The invention relates to a sulfated derivative of Dendrobium nobile polysaccharide, a preparation method and a use thereof. The Dendrobium nobile polysaccharide is shown in the following structural formula. Experiments in vivo and in vitro show that the sulfated derivatives of Polysaccharides from Dendrobium nobile have anti-angiogenesis drug activities.
【技术实现步骤摘要】
一种金钗石斛多糖的硫酸化衍生物及其制备方法和用途
本专利技术涉及一种金钗石斛多糖的硫酸化衍生物及其制备方法和用途。
技术介绍
肿瘤是引起人类死亡的主要疾病之一，对其至今仍缺乏专一性强、疗效好、毒副作用小的治疗药物。通过抑制新生血管生成来抗肿瘤是治疗肿瘤的新思路。因此寻找到高活性且低副作用的抗血管生成的多糖类产品迫在眉捷。
技术实现思路
本专利技术的一个目的是寻找一种具有抗血管生成作用且毒副作用低的多糖类药物。本专利技术一方面提供一种金钗石斛多糖的硫酸化衍生物，其中，所述金钗石斛多糖具有以下结构：所述金钗石斛多糖的重均分子量(Mw)范围为5×103-5×104Da，数均分子量(Mn)范围为1×102-1×104Da，分子量分布(PDI＝Mw/Mn)为5-50；所述硫酸化衍生物的硫酸化位点为金钗石斛多糖的主链上1,4-α-Glcp的2位和6位。所述硫酸化衍生物的硫酸化度可以为1.31-1.51。本专利技术还提供一种如上所述的金钗石斛多糖的硫酸化衍生物的制备方法，所述方法包括：使所述金钗石斛多糖与三氧化硫-吡啶复合物发生酯化反应。在一个实施方式中，在上述金钗石斛多糖的硫酸化...
【技术保护点】
1.一种金钗石斛多糖的硫酸化衍生物，其中，所述金钗石斛多糖具有以下结构：
【技术特征摘要】
1.一种金钗石斛多糖的硫酸化衍生物，其中，所述金钗石斛多糖具有以下结构：R1＝→1)-β-Glcp-(6→1)-β-Manp-(4→1)-α-GalpR2＝→1)-β-Glcp-(6→1)-β-Manp-(4→1)-α-GlcpR3＝α-Glcp-(1→所述金钗石斛多糖的重均分子量(Mw)范围为5×103-5×104Da，数均分子量(Mn)范围为1×102-1×104Da，分子量分布为5-50；所述硫酸化衍生物的硫酸化位点为金钗石斛多糖的主链上1，4-α-Glcp的2位和6位。2.根据权利要求1所述的金钗石斛多糖的硫酸化衍生物，其中，硫酸化度为1.31-1.51。3.制备权利要求1所述的金钗石斛多糖的硫酸化衍生物的方法，所述方法包括：使所述金钗石斛多糖与三氧化硫-吡啶复合物发生酯化反应。4.根据权利要求3所述的方法，其中，所述反应在约50-70℃进行2小时以上，优选3-5小时。5.根据权利要求3所述的方法，其中，所述金钗石斛多糖与所述三氧化硫-吡啶复合物的重量比为1∶2-1∶4。6.根据权利要求3所...
【专利技术属性】
技术研发人员：丁侃，靳灿，王铮，
申请(专利权)人：中国科学院上海药物研究所，
类型：发明
国别省市：上海,31
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