基于茚并[1,2-b]芴的A-D-A型光伏小分子受体及其制备方法和应用技术

本发明专利技术公开了基于茚并[1,2‑b]芴的A‑D‑A型光伏小分子受体。本发明专利技术还公开了基于茚并[1,2‑b]芴的A‑D‑A型光伏小分子受体的制备方法：将双边带硼酸酯的6,6,12,12‑四辛基茚并[1,2‑b]芴与辛基取代的噻吩溴醛或噻吩溴醛，溶于甲苯、乙醇和水的混合溶剂中，在钯类催化剂和碱条件下，以四丁基溴化铵为底物，加热搅拌回流，发生Suzuki偶联反应，经后处理去除混合溶剂，制得中间产物；再与3‑(二氰基亚甲基)靛酮或双氟取代的3‑(二氰基亚甲基)靛酮溶于有机溶剂，在催化剂吡啶作用下搅拌回流，发生Knoevenagel缩合反应，经后处理去除有机溶剂，制得终产物。本发明专利技术提供的基于茚并[1,2‑b]芴的A‑D‑A型光伏小分子受体可以作为活性层中电子受体材料用于制备太阳能电池，制备的太阳能电池有良好的光伏性能。

【技术实现步骤摘要】
基于茚并[1,2-b]芴的A-D-A型光伏小分子受体及其制备方法和应用
本专利技术涉及有机光伏小分子受体材料的
，特别涉及一种基于茚并[1,2-b]芴的A-D-A型光伏小分子受体及其制备方法和应用。
技术介绍
近些年来，有机太阳能电池(OSCs)由于成本低、质地轻、柔性好以及可通过印刷进行大面积制造等突出的优点，已经受到了研究者们越来越多的关注。得益于新型活性层材料的开发以及器件工艺的优化，可溶液处理的本体异质结(BHJ)有机太阳能电池的能量转化效率(PCE)已经超过了10％。在过去，富勒烯及其衍生物由于其高电子亲和性、高电子迁移率、各向同性电荷传输以及适当的相分离尺寸常被用作为受体材料。但是，富勒烯及其衍生物也有一些固有的缺陷，例如：在可见光波段吸收较弱，成本较高，能级不易调控，形态稳定性较差。因此，越来越多的化学家将目光集中在了非富勒烯受体材料(NFAs)上。非富勒烯受体材料的优势十分明显，例如，在可见光波段的吸收较好并更接近于太阳光的近红外区域，稳定性好，合成简单，能级容易调控。目前，非富勒烯受体材料已经成为了研究的热点，并且在基于相同的给体材料的情况下，使用非富勒烯受体本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.基于茚并[1,2‑b]芴的A‑D‑A型光伏小分子受体，其特征在于，所述A‑D‑A型光伏小分子受体的化学结构式为：

【技术特征摘要】
1.基于茚并[1,2-b]芴的A-D-A型光伏小分子受体，其特征在于，所述A-D-A型光伏小分子受体的化学结构式为：其中，R为H或C8H17，X为H或F。2.根据权利要求1所述的基于茚并[1,2-b]芴的A-D-A型光伏小分子受体，其特征在于，所述的R为H。3.根据权利要求2所述的基于茚并[1,2-b]芴的A-D-A型光伏小分子受体，其特征在于，所述的X为F。4.一种制备权利要求1～3任一所述的基于茚并[1,2-b]芴的A-D-A型光伏小分子受体的方法，包括以下步骤：(1)将双边带硼酸酯的6,6,12,12-四辛基茚并[1,2-b]芴与辛基取代的噻吩溴醛或噻吩溴醛，溶于甲苯、乙醇和水的混合溶剂中，在钯类催化剂和碱条件下，以四丁基溴化铵为底物，加热搅拌回流，发生Suzuki偶联反应，经后处理去除混合溶剂，制得中间产物，所述中间产物的结构式为：R为H或C8H17；(2)将步骤(1)制得的中间产物与3-(二氰基亚甲基)靛酮或双氟取代的3-(二氰基亚甲基)靛酮溶于有机溶剂，在催化剂吡啶作用下搅拌回流，发生Knoevenagel缩合反应，经后处理去除有机溶剂，制得终产物A-D-A...

【专利技术属性】
技术研发人员：张倩，邱化玉，林志靖，陈显杰，
申请(专利权)人：杭州师范大学，
类型：发明
国别省市：浙江,33