一种改良聚酯树脂及其制备方法和制备装置制造方法及图纸

本发明专利技术公开了一种改良聚酯树脂及其制备方法和制备装置，所述聚酯树脂，由如下重量份的主要原料制备而成：A组分：乙二醇3.3‑3.7份、1,4‑丁二醇3.8‑4.4份、己二酸1.6‑2.3份、四氢苯酐0.8‑1.3份、邻苯二甲酸酐0.9‑1.1份；B组分：改性蒙脱土粉末1.5‑2.4份、固化剂0.1‑0.3份、阻聚剂0.1‑0.3份、稀释剂0.4‑0.6份、促进剂0.3‑0.5份、硅烷偶联剂0.2‑0.6份；本发明专利技术通过在聚酯树脂的制备过程中添加改性蒙脱土增强树脂的力学性能，同时本申请中公开一种聚酯树脂制备装置，在开始预热前将两种反应材料分开预热，待到预热结束后混合并在持续搅拌过程中进行反应，防止树脂合成过程中由于预热不充分导致的副产物过量的现象，提高合成效率。

An improved polyester resin and its preparation method and equipment

The invention discloses an improved polyester resin and its preparation method and preparation device. The polyester resin is prepared from the following main raw materials: component A: ethylene glycol 3.3 3.7 phr, 1,4 butanediol 3.8 4.4 phr, adipic acid 1.6 2.3 phr, tetrahydrophthalic anhydride 0.8 1.3 phr, phthalic anhydride 0.9 1.1 phr; phr; and component B: modified montmorillonite powder 1.5 2.4 phragm, solidification. The invention adds modified montmorillonite to enhance the mechanical properties of the resin in the preparation process of the polyester resin, and discloses a polyester resin preparation device, which separates the two reaction materials before the start of preheating, and waits until the end of preheating. After mixing, the reaction is carried out in the continuous stirring process to prevent excessive by-products caused by inadequate preheating in the resin synthesis process and improve the synthesis efficiency.

【技术实现步骤摘要】
一种改良聚酯树脂及其制备方法和制备装置
本专利技术属于改良聚酯树脂
，尤其涉及一种改良聚酯树脂及其制备方法和制备装置。
技术介绍
