【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】作为有害生物防治剂的取代的2-(杂)芳基咪唑基羧酰胺本专利技术涉及新的杂环化合物,用于其制备的中间体及其用于防治动物有害生物的用途。WO2011/009804A2记载了尤其包括可用作杀昆虫剂的咪唑基羧酰胺的杂环化合物。然而,没有记载在咪唑基上被芳基或杂芳基直接取代的咪唑基羧酰胺。WO2011/009804A2中列举的咪唑基羧酰胺在其杀昆虫活性方面具有相当大的弱点。现代杀昆虫剂必须满足许多要求,例如关于它们的作用程度、作用持久性和作用谱以及可能的用途。毒性、有益物种和传粉者的保护、环境特性、施用率、与其他活性化合物或制剂助剂的结合性的问题发挥着作用,合成活性化合物所需的努力的问题亦是如此;此外,可能产生抗性,仅提及一些参数。仅出于所有这些原因,也不能认为对新的作物保护组合物的寻求已经完成,对与已知化合物相比至少在个别方面具有改进特性的新的化合物的需要是持续的。本专利技术的目的是提供在多个方面拓宽农药谱的化合物。该目的以及没有明确说明但可从本文所讨论的内容推出或得出的其他目的均是通过提供式(I)的化合物及其盐来实现的。其中(结构(0))Q代表氧或硫,V代表选自以下的基团 ...
【技术保护点】
1.式(I)的化合物及其盐
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2016.02.11 EP 16155132.01.式(I)的化合物及其盐其中Q代表氧或硫,V代表选自以下的基团:氢、卤素、烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基和氰基,W代表选自以下的基团:氢、卤素、烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基和氰基,X代表选自以下的基团:任选地取代的芳基和杂芳基,Y代表选自以下的基团:氢,氰基,任选地取代的烷基、烯基或炔基,任选地被杂原子间断的任选地取代的环烷基和任选地被杂原子间断的任选地取代的环烷基烷基,芳基烷基或杂芳基烷基,A代表选自以下的基团:氢;任选地取代的烷基、烯基或炔基;以及环烷基或环烷基烷基,其任选地被杂原子间断且任选地被取代,T代表氧或电子对。2.权利要求1所述的化合物及其盐,其中Q代表氧或硫,V代表选自以下的基团:氢、卤素、C1-C4-烷基、C1-C4-卤代烷基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-卤代烷氧基和氰基,W代表选自以下的基团:氢、卤素、C1-C4-烷基、C1-C4-卤代烷基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-卤代烷氧基和氰基,X代表选自以下的基团:芳基或杂芳基,其任选地彼此独立地被以下基团单取代至多取代:卤素、NL1L2、硝基、氰基或任选地取代的烷基、卤代烷基、烷氧基、烷基-S(O)m-、卤代烷氧基、卤代烷基-S(O)m-、羧基、芳基或杂芳基,或代表芳环或杂芳环,其具有连接至两个相邻的环位置、由一至两个选自N、S和O的杂原子和/或一至五个碳原子构成的链,从而形成任选地部分不饱和的脂族环、芳环、杂芳环或任选地部分不饱和的杂环环,其中L1代表选自以下的基团:氢,任选地取代的烷基、烯基、炔基和环烷基,L2代表选自以下的基团:氢,任选地取代的烷基、烯基、炔基和环烷基,或L1和L2连同N一起代表具有3至7个环原子并经由N连接的任选地取代的饱和的、部分饱和的或芳族的杂环,Y代表选自以下的基团:氢、甲基、氰基,C1-C6-烷基、C3-C6-烯基或C3-C6-炔基,其任选地彼此独立地被卤素、C1-C4-烷氧基、C1-C4-烷基-S(O)m-或氰基单取代至多取代,C3-C8-环烷基,其任选地彼此独立地被卤素、C1-C4-烷基、C1-C4-卤代烷基、C1-C4-烷氧基或氰基单取代至二取代,直链或支链C3-C8-环烷基-C1-C4-烷基,其任选地彼此独立地被O、S(O)m、CO或NR2间断一次至两次,且任选地彼此独立地被卤素、C1-C4-烷基、C1-C4-卤代烷基、C1-C4-烷氧基或氰基单取代至四取代,以及芳基烷基或杂芳基烷基,其任选地彼此独立地被卤素、C1-C4-烷基、C1-C4-卤代烷基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-烷基-S(O)m-、C1-C4-卤代烷氧基、C1-C4-卤代烷基-S(O)m-、硝基或氰基单取代至三取代,m代表数字0、1或2,A代表选自以下的基团:氢、甲基,C1-C6-烷基、C3-C6-烯基或C3-C6-炔基,其任选地彼此独立地被卤素、C1-C4-烷氧基、C1-C4-烷基-S(O)m-或氰基单取代至多取代以及C3-C6-环烷基,其任选地彼此独立地被卤素、C1-C4-烷基、C1-C4-卤代烷基、C1-C4-烷氧基或氰基单取代至二取代以及直链或支链C3-C8-环烷基-C1-C4-烷基,其任选地彼此独立地被卤素、C1-C4-烷基、C1-C4-卤代烷基、C1-C4-烷氧基或氰基单取代至二取代,R2代表选自以下的基团:氢,任选地取代的烷基、烯基、炔基和环烷基,T代表氧或电子对。