HPV L2肽免疫原性的改善制造技术

本发明专利技术涉及一种免疫原性多肽，其包含许多与HPV16的L2多肽的氨基酸20‑50对应的人乳头瘤病毒(HPV)L2N‑端肽，其中所述HPV L2N‑端肽是来自至少两种不同HPV基因型的L2N‑端肽。本发明专利技术也涉及用于用在药物中和用于用在对抗HPV感染的疫苗接种中的所述免疫原性多肽。此外，本发明专利技术涉及编码所述免疫原性多肽的多核苷酸和包含它们的宿主细胞。此外，本发明专利技术涉及与本发明专利技术的免疫原性多肽有关的试剂盒、方法和用途。

Improvement of immunogenicity of HPV L2 peptide

The present invention relates to an immunogenic polypeptide comprising many human papillomavirus (HPV) L2N terminal peptides corresponding to the amino acid 20 50 of the L2 polypeptide of HPV16. The HPV L2N terminal peptide is a L2N terminal peptide derived from at least two different HPV genotypes. The present invention also relates to the immunogenic polypeptide for use in medicines and in vaccination against HPV infection. In addition, the present invention relates to polynucleotides encoding the immunogenic polypeptide and host cells containing them. In addition, the present invention relates to a kit, method and use related to the immunogenic polypeptide of the present invention.

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】HPVL2肽免疫原性的改善本专利技术涉及一种免疫原性多肽，其包含许多与HPV16的L2多肽的氨基酸20-50对应的人乳头瘤病毒(HPV)L2N-端肽，其中所述HPVL2N-端肽是来自至少两种不同HPV基因型的L2N-端肽。本专利技术也涉及用于用在药物中和用于用在对抗HPV感染的疫苗接种中的所述免疫原性多肽。此外，本专利技术涉及编码所述免疫原性多肽的多核苷酸和包含它们的宿主细胞。此外，本专利技术涉及与本专利技术的免疫原性多肽有关的试剂盒、方法和用途。宫颈癌是世界上女性的第二最常见的癌症。临床和分子研究已经证实，某些类型的人乳头瘤病毒(HPV)(被称作高危类型)是该疾病的病原。两种用于预防宫颈癌的抗-HPV疫苗最近已经被Merck(GardasilTM)和GlaxoSmithKline(CervarixTM)批准(Schmiedeskamp等人，(2006)，AnnPharmacother，40：1344-1352)。两种疫苗依赖于呈病毒样颗粒(VLP)形式的主要衣壳蛋白L1作为抗原(Roden等人，(2006)，NatRevCancer，6：753-763)；它们会保护免于L1-VLP的本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种免疫原性多肽，其包含许多与HPV16的L2多肽的氨基酸20‑50对应的人乳头瘤病毒(HPV)L2 N‑端肽，其中所述HPV L2 N‑端肽是来自至少4种、优选地至少5种、更优选地7、8、9、10、11或12种、最优选地8种不同HPV基因型的L2 N‑端肽；或是其变体，每个HPV L2 N‑端肽包含至多两个、优选地至多一个氨基酸置换。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2016.06.07 EP 16173313.41.一种免疫原性多肽，其包含许多与HPV16的L2多肽的氨基酸20-50对应的人乳头瘤病毒(HPV)L2N-端肽，其中所述HPVL2N-端肽是来自至少4种、优选地至少5种、更优选地7、8、9、10、11或12种、最优选地8种不同HPV基因型的L2N-端肽；或是其变体，每个HPVL2N-端肽包含至多两个、优选地至多一个氨基酸置换。2.根据权利要求1所述的免疫原性多肽，其中所述许多是5-10种、优选地7-9种、最优选地8种HPVL2N-端肽的数目。3.根据权利要求1或2所述的免疫原性多肽，其中所述HPVL2N-端肽是与HPV16的L2多肽的氨基酸20-38对应的肽。4.根据权利要求1-3中的任一项所述的免疫原性多肽，其中所述HPVL2N-端肽是来自至少5种、优选地7、8、9、10、11或12种、最优选地8种不同HPV基因型的L2N-端肽。5.根据权利要求1-4中的任一项所述的免疫原性多肽，其中所述免疫原性多肽包含所述HPVL2N-端肽，所述HPVL2N-端肽在序列HPV16-18-31-33-35-39-45-51-56-59-82中、更优选地在序列HPV16-18-31-33-35-6-51-59中、优选地在直接连续序列中，更优选地被5、3或2个氨基酸的接头隔开。6.根据权利要求1-5中的任一项所述的免疫原性多肽，其中所述许多HPVL2N-端肽包含SEQIDNO：25或26，优选地由SEQIDNO：25或26组成，或者是所述免疫原性多肽的变体，每个HPVL2N-端肽包含至多两个、优选地至多1个氨基酸置换。7.根据权利要求1-6中的任一项所述的免疫原性多肽，所述免疫原性多肽进一步包含寡聚化结构域，优选地其中所述寡聚化结构域是以下至少一种：(i)C4-结合蛋白、优选地哺乳动物C4-结合蛋白、更优选地人或小鼠C4-结合蛋白、最优选地小鼠C4-结合蛋白的寡聚化结构域；(ii)encapsulin多肽，优选地来自嗜热古...

【专利技术属性】
技术研发人员：安杰洛·博尔基，马丁·穆勒，西蒙·奥托内洛，索马伊·普亚弗德，格洛丽亚·斯帕尼奥利，
申请(专利权)人：德国癌症研究中心，
类型：发明
国别省市：德国,DE