聚酯树脂是不饱和聚酯胶粘剂的简称。不饱和聚酯胶粘剂主要由不饱和聚酯树脂、引发剂、促进剂、填料、触变剂等组成。主链中含有-CH＝CH-双键的一种线型结构(见线型高分子)聚酯树脂，能与烯类单体，如苯乙烯、丙烯酸酯、乙酸乙烯酯等混合后，在引发剂和促进剂的作用下，于常温下聚合成不溶、不熔产物。不饱和聚酯的英文缩写为UP。主要用于生产卷材涂料。聚酯树脂由二元醇或二元酸或多元醇和多元酸缩聚而成的高分子化合物的总称。聚酯树脂是分为饱和聚酯树脂和不饱和聚酯树脂。不饱和聚酯胶粘剂主要由不饱和聚酯树脂、颜填料、引发剂等助剂组成。胶粘剂粘度小、易润湿、工艺性好，固化后的胶层硬度大、透明性好、光亮度高、可室温加压快速固化、耐热性较好，电性能优良。缺点是收缩率大、胶粘韧度不高，耐化学介质性和耐水性较差，用于非结构胶粘剂。主要用于胶粘玻璃钢、硬质塑料、混凝土、电气罐封等。
技术实现思路
本专利技术的目的在于克服现有技术存在的以上问题，提供一种改良聚酯树脂及其制备方法和制备装置。为实现上述技术目的，达到上述技术效果，本专利技术通过以下技术方案实现：一种改良聚酯树脂，由如下重量份的主要原料制备而成：A组分：乙二醇3.3-3.7份、1,4-丁二醇3.8-4.4份、己二酸1.6-2.3份、四氢苯酐0.8-1.3份、邻苯二甲酸酐0.9-1.1份；B组分：改性蒙脱土粉末1.5-2.4份、固化剂0.1-0.3份、阻聚剂0.1-0.3份、稀释剂0.4-0.6份、促进剂0.3-0.5份、硅烷偶联剂0.2-0.6份；其中，所述固化剂为过氧化甲乙酮，阻聚剂为对苯二酚，稀释剂为甲基丙烯酸甲酯，促进剂为环烷酸钴，硅烷偶联剂KH-550型。进一步的，根据权利要求1所述的一种改良聚酯树脂，其特征在于，蒙脱土的改性包括如下步骤：S2-1、将蒙脱土样品分散于蒸馏水中，加入1-1.5mol/LNa2CO3溶液50℃水浴震荡1-2h，倒入沉降分离器中静沉24h，取上清液；S2-2、所述上清液中加入1-1.5mol/LNaCL溶液絮凝沉淀，沉淀洗涤至无氯离子残留，烘干后破碎得到蒙脱土颗粒；S2-3、将蒙脱土颗粒加入二甲基十八烷基氯化铵溶液中，固液比为1:2.5，反应60-80min得到改性蒙脱土悬液，离心取沉淀真空干燥24h后得到改性蒙脱土粉末。进一步的，一种改良聚酯树脂的制备方法，包括如下步骤：S1、按比例称取A组分加入制备装置中，打开搅拌装置将原料混合均匀，并于制备装置中加装冷凝回流管；S2、按比例称取B组分加入至储药盒中；其中，蒙脱土的改性包括如下步骤：S2-1、将蒙脱土样品分散于蒸馏水中，加入1-1.5mol/LNa2CO3溶液50℃水浴震荡1-2h，倒入沉降分离器中静沉24h，取上清液；S2-2、所述上清液中加入1-1.5mol/LNaCL溶液絮凝沉淀，沉淀洗涤至无氯离子残留，烘干后破碎得到蒙脱土颗粒；S2-3、将蒙脱土颗粒加入二甲基十八烷基氯化铵溶液中，固液比为1:2.5，反应60-80min得到改性蒙脱土悬液，离心取沉淀真空干燥24h后得到改性蒙脱土粉末；S3、于制备装置中通入氮气并缓慢升温至120-140℃，回流20-25min，之后继续升温至200℃预热40-60min，预热结束后降温至120℃并打开储药盒使得B组分与A组分混合，持续搅拌状态进行缩合反应60-80min；S4、反应结束后抽真空除去体系内的水及其它小分子副产物，得到改良聚酯树脂。