【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于配合物
，特别涉及一种吡唑-4-甲酸钴配合物及其制备方 法。
技术介绍
配位化合物的生成过程主要是金属离子和有机配体的识别选择作用。所以在研究 过程中，合理的选择金属离子及配体的种类就显得尤为重要，目前来说，作为连接点的金属 离子既可以是过渡金属，也可以是碱土金属以及稀土金属，但总之，其种类数量有限，而有 机配体数量是无限的。而对之的选择也成了合成有意义的配合物的关键性的一步。目前在 有机配体的选择方面多是含氮配体、含氧配体、含硫配体、含磷配体、含氮氧配体。含氮配体 主要是吡啶类，吡唑类，咪唑类，三氮唑类，四氮唑类；含氮氧类有吡啶羧酸、吡唑羧酸、咪唑 羧酸类等等。在这些配体的配位原子中，由于氮原子既不属于硬碱也不属于软碱，而是一种 交界碱，能与众多金属配位，受到了很多科学家的青睐，所以含氮类的配体在目前研究的所 有有机配体中占了很大的一部分。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供一种。 本专利技术的思路：利用配位能力弱的阴离子(氯离子）的盐以及特殊的反应体系（混 合溶剂)，通过溶液法获得钴三元配合物，即吡唑-4-甲酸钴配合物。 ...
【技术保护点】
一种吡唑‑4‑甲酸钴配合物，其特征在于该吡唑‑4‑甲酸钴配合物的结构式为：；所述吡唑‑4‑甲酸钴配合物属于单斜晶系，是一种单核的三元配合物，配合物结构基元由Co离子和吡唑‑4‑甲酸阴离子、水分子组成，Co与两个不同配体中的N4、N4A原子配位，还与四个不同水分子中的O11、O11A、O13、O14原子配位，形成六配位八面体结构，配体中O11、O11A、O13、O14原子组成赤道平面，吡唑‑4‑甲酸分子中N4、N4A原子处于轴向位置，Co‑O键长为2.0846 nm，Co‑N键长是2.1373 nm。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：张秀清，范超逸，倪萌，韦华传，
申请(专利权)人：桂林理工大学，
类型：发明
国别省市：广西;45
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