经济效益。采用本专利技术提供的培养基配方可显著降低茉莉花组织块的褐化率与腐败率，同时提高其生根率与成活率，根系庞大、粗壮，提高繁殖效率，缩短繁殖周期，提高经济效益，为茉莉花的产业化生产提供了更加有效的途径。优选的，初代培养基为：含有0.14mg/LKT、8mg/LCTK、24g/L蔗糖、15g/L天门冬提取液、8g/L琼脂的MS培养基，pH为6.55；增殖培养基为：含有0.28mg/LKT、5.5mg/L吲哚乙酸、1.1mg/L(-)-8-苯基薄荷醇、1.8g/L醋酸、26g/L蔗糖、4g/L琼脂的MS培养基，pH为6.6；生根培养基为：含有0.35mg/LKT、30g/L蔗糖、20g/L椰汁、2g/L薏米浸出液、10g/L嫩柳汁、8g/L琼脂的MS培养基，pH为6.7。本专利技术中采用的天门冬提取液、薏米浸出液、嫩柳汁均采用过滤除菌的方式进行除菌，既保持了天然添加物的生物活性，又能够有效除菌。本专利技术还提供一种茉莉花快速繁殖用培养基的制备方法，包括如下步骤：制备初代培养基：往MS培养基中依次加入0.12～0.15mg/LKT、5～10mg/LCTK、22～25g/L蔗糖、12～15g/L天门冬提取液、8～10g/L琼脂至完全溶解，调节pH为6.4～6.6，于121℃高压灭菌15～25min；初代培养基中CTK可促进细胞伸长与分裂，为进一步的增殖培养做好准备，天门冬提取液可有效避免茉莉组织发生褐化、腐败，促进其组织细胞顺利分裂、分化，提高所获取的组培苗的活力与健壮度，利于后续增殖培养与生根培养；制备增殖培养基：往MS培养基中依次加入0.25～0.3mg/LKT、1～1.2mg/L(-)-8-苯基薄荷醇、1.5～2g/L醋酸、25～28g/L蔗糖、3～5g/L琼脂至完全溶解，调节pH为6.4～6.6，于121℃高压灭菌15～25min，冷却后，于暗光、1～2℃温度下加入5～6mg/L吲哚乙酸，溶解后暗光、1～2℃温度下保存；吲哚乙酸可促进细胞分化、促进芽的生成，但其暴露在光下较易被光降解为吲哚与乙酸，从而失去其功效促分化、促生芽的功效，因此在暗光、1～2℃温度下配置有助于保存期生物学功效，同时在增殖培养基中加入(-)-8-苯基薄荷醇的乙醇溶液可以有效地防止吲哚乙酸的光降解，少量的(-)-8-苯基薄荷醇在乙醇存在的条件下可以迅速地与吲哚乙酸发生复合反应，生成的(-)-8-苯基薄荷醇-吲哚乙酸复合物可作为吲哚乙酸的一种稳定保存形式而进入植物体内，从而避免了吲哚乙酸的光降解，在适当条件下，植物体内的该(-)-8-苯基薄荷醇-吲哚乙酸复合物可以解离出吲哚乙酸而发挥生物学功效，诱导腋芽和不定芽的产生，极大地提升丛生芽中幼芽的数量与质量；制备生根培养基：往MS培养基中依次加入0.3～0.4mg/LKT、30～32g/L蔗糖、15～25g/L椰汁、1.5～3g/L薏米浸出液、8～10g/L嫩柳汁、4～10g/L琼脂，调节pH为6.5～6.8，于121℃高压灭菌15～25min；生根培养基可为经过增殖培养的幼苗提供充足的碳水化合物能源，薏米浸出液能有效地强化、调控茉莉幼苗体内内源激素的含量和重要酶的活性，促进生物大分子的合成，同时诱导主根和侧根的生长，调节代谢强度，增强幼苗根系粗壮度，达到促生根、保成活的功效，增苗壮苗，大大提高育苗繁殖效率，扩大经济效益。本专利技术中提供的茉莉花快速繁殖用培养基的制备方法简便易行、低廉环保，明确地为茉莉花快速繁殖的不同阶段提供了不同培养基本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种茉莉花快速繁殖用培养基，其特征在于，包括初代培养基、增殖培养基与生根培养基；所述初代培养基为：含有0.12～0.15mg/L KT、5～10mg/L CTK、22～25g/L蔗糖、12～15g/L天门冬提取液、8～10g/L琼脂的MS培养基，pH为6.4～6.6；所述增殖培养基为：含有0.25～0.3mg/L KT、5～6mg/L吲哚乙酸、1.5～2g/L醋酸、25～28g/L蔗糖、3～5g/L琼脂的MS培养基，pH为6.5～6.6；所述生根培养基为：含有0.3～0.4mg/L KT、30～32g/L蔗糖、15～25g/L椰汁、8～10g/L嫩柳汁、4～10g/L琼脂的MS培养基，pH为6.5～6.8。

【技术特征摘要】
1.一种茉莉花快速繁殖用培养基，其特征在于，包括初代培养基、增殖培养基与生根培养基；所述初代培养基为：含有0.12～0.15mg/LKT、5～10mg/LCTK、22～25g/L蔗糖、12～15g/L天门冬提取液、8～10g/L琼脂的MS培养基，pH为6.4～6.6；所述增殖培养基为：含有0.25～0.3mg/LKT、5～6mg/L吲哚乙酸、1.5～2g/L醋酸、25～28g/L蔗糖、3～5g/L琼脂的MS培养基，pH为6.5～6.6；所述生根培养基为：含有0.3～0.4mg/LKT、30～32g/L蔗糖、15～25g/L椰汁、8～10g/L嫩柳汁、4～10g/L琼脂的MS培养基，pH为6.5～6.8。2.根据权利要求1所述的一种茉莉花快速繁殖用培养基，其特征在于，所述增殖培养基中还含有1～1.2mg/L(-)-8-苯基薄荷醇。3.根据权利要求1所述的一种茉莉花快速繁殖用培养基，其特征在于，所述生根培养基中还含有1.5～3g/L薏米浸出液。4.如权利要求1所述的一种茉莉花快速繁殖用培养基的制备方法，其特征在于，包括：制备初代培养基：往MS培养基中依次加入配方量的KT、CTK、蔗糖、天门冬提取液、琼脂至完全溶解，调节pH，121℃高压灭菌15～25min；制备增殖培养基：往MS培养基中依次加入配方量的KT、醋酸、蔗糖、琼脂至完全溶解，调节pH，于121℃高压灭菌15～25min；冷却后，于...

【专利技术属性】
技术研发人员：饶一凡，
申请(专利权)人：饶一凡，
类型：发明
国别省市：河南,41