吡唑-3-甲酸镍配合物及制备方法技术

技术编号:20170882 阅读:39 留言:0更新日期:2019-01-22 22:03
本发明专利技术公开了一种吡唑‑3‑甲酸镍配合物及制备方法。吡唑‑3‑甲酸镍配合物属于三斜晶系,空间群为Pī。在该配合物中,吡唑‑3‑甲酸以双齿桥联,螯合的形式与金属离子Ni(II)离子配位,4‑二甲氨基吡啶以单齿的形式与金属离子Ni(II)离子配位。本发明专利技术利用吡唑‑3‑甲酸、4‑二甲氨基吡啶为配体与六水合硫酸镍通过水热法获得镍配合物,具有工艺简单、成本低廉、重复性好等优点,为合成过渡金属的配合物提供了一定的依据。

Pyrazole-3-nickel formate complex and its preparation method

The invention discloses a pyrazole 3 nickel formate complex and a preparation method thereof. Pyrazole 3 nickel formate complex belongs to triclinic system and its space group is P_. In this complex, pyrazole 3 -formic acid is bridged by two teeth, chelated with metal ions Ni (II), and 4 dimethylaminopyridine coordinates with metal ions Ni (II) in the form of single teeth. The invention uses pyrazole 3 formic acid and 4 dimethylaminopyridine as ligands and nickel sulfate hexahydrate to obtain nickel complexes by hydrothermal method, which has the advantages of simple process, low cost and good repeatability, and provides a certain basis for the synthesis of transition metal complexes.

【技术实现步骤摘要】
吡唑-3-甲酸镍配合物及制备方法
本专利技术属于配合物制备
,特别涉及一种吡唑-3-甲酸镍配合物及制备方法。
技术介绍
吡唑羧酸类有机配体具有很好的配位能力,可以通过单齿,双齿桥联,双齿螯合等多种配位模式与中心金属离子配位,并且具有很高的生物活性,被广泛的应用于医药、农药、染料等方面,因此其在配位化学中占有非常重要的地位,如吡唑-3-甲酸。另外,4-二甲氨基吡啶具有分子内共轭大π键,能够作为十分有效的生色团来测定产物,并且具有很好的分子内电子传递和能量传递性质,所以可以作为良好的辅助配体。过渡金属镍、吡唑-3-甲酸与4-二甲氨基吡啶形成的配合物存在丰富多样的结构,对于设计合成目标结构的配合物很有研究意义。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供一种吡唑-3-甲酸镍配合物及制备方法。本专利技术的思路:利用吡唑-3-甲酸、4-二甲氨基吡啶为配体与六水合硫酸镍通过水热法获得镍配合物。本专利技术涉及的吡唑-3-甲酸镍配合物的分子结构见附图1。该配合物属于三斜晶系,空间群为Pī,中心金属离子为Ni(II)离子。在该配合物中,其最小结构单元由两个Ni(II)离子,两个吡唑-3-甲酸根阴离子,四个本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种吡唑‑3‑甲酸镍配合物,其特征在于吡唑‑3‑甲酸镍配合物属于三斜晶系,空间群为Pī,中心金属离子为Ni(II)离子;在该配合物中,其最小结构单元由两个Ni(II)离子,两个吡唑‑3‑甲酸根阴离子,四个4‑二甲氨基吡啶中性分子和四个水分子组成;中心Ni1离子分别与一个吡唑‑3‑甲酸根阴离子的氮原子和羧基上的氧原子即N1、O2以双齿螯合的形式配位,与另一个吡唑‑3‑甲酸根阴离子的氮原子即N2A以单齿的形式配位,与两个4‑二甲氨基吡啶中性分子的两个氮原子即N3、N5以单齿的形式配位,并与一个水分子即O3配位,形成了六配位的畸变八面体构型;O2、O3、N1、N2A四个原子组成赤道平面,N3、N...

【技术特征摘要】
1.一种吡唑-3-甲酸镍配合物,其特征在于吡唑-3-甲酸镍配合物属于三斜晶系,空间群为Pī,中心金属离子为Ni(II)离子;在该配合物中,其最小结构单元由两个Ni(II)离子,两个吡唑-3-甲酸根阴离子,四个4-二甲氨基吡啶中性分子和四个水分子组成;中心Ni1离子分别与一个吡唑-3-甲酸根阴离子的氮原子和羧基上的氧原子即N1、O2以双齿螯合的形式配位,与另一个吡唑-3-甲酸根阴离子的氮原子即N2A以单齿的形式配位,与两个4-二甲氨基吡啶中性分子的两个氮原子即N3、N5以单齿的形式配位,并与一个水分子即O3配位,形成了六配位的畸变八面体构型;O2、O3、N1、N2A四个原子组成赤道平面,N3、N5呈轴向分布;Ni—O平均键长为2.106Å,Ni—N...

【专利技术属性】
技术研发人员:张秀清杨洪利陈芳李家星
申请(专利权)人:桂林理工大学
类型:发明
国别省市:广西,45

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