编码传染性喉气管炎病毒和传染性法氏囊病病毒抗原的重组非致病性马立克氏病病毒构建体制造技术

技术编号:20287556 阅读:97 留言:0更新日期:2019-02-10 19:06
本发明专利技术公开了新型重组多价非致病性马立克氏病病毒构建体及以及在家禽疫苗中使用它们的方法,所述构建体编码并表达传染性喉气管炎病毒蛋白抗原和传染性法氏囊病病毒蛋白抗原二者。

Construction of recombinant non-pathogenic Marek's disease virus encoding the antigens of infectious laryngotracheitis virus and infectious bursal disease virus

The invention discloses a novel recombinant multivalent nonpathogenic Marek's disease virus construct and a method for using them in poultry vaccines. The construct encodes and expresses both the protein antigen of infectious laryngotracheitis virus and the protein antigen of infectious bursal disease virus.

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】编码传染性喉气管炎病毒和传染性法氏囊病病毒抗原的重组非致病性马立克氏病病毒构建体相关申请的交叉引用本申请在35U.S.C.§119(e)下要求于2016年6月17日提交的美国临时申请序号62/351,471的优先权,其内容通过引用以其整体并入本文。专利
本申请涉及编码并表达传染性喉气管炎病毒(InfectiousLaryngotracheitisVirus)和传染性法氏囊病病毒(InfectiousBursalDiseaseVirus)蛋白抗原的新型重组多价非致病性马立克氏病病毒(Marek'sDiseasevirus)构建体,以及在家禽疫苗中使用它们的方法。专利技术背景致病性家禽病毒不仅使鸡虚弱,而且它们还对鸡饲养者造成严重损失,因为大多数的所致疾病是传染性的,并且家禽工业严重依赖于封闭的大规模饲养设备。接种幼鸡常常是对抗这些病毒的唯一可行手段。尽管减毒或灭活的家禽病毒疫苗在市场中仍是重要的,近年来,在开发包含表达致病性病毒蛋白抗原的重组病毒构建体的疫苗上已花费了大量资源。此外,已进行大量努力以构建表达来自多种病毒病原体的外源基因的、稳定且有效的多价重组非致病性马立克氏病病毒(本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.重组非致病性马立克氏病病毒(rMDVnp),其包含位于rMDVnp基因组中的第一非必需位点的第一异源核酸和位于rMDVnp基因组中的第二非必需位点的第二异源核酸,其中,所述第一异源核酸包含编码传染性喉气管炎病毒糖蛋白 D (ILTV gD)的核苷酸序列和编码传染性喉气管炎病毒糖蛋白 I (ILTV gI)的核苷酸序列二者;其中,所述第二异源核酸包含编码传染性法氏囊病病毒病毒蛋白2 (IBDV VP2)的核苷酸序列;其中,所述第一非必需位点和所述第二非必需位点是相同的或不同的;并且其中当所述第一非必需位点和所述第二非必需位点不同时,一个是US2位点且另一个是UL54.5位点。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2016.06.17 US 62/3514711.重组非致病性马立克氏病病毒(rMDVnp),其包含位于rMDVnp基因组中的第一非必需位点的第一异源核酸和位于rMDVnp基因组中的第二非必需位点的第二异源核酸,其中,所述第一异源核酸包含编码传染性喉气管炎病毒糖蛋白D(ILTVgD)的核苷酸序列和编码传染性喉气管炎病毒糖蛋白I(ILTVgI)的核苷酸序列二者;其中,所述第二异源核酸包含编码传染性法氏囊病病毒病毒蛋白2(IBDVVP2)的核苷酸序列;其中,所述第一非必需位点和所述第二非必需位点是相同的或不同的;并且其中当所述第一非必需位点和所述第二非必需位点不同时,一个是US2位点且另一个是UL54.5位点。2.权利要求1的rMDVnp,其中所述第一非必需位点和所述第二非必需位点是US2位点。3.权利要求1或2的rMDVnp,其中编码所述ILTVgD蛋白的核苷酸序列可操作地在第一启动子的控制下,编码所述ILTVgI蛋白的核苷酸序列可操作地在第二启动子的控制下,且编码所述IBDVVP2蛋白的核苷酸序列可操作地在第三启动子的控制下。4.权利要求3的rMDVnp,其中所述第一启动子、所述第二启动子和所述第三启动子都是不同的。5.权利要求4的rMDVnp,其中所述第一启动子是内源ILTVgD启动子,所述第二启动子是内源ILTVgI启动子,并且所述第三启动子选自鼠巨细胞病毒即时早期1基因(mCMV-IE1)启动子、人巨细胞病毒即时早期1基因(hCMV-IE1)启动子和鸡β-肌动蛋...

【专利技术属性】
技术研发人员:S库克M莫西I塔佩I维斯特根PJA森德梅杰P维梅
申请(专利权)人:英特维特国际股份有限公司
类型:发明
国别省市:荷兰,NL

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