(–)-2-(4′-吡啶基)-4,5-蒎烯-吡啶手性钴(II)配合物及其制备方法技术

本发明专利技术公开了一种(–)‑2‑(4′‑吡啶基)‑4,5‑蒎烯‑吡啶手性钴(II)配合物及其制备方法，配合物的分子式为[Co(L)3(H2O)3](ClO4)2·2CH3OH，本发明专利技术将手性单齿含N有机配体L:[(–)‑2‑(4′‑吡啶基)‑4,5‑蒎烯‑吡啶]与Co(ClO4)2·6H2O反应，得到的(–)‑2‑(4′‑吡啶基)‑4,5‑蒎烯‑吡啶手性单核钴(II)配合物，工艺简单，常温常压反应，安全性好且成本低，后处理容易且产率高达89％；本发明专利技术制备的配合物具有高的手性光学活性，在手性不对称催化、手性对映体分离和手性感应等方面将有广阔的应用前景。

【技术实现步骤摘要】
(–)-2-(4′-吡啶基)-4,5-蒎烯-吡啶手性钴(II)配合物及其制备方法
本专利技术属于分子基手性功能材料及其制备与应用
，特别涉及一种具有手性光学活性的单核钴(II)配合物及其制备方法。
技术介绍
手性，即所谓的左手和右手对称，在化学上定义为：刚性物体的几何构型(原子的空间排列)与其镜像不可重叠。手性是自然界的根本属性，在化学、生命科学、材料科学及医药工业等领域起着重要的作用。研究证明，具有手性光学活性的金属有机配位化合物在手性不对称催化及手性对映体分离，手性探针和手性感应等方面具有广泛的实际应用。此外，由于手性配合物的非中心对称的结构特征，还可能具有一些有趣的物理性能如：非线性光学活性(NLO)、二阶谐波产生(SHG)、铁电性、压电性以及圆偏振发光(CPL)等。因此，制备具有手性光学活性的配合物一直是配位化学和材料科学领域热门的研究课题之一。通常有三种方法合成手性金属有机配合物：(1)采用对映体纯的手性有机化合物作为配体与金属离子通过自组装得到手性配合物；(2)利用手性溶剂或手性原料作为模板诱导产生配合物分子结构的手性；(3)非手性的反应原料和溶剂通过自发拆分使目标本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种(–)‑2‑(4′‑吡啶基)‑4,5‑蒎烯‑吡啶手性钴(II)配合物，分子式为[Co(L)3(H2O)3](ClO4)2·2CH3OH，其中L为手性单齿含N有机化合物：[(–)‑2‑(4′‑吡啶基)‑4,5‑蒎烯‑吡啶]，结构式为

【技术特征摘要】
1.一种(–)-2-(4′-吡啶基)-4,5-蒎烯-吡啶手性钴(II)配合物，分子式为[Co(L)3(H2O)3](ClO4)2·2CH3OH，其中L为手性单齿含N有机化合物：[(–)-2-(4′-吡啶基)-4,5-蒎烯-吡啶]，结构式为2.根据权利要求1所述的(–)-2-(4′-吡啶基)-4,5-蒎烯-吡啶手性钴(II)配合物[Co(L)3(H2O)3](ClO4)2·2CH3OH的制备方法，其特征在于步骤如下：(1)将溶有Co(ClO4)2·6H2O的甲醇溶液放入试管中作为底层，其中高氯酸钴的浓度为0.008～0.017mol/L；(2)在底层上加入甲醇和乙酸乙脂的混合溶液作为中间缓冲层；(3)将溶有手性单齿含N有机配体L：(–)-2-(4′-吡啶基)-4,5-蒎烯-吡啶的乙酸乙脂溶液缓慢加入试管中作为最上层，其中手性单齿含N有机配体L的浓度为0.008～0.017mol/L；该试管室温下静置1周后出现橙色块状晶体，过滤，分别用乙酸乙脂和水洗涤，真空干燥，得到(–)-2-(4′-吡啶基)-4,5-蒎烯-吡啶手性单核钴(II)配合物[Co(L)3(H2O)3](ClO4)2·2CH3OH；所述底层、中间缓冲层和最上层的液体体积比为(3～6):(6～10):(3～6)。3.根据权利要求1所述的(–)-2-(4′-吡啶基)-4,5-蒎烯-吡啶手性钴(II)配合物[Co(L)3(H2O)3](ClO4)2·2CH3OH的制备方法，其特征在于：所述步骤(2)中甲醇和乙酸乙脂的混合溶液中甲醇和乙酸乙脂的体积比为1:1。4.根据权利要...

【专利技术属性】
技术研发人员：李郤里，王爱玲，朱灿灿，李俊锋，李凤彩，
申请(专利权)人：郑州轻工业学院，
类型：发明
国别省市：河南,41