3.权利要求1所述的化合物及其盐,其中Q代表氧或硫,V代表选自以下的基团:氢、氟、氯、溴、甲基、乙基、二氟甲基、三氟甲基、甲氧基、乙氧基、二氟甲氧基、三氟甲氧基和氰基,W代表选自以下的基团:氢、氟、氯、溴、甲基、乙基、二氟甲基、三氟甲基、甲氧基、乙氧基、二氟甲氧基、三氟甲氧基和氰基,X代表选自以下的基团:芳基和杂芳基,其任选地彼此独立地被以下基团单取代至多取代:卤素、C1-C4-烷基、C1-C4-卤代烷基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-烷基-S(O)m-、C1-C4-卤代烷氧基、C1-C4-卤代烷基-S(O)m-、C1-C4-羧基、NL1L2、硝基、氰基或者任选地彼此独立地被以下基团单取代至三取代的芳基或杂芳基:卤素、C1-C4-烷基、C1-C4-卤代烷基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-烷基-S(O)m-、C1-C4-卤代烷氧基、C1-C4-卤代烷基-S(O)m-、硝基或氰基,或代表芳环或杂芳环,其具有连接至两个相邻的环位置、由一或两个选自N、S和O的杂原子和一个或两个碳原子构成的链,从而形成杂芳环或任选地部分不饱和的杂环环,其中L1代表选自以下的基团:氢,任选地取代的C1-C4-烷基、C2-C4-烯基、C2-C4-炔基或C3-C6-环烷基,L2代表选自以下的基团:氢,任选地取代的C1-C4-烷基、C2-C4-烯基、C2-C4-炔基或C3-C6-环烷基,或L1和L2连同N一起代表具有3至7个环原子并经由N连接的任选地取代的饱和的、部分饱和的或芳族的杂环,Y代表选自以下的基团:氢、氰基,C1-C4-烷基、C3-C4-烯基或C3-C4-炔基,其任选地彼此独立地被氟、氯、溴、甲氧基、乙氧基、甲基-S(O)m-、乙基-S(O)m-或氰基单取代至五取代,C3-C6-环烷基,其任选地彼此独立地被氟、氯、溴、甲基、乙基、三氟甲基、甲氧基、乙氧基或氰基单取代至二取代,以及直链或支链C3-C6-环烷基-C1-C2-烷基,其任选地彼此独立地被O、S(O)m、CO或NR2间断一次至两次,且任选地彼此独立地被氟、氯、溴、甲基、乙基、三氟甲基、甲氧基、乙氧基或氰基单取代至四取代,m代表数字0、1或2,A代表选自以下的基团:氢、甲基,C1-C6-烷基、C3-C6-烯基或C3-C6-炔基,其任选地彼此独立地被氟、氯、溴、甲氧基、乙氧基、甲基-S(O)m-、乙基-S(O)m-或氰基单取代至五取代,C3-C6-环烷基,其任选地彼此独立地被氟、氯、溴、甲基、乙基、三氟甲基、甲氧基、乙氧基或氰基单取代至二取代,以及直链或支链C3-C6-环烷基-C1-C2-烷基,其任选地彼此独立地被氟、氯、溴、甲基、乙基、三氟甲基、甲氧基、乙氧基或氰基单取代至二取代,R2代表选自以下的基团:氢,任选地取代的烷基、烯基、炔基和环烷基,T代表氧或电子对。4.权利要求1所述的化合物及其盐,为式(II),其中Q代表氧或硫,V代表选自以下的基团:氢、氟、氯、甲基和氰基,W代表选自以下的基团:氢、氟、氯、溴、甲基、乙基和氰基,X代表选自以下的基团:芳基和杂芳基,其任选地彼此独立地被以下基团单取代至三取代:氟、氯、溴、甲基、乙基、二氟甲基、三氟甲基、甲氧基、乙氧基、甲基-S(O)m-、乙基-S(O)m-、环丙基甲基-S(O)m-、二氟甲氧基、三氟甲氧基、三氟甲基-S(O)m-、二氟乙基-S(O)m-、三氟乙基-S(O)m-、(四氢-2H-吡喃-4-基氧基)甲基、二甲基氨磺酰基、甲氧基羰基、乙氧基羰基、2-乙氧基-2-氧代乙氧基、(环丙基羰基)氧基、吗啉-4-基、二甲基氨基、二乙基氨基、乙基甲基氨基、氰基以及任选地被以下基团单取代至三取代的苯基、萘基、吡啶基、嘧啶基、哒嗪基、吡嗪基、三嗪基、呋喃基、噻吩基、噁唑基、异噁唑基、噻唑基、异噻唑基、吡唑基、咪唑基、噁二唑基、噻二唑基、苯并呋喃-2-基或1,2,3-三唑-4-基:氟、氯、溴、甲基、乙基、二氟甲基、三氟甲基、甲氧基、乙氧基、甲基-S(O)m-、乙基-S(O)m-、环丙基甲基-S(O)n-、二氟甲氧基、三氟甲氧基、三氟甲基-S(O)m-、二氟乙基-S(O)m-、三氟乙基-S(...
【专利技术属性】
技术研发人员:JR·詹森,M·海尔,R·费舍尔,D·维尔基,M·维洛特,K·伊尔格,S·艾尔马斯,P·劳赛尔,W·安德施,
申请(专利权)人:拜耳作物科学股份公司,
类型:发明
国别省市:德国,DE
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