差示扫描量热法和设备制造技术

使用差示扫描量热法(DSC)确定样品的热性质的方法，该方法包括将第一分离流体、样品塞和第二分离流体注入样品池。第一分离流体和样品塞具有第一分离界面，并且样品塞和第二流体具有第二分离界面。该方法进一步包括将参考流体注入参比池中、加热样品池和参比池，并且使用DSC分析来确定样品的热性质。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】差示扫描量热法和设备相关申请的交叉引用本申请要求于2016年4月19日提交的美国专利申请号15/132,859的优先权，该美国专利申请的全部内容通过引用并入本文。
本专利技术涉及一种执行差示扫描(differentialscanning)量热法的方法及其设备。
技术介绍
当制备含治疗性蛋白质的药物时，通常需要知道蛋白质溶液的稳定性指标，诸如熔化温度和/或热容量。一种用于确定样品的热性质的方法是差示扫描量热法(DSC)。典型的毛细管DSC系统包括两个管或池(cells)，一个用于样品，并且一个用于参比。每个管都围绕毂形成线圈。该系统使用位于相应毂上的加热器来加热这两个池，并且例如使用位于毂之间的珀尔帖装置(Peltierdevice)监控样品池与参比池之间的温度梯度。温度差可用来驱动反馈回路，该反馈回路驱动加热器以使池恢复平衡，或者替代地，该系统可通过传导被动地恢复平衡。所得到的热梯度相对于系统温度的温谱图可用于例如测量蛋白质溶液的熔化温度或热容量。当高浓度样品被加热到足够高的温度时，一些蛋白质溶液会形成凝胶。凝胶形成温度可用于推断蛋白质在较低温度下的稳定性。然而，这种形成凝胶的趋势使本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种使用差示扫描量热法(DSC)确定样品的热性质的方法，所述方法包括：将第一分离流体、样品塞和第二分离流体注入到样品池中，所述第一分离流体和所述样品塞具有第一分离界面，并且所述样品塞和所述第二流体具有第二分离界面；将参比流体注入参比池；加热所述样品池和所述参比池；以及使用DSC分析来确定所述样品的热性质。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2016.04.19 US 15/132,8591.一种使用差示扫描量热法(DSC)确定样品的热性质的方法，所述方法包括：将第一分离流体、样品塞和第二分离流体注入到样品池中，所述第一分离流体和所述样品塞具有第一分离界面，并且所述样品塞和所述第二流体具有第二分离界面；将参比流体注入参比池；加热所述样品池和所述参比池；以及使用DSC分析来确定所述样品的热性质。2.根据权利要求1所述的方法，其中所述第一分离流体和所述第二分离流体与水不混溶。3.根据权利要求1所述的方法，包括将第一载体流体和第二载体流体注入到所述样品池中，所述第一载体流体与所述第一分离流体具有第一载体界面，并且所述第二载体流体与所述第二分离流体具有第二载体界面。4.根据权利要求1所述的方法，其中注入所述参比流体包括将第三分离流体、参比塞和第四分离流体注入所述参比池中，所述第三分离流体和所述参比塞具有第三分离界面，并且所述参比塞和所述第四分离流体具有第四分离界面。5.根据权利要求4所述的方法，其中注入所述参比流体包括将第三载体流体和第四载体流体注入到所述样品池中，所述第三载体流体与所述第三分离流体具有第三载体界面，并且所述第四载体流体与所述第四分离流体具有第四载体界面。6.根据权利要求5所述的方法，其中所述第一分离流体、第二分离流体、第三分离流体和第四分离流体中的至少一者是不可压缩的和/或惰性的。7.根据权利要求5所述的方法，其中所述第一分离流体、第二分离流体、第三分离流体和第四分离流体中的至少一者包括硅油。8.根据权利要求1所述的方法，其中所述样品塞中的样品的体积在5μl到10μl之间。9.根据权利要求1所述的方法，其中所述样品包括水溶液，并且其中所述水溶液中的样品浓度大于100mg/ml。10.根据权利要求1所述的方法，包括在加热所述样品池之后将所述样品池减压到低于所述载体流体的饱和压力。11.根据权利要求10所述的方法，包括将所述样品池重新加压到高于所述载体流体的饱和压力，并且再次将所述样品池中的压力再次降低到低于所述载体流体的饱和压力。12.一种清洁差示扫描量热法系统的方法，所述系统包括样品池中的流体，所述方法包括：将所述样品池中的压力降低到低于所述流体的饱和压力。13.根据权利要求12所述的方法，包括将所述样品池重新加压到高于所述流体的饱和压力，并且再次将所述样品池中的压力降低到低于所述流体的饱和压力。14...

【专利技术属性】
技术研发人员：维沙尔·帕蒂尔，罗南·奥布里安，爱德华·A·埃斯波西托，本·E·帕蒂森，
申请(专利权)人：马尔文帕纳科公司，
类型：发明
国别省市：美国,US