进一步的，一种改良聚酯树脂的制备装置，包括锅体、内腔体、搅拌装置、储药盒；所述锅体包括底罐和顶罐，所述顶罐内顶面固定有固定圆管和进料管；所述内腔体固定于底罐内底面，所述搅拌装置固定于内腔体周侧内表面，搅拌装置包括第一外壳体、第一转轮、第二转轮、第三转轮、搅拌轴、搅拌桨、滑块；所述第一外壳体固定于内腔体侧壁内表面，第一外壳体底面开有方形通孔，所述方形通孔侧壁开有方形槽，所述方形槽两侧壁均开有圆形安装通孔；所述第一转轮活动安装于第一外壳体内顶面，所述第三转轮底面固定有搅拌轴；所述搅拌轴底面固定有搅拌桨，周侧活动安装有滑块；所述滑块侧表面固定有第一滑动轴和第二滑动轴，所述第一滑动轴和第二滑动轴分别与两个相对设置的圆形安装通孔滑动连接；其中，两个相对设置的圆形安装通孔包括第一圆形安装通孔和第二圆形安装通孔，第二圆形安装通孔内滑动安装有转动轴；所述储药盒包括第二外壳体、扇叶、转动杆、第一连杆、第二连杆，转动圆管；所述第二外壳体周侧沿圆周方向均布有扇叶安装通孔，第二壳体上下底面均固定有挡圈，所述挡圈周侧内表面固定有支撑条，周侧外表面固定有第一支撑板；所述支撑条一端固定有支撑圆台；所述扇叶周侧贯穿固定有中轴，所述中轴一端活动安装于支撑圆台周侧，另一端活动安装于扇叶安装通孔内，中轴一端固定有转动杆，所述转动杆表面固定有第一铰接轴和第二铰接轴；其中，位于第一支撑板之间的为主动转动杆，所述主动转动杆表面固定有转动圆管。进一步的，所述底罐和顶罐相互连通，所述顶罐顶面开有第一进液孔和第二进液孔，沿第一进液孔固定有固定圆管，沿第二进液孔固定有进料管，所述第一进液孔和第二进液孔处分别设置有用于密封的第一顶盖和第二顶盖。进一步的，所述内腔体与底罐之间设置有空腔，所述内腔体周侧外表面固定有加热线圈，所述加热线圈位于空腔内，空腔内固定有温度传感器。进一步的，所述第一转轮、第二转轮、第三转轮底面均均布有连接轴，所述第一转轮与第二转轮、第二转轮与第三转轮之间通过连接条连接，所述连接条与连接轴活动连接。进一步的，所述第一连杆与第二连杆交错分布，所述第一连杆与第一铰接轴活动连接，第二连杆与第二铰接轴活动连接，相邻的两个转动杆之间，相邻的两个第一铰接轴通过第一连杆连接，相邻的两个第二铰接轴通过第二连杆连接。进一步的，所述转动轴周侧沿圆周方向均布有五个螺旋状凸起，所述转动圆管周侧沿圆周方向均布有五个螺旋状凹槽，转动圆管与转动轴啮合，转动安管活动安装于转动圆管安装通孔内。进一步的，两个所述第一支撑板之间通过第二支撑板连接，所述第二支撑板表面开有转动圆管安装通孔。本专利技术的有益效果是：本专利技术公开了一种改良聚酯树脂及其制备方法和制备装置，通过在聚酯树脂的制备过程中添加改性蒙脱土增强树脂的力学性能，同时本申请中公开一种聚酯树脂制备装置，在开始预热前将两种反应材料分开预热，待到预热结束后混合并在持续搅拌过程中进行反应，防止树脂合成过程中由于预热不充分导致的副产物过量的现象，提高合成效率。附图说明此处所说明的附图用来提供对本专利技术的进一步理解，构成本申请的一部分，本专利技术的示意性实施例及其说明用于解释本专利技术，并不构成对本专利技术的不当限定。在附图中：图1是本专利技术的结构示意图；图2是本专利技术的锅体剖视图；图3是本专利技术的局部结构示意图；图4是本专利技术的搅拌装置结构示意图；图5是本专利技术的局部结构示意图；图6是本专利技术的第一外壳体结构示意图；图7是本专利技术的储药盒结构示意图；图8是本专利技术的第二外壳体结构示意图；图9是本专利技术的局部结构示意图；具体实施方式下面将结合本专利技术实施例中的附图，对本专利技术实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本专利技术本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种改良聚酯树脂，其特征在于，由如下重量份的主要原料制备而成：A组分：乙二醇3.3‑3.7份、1,4‑丁二醇3.8‑4.4份、己二酸1.6‑2.3份、四氢苯酐0.8‑1.3份、邻苯二甲酸酐0.9‑1.1份；B组分：改性蒙脱土粉末1.5‑2.4份、固化剂0.1‑0.3份、阻聚剂0.1‑0.3份、稀释剂0.4‑0.6份、促进剂0.3‑0.5份、硅烷偶联剂0.2‑0.6份；其中，所述固化剂为过氧化甲乙酮，阻聚剂为对苯二酚，稀释剂为甲基丙烯酸甲酯，促进剂为环烷酸钴，硅烷偶联剂KH‑550型。

