特异性抑制OCT1基因表达的shRNA及应用制造技术

本发明专利技术属于医药分子生物学技术领域，具体涉及特异性抑制OCT1基因表达的shRNA及应用；所述shRNA分子为shOCT1‑2或shOCT1‑5，所述shRNA通过慢病毒载体包装成慢病毒后感染卵巢癌细胞，能够与OCT1基因的mRNA结合，高效地干扰其转录后翻译，从而抑制卵巢癌细胞在体外的迁移和侵润及在活体小鼠体内的转移；本发明专利技术的shRNA有望应用于制备高效、特异性强、副作用小的卵巢癌靶向药物。

【技术实现步骤摘要】
特异性抑制OCT1基因表达的shRNA及应用
本专利技术属于医药分子生物学
，具体涉及特异性抑制OCT1基因表达的shRNA及应用。
技术介绍
卵巢癌为发生在女性卵巢组织的恶性肿瘤，是女性妇科肿瘤中最常见的恶性肿瘤之一，发病率仅次于子宫颈癌、子宫体癌。由于卵巢的早期发病症状不明显，且目前早期诊断技术还不够成熟，大多数被诊断出患有卵巢癌的患者都处于中晚期状态，病灶脱离原发位转移并侵袭包括淋巴结、肺脏、肝脏、肠道、膀胱等身体的其他器官，导致治疗及预后效果极差，5年生存率低于20%。卵巢癌因其不同的病理分型而需应用不同的治疗方案，标准的治疗方案包括手术治疗联合基于铂、紫杉烷的化学疗法等进行综合治疗，但常规的治疗方案效果并不尽如人意，术后的复发率高达70％，且复发后肿瘤大都对应用的化疗药物产生耐药性，故而寻求一种高效、术后复发率低且不易引起肿瘤耐药性的治疗方法与手段已成为卵巢癌治疗领域亟待解决的热点与难题之一。大量研究表明导致卵巢癌高发病率和高死亡率的主要原因是该恶性肿瘤超强的转移和侵袭特征，因此寻找一种能够有效抑制卵巢癌细胞转移和侵袭的方法，为降低卵巢癌患者术后复发率，提高患者生存率本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.特异性抑制OCT1基因表达的shRNA，其特征在于，所述shRNA为shOCT1‑2 或shOCT1‑5，其中，shOCT1‑2 的正义链模板序列如SEQ.ID.NO.3所示，反义链模板序列如SEQ.ID.NO.4所示，所述shOCT1‑5的正义链模板序列如SEQ.ID.NO.9所示，反义链模板序列如SEQ.ID.NO.10所示。

【技术特征摘要】
1.特异性抑制OCT1基因表达的shRNA，其特征在于，所述shRNA为shOCT1-2或shOCT1-5，其中，shOCT1-2的正义链模板序列如SEQ.ID.NO.3所示，反义链模板序列如SEQ.ID.NO.4所示，所述shOCT1-5的正义链模板序列如SEQ.ID.NO.9所示，反义链模板序列如SEQ.ID.NO.10所示。2.特异性抑制OCT1基因表达的shRNA慢病毒表达载体Plko.1-TRC-shRNA-OCT1，其特征在于，所述Plko.1-TRC-shRNA-OCT1载体包含权利要求1所述的shRNA。3...

【专利技术属性】
技术研发人员：屠志刚，刘兰兰，刘晗青，卢子文，沈艳婷，
申请(专利权)人：江苏大学，
类型：发明
国别省市：江苏,32