一种过渡金属氧化物催化剂、制备方法及其应用技术

本发明专利技术公开了一种过渡金属氧化物催化剂、制备方法及其应用，该方法是通过将乙酸钴和乙酸锰加入到1,3丙二醇溶液中，在室温条件下超声溶解，然后在160℃下搅拌3小时，后经离心、洗涤、干燥，并在300℃下焙烧得到钴锰复合氧化物，所制备的钴锰复合氧化物完全转化苯的温度为220℃。本发明专利技术提供的钴锰复合氧化物催化剂对于苯的催化氧化效果优于常规的工业催化剂，且制备方法简单，操作方便，苯催化氧化转化完全的温度低，具有明显的工业应用前景。

A Transition Metal Oxide Catalyst, Its Preparation Method and Application

The invention discloses a transition metal oxide catalyst, a preparation method and its application. The method is to add cobalt acetate and manganese acetate to 1,3 propylene glycol solution, dissolve them under room temperature by ultrasonic wave, stir them at 160 ~C for 3 hours, then centrifuge, wash, dry them, and roast them at 300 ~C to obtain cobalt-manganese composite oxide. The prepared cobalt-manganese composite oxide is complete. The temperature of benzene conversion is 220 C. The cobalt-manganese composite oxide catalyst provided by the invention has better catalytic oxidation effect on benzene than conventional industrial catalyst, simple preparation method, convenient operation, low temperature for complete catalytic oxidation and conversion of benzene, and has obvious industrial application prospect.

【技术实现步骤摘要】
一种过渡金属氧化物催化剂、制备方法及其应用
本专利技术属于材料制备领域，具体涉及一种过渡金属氧化物催化剂、制备方法及其应用。
技术介绍
挥发性有机物(VOCs)主要来源于化石燃料的氧化和工业生产过程中的泄露，它们会污染大气环境、破坏臭氧层和造成光化学污染。室内也会存在挥发性有机物，它们来源于建筑材料、家具、涂料等。长期处在挥发性有机物的环境中会严重危害人们的生命健康，它会带来头痛，呼吸过敏，皮肤病，甚至癌症等。因此，开发高效的VOCs去除技术迫在眉睫。常见的挥发性有机物去除方法主要有：活性吸附法、吸收去除法、生物处理法、光催化降解法和催化氧化法。其中催化氧化法以空气中的氧气为氧化剂，在催化剂和一定温度条件下能够将VOCs完全氧化，最终转化为CO2，H2O等小分子无毒产物。催化氧化法具有操作温度低、污染物消除彻底、无二次污染等优点。催化氧化法的核心在于催化剂的设计，常见的VOCs催化剂有两种类型，一种是负载型贵金属催化剂，另一种是过渡金属氧化物催化剂。其中负载型贵金属催化剂成本高，不利于工业化生产。而过渡金属氧化物催化剂具有来源广，成本低，制备方法简单，效果好等优点，更具产业化应用的潜本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种过渡金属氧化物催化剂的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：(1)溶液A的制备：将乙酸钴和/或乙酸锰溶解于1,3‑丙二醇中，超声25‑35分钟后得到溶液A；其中，所述乙酸钴、乙酸锰与1,3‑丙二醇的用量比为0～5g:0～5g:380～420mL，且乙酸钴与乙酸锰的用量不同时为0；(2)固体物质B的制备：将所述溶液A在140～180℃下搅拌2～4小时，得到固液混合物；将所述固液混合物离心收集，并且用无水乙醇洗涤3～5次，得到固体物质B；(3)过渡金属氧化物催化剂的制备：将所述固体物质B放入45～55℃烘箱干燥10～12小时，再以2～3℃每分钟的升温速率升温至300～400℃，保留1个小时，...

【技术特征摘要】
1.一种过渡金属氧化物催化剂的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：(1)溶液A的制备：将乙酸钴和/或乙酸锰溶解于1,3-丙二醇中，超声25-35分钟后得到溶液A；其中，所述乙酸钴、乙酸锰与1,3-丙二醇的用量比为0～5g:0～5g:380～420mL，且乙酸钴与乙酸锰的用量不同时为0；(2)固体物质B的制备：将所述溶液A在140～180℃下搅拌2～4小时，得到固液混合物；将所述固液混合物离心收集，并且用无水乙醇洗涤3～5次，得到固体物质B；(3)过渡金属氧化物催化剂的制备：将所述固体物质B放入45～55℃烘箱干燥10～12小时，再以2～3℃每分钟的升温速率升温至300～400℃，保留1个小时，得到含钴和/或锰元素的过渡金属氧化物。2.根据权利要求1所述的一种过渡金属氧化物催化剂的制备方法，其特征在于：所述乙酸钴与1,3-丙二醇的用量比为4～5g:400mL。3.根据权利要求1所述的一种过渡金属氧化物催化剂的制备方法，其特征在于：所述乙酸锰与1,3-丙二醇的用量比为4～5g:400mL。4.根据权利要求1所述的一种过渡金属氧化物催化剂的制备方法，其特征在于：所述溶...

【专利技术属性】
技术研发人员：郑艳梅，李群，黄加乐，李清彪，孙道华，
申请(专利权)人：厦门大学，
类型：发明
国别省市：福建,35