【技术特征摘要】
1.一种改良聚酯树脂，其特征在于，由如下重量份的主要原料制备而成：A组分：乙二醇3.3-3.7份、1,4-丁二醇3.8-4.4份、己二酸1.6-2.3份、四氢苯酐0.8-1.3份、邻苯二甲酸酐0.9-1.1份；B组分：改性蒙脱土粉末1.5-2.4份、固化剂0.1-0.3份、阻聚剂0.1-0.3份、稀释剂0.4-0.6份、促进剂0.3-0.5份、硅烷偶联剂0.2-0.6份；其中，所述固化剂为过氧化甲乙酮，阻聚剂为对苯二酚，稀释剂为甲基丙烯酸甲酯，促进剂为环烷酸钴，硅烷偶联剂KH-550型。2.根据权利要求1所述的一种改良聚酯树脂，其特征在于，蒙脱土的改性包括如下步骤：S2-1、将蒙脱土样品分散于蒸馏水中，加入1-1.5mol/LNa2CO3溶液50℃水浴震荡1-2h，倒入沉降分离器中静沉24h，取上清液；S2-2、所述上清液中加入1-1.5mol/LNaCL溶液絮凝沉淀，沉淀洗涤至无氯离子残留，烘干后破碎得到蒙脱土颗粒；S2-3、将蒙脱土颗粒加入二甲基十八烷基氯化铵溶液中，固液比为1:2.5，反应60-80min得到改性蒙脱土悬液，离心取沉淀真空干燥24h后得到改性蒙脱土粉末。3.一种根据权利要求1所述的改良聚酯树脂的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：S1、按比例称取A组分加入制备装置中，打开搅拌装置将原料混合均匀，并于制备装置中加装冷凝回流管；S2、按比例称取B组分加入至储药盒中；其中，蒙脱土的改性包括如下步骤：S2-1、将蒙脱土样品分散于蒸馏水中，加入1-1.5mol/LNa2CO3溶液50℃水浴震荡1-2h，倒入沉降分离器中静沉24h，取上清液；S2-2、所述上清液中加入1-1.5mol/LNaCL溶液絮凝沉淀，沉淀洗涤至无氯离子残留，烘干后破碎得到蒙脱土颗粒；S2-3、将蒙脱土颗粒加入二甲基十八烷基氯化铵溶液中，固液比为1:2.5，反应60-80min得到改性蒙脱土悬液，离心取沉淀真空干燥24h后得到改性蒙脱土粉末；S3、于制备装置中通入氮气并缓慢升温至120-140℃，回流20-25min，之后继续升温至200℃预热40-60min，预热结束后降温至120℃并打开储药盒使得B组分与A组分混合，持续搅拌状态进行缩合反应60-80min；S4、反应结束后抽真空除去体系内的水及其它小分子副产物，得到改良聚酯树脂。4.一种根据权利要求1所述的改良聚酯树脂的制备装置，其特征在于，包括锅体(1)、内腔体(2)、搅拌装置(3)、储药盒(4)；所述锅体(1)包括底罐(101)和顶罐(102)，所述顶罐(102)内顶面固定有固定圆管(103)和进料管(104)；所述内腔体(2)固定于底罐(101)内底面，所述搅拌装置(3)固定于内腔体(2)周侧内表面，搅拌装置(3)包括第一外壳体(301)、第一转轮(302)、第二转轮(303)、第三转轮(304)、搅拌轴(305)、搅拌桨(306)、滑块(311)；所述第一外壳体(301)固定于内腔体(2)侧壁内表面，第一外壳体(301)底面开有方形通孔，所述方形通孔侧壁开有方形槽(307)，所述方形槽(307)两侧壁均开有圆形安装通孔(308)；所述第一转轮(302)活动安装于第一外壳体(301)内顶面，所述第三转轮(...

【专利技术属性】
技术研发人员：江帆，
申请(专利权)人：黄山市华圣新材料有限公司，
类型：发明
国别省市：安徽,34