一种提高外周血多潜能细胞向软骨细胞分化的无血清培养基制造技术

本发明专利技术属于干细胞分化技术领域，具体涉及一种提高外周血多潜能细胞向软骨细胞分化的无血清培养基，包括基础培养基，还添加以下物质：转化生长因子β1、转化生长因子β3、胰岛素样生长因子、黄芪多糖、紫苏籽提取物、腔昆布提取物、人参皂苷Rg1、地塞米松、抗坏血酸、丙酮酸钠、转铁蛋白。本发明专利技术提供的细胞培养液中包含多种生长因子和多种提取物，各组分配伍合理，协同促进了诱导外周血多潜能细胞向软骨细胞分化，提高了外周血多潜能细胞向软骨细胞分化的数量并缩短了分化的时间。

A Serum-free Medium for Increasing the Differentiation of Peripheral Blood Multipotent Cells into Chondrocytes

The invention belongs to the technical field of stem cell differentiation, and specifically relates to a serum-free medium for improving the differentiation of peripheral blood multipotential cells into chondrocyte, including a basic medium, and adds the following substances: transforming growth factor beta 1, transforming growth factor beta 3, insulin-like growth factor, Astragalus polysaccharide, perilla seed extract, lumbago extract, ginsenoside Rg1, dexamethasone. Ascorbic acid, sodium pyruvate and transferrin. The cell culture medium provided by the invention contains a variety of growth factors and extracts, and each component has reasonable compatibility, which synergistically promotes the differentiation of peripheral blood multipotential cells into chondrocytes, improves the number of differentiation of peripheral blood multipotential cells into chondrocytes and shortens the differentiation time.

【技术实现步骤摘要】
一种提高外周血多潜能细胞向软骨细胞分化的无血清培养基
本专利技术属于干细胞分化
，具体涉及一种提高外周血多潜能细胞向软骨细胞分化的无血清培养基。
技术介绍
采用软骨细胞修复损伤的软骨组织是现代医学用于替代传统治疗方法的新技术。软骨细胞的来源在研究中不断的扩大。目前有研究采用外周血多潜能细胞，外周血多潜能细胞具有自我更新能力和多项分化的潜能，可在体外分化为多种细胞，包括软骨细胞，但是目前的培养基在外周血多潜能细胞向软骨细胞分化培养中，效率并不高，因此，需要一种专门用于外周血多潜能细胞诱导向软骨细胞分化的培养基。
技术实现思路
针对现有技术中的上述不足，本专利技术提供了一种提高外周血多潜能细胞向软骨细胞分化的无血清培养基。为实现上述目的，本专利技术解决其技术问题所采用的技术方案是：具体的技术方案为：一种提高外周血多潜能细胞向软骨细胞分化的无血清培养基，包括基础培养基，基础培养基为高糖DMEM培养液，所述的基础培养基中，还添加以下物质：10-20ng/ml的转化生长因子β1；2-12ng/ml的转化生长因子β3；60-80ng/ml的胰岛素样生长因子；0.1-1.0mg/L的黄芪多糖；1本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种提高外周血多潜能细胞向软骨细胞分化的无血清培养基，其特征在于，包括基础培养基，所述的基础培养基中，还添加以下物质：10‑20ng/ml的转化生长因子β1；2‑12ng/ml的转化生长因子β3；60‑80ng/ml的胰岛素样生长因子；0.1‑1.0mg/L的黄芪多糖；1‑5mg/L的紫苏籽提取物；0.1‑0.4ng/ml的腔昆布提取物；2‑10mg/L的人参皂苷Rg1；1‑10mol/L的地塞米松；37‑38mg/ml的抗坏血酸；0.8‑1.2μmol/ml的丙酮酸钠；6‑6.5μg/ml的转铁蛋白。

【技术特征摘要】
1.一种提高外周血多潜能细胞向软骨细胞分化的无血清培养基，其特征在于，包括基础培养基，所述的基础培养基中，还添加以下物质：10-20ng/ml的转化生长因子β1；2-12ng/ml的转化生长因子β3；60-80ng/ml的胰岛素样生长因子；0.1-1.0mg/L的黄芪多糖；1-5mg/L的紫苏籽提取物；0.1-0.4ng/ml的腔昆布提取物；2-10mg/L的人参皂苷Rg1；1-10mol/L的地塞米松；37-38mg/ml的抗坏血酸；0.8-1.2μmol/ml的丙酮酸钠；6-6.5μg/ml的转铁蛋白。2.根据权利要求1所述的一种提高外周血多潜能细胞向软骨细胞分化的无血清培养基，其特征在于，还包括以下物质：5-10mg/ml的硒酸；5-10mg/ml的亚油酸；1-5mg/ml的牛血清白蛋白；10-30mg/ml的脯氨酸。3.根据权利要求1或2所述的一种提高外周血多潜能细胞向软骨细胞分化的无血清培养基，其特征在于，所述的黄芪多糖，由以下方法制备所得：黄芪粉碎得到黄芪粉末，黄芪粉末多次加水煮沸、过滤，合并所得的滤液，滤液浓缩用无水乙醇洗涤，...

【专利技术属性】
技术研发人员：马亚东，黄宗堂，曹娜，
申请(专利权)人：丰泽康生物医药深圳有限公司，
类型：发明
国别省市：广东,44