【技术实现步骤摘要】
201610224239
【技术保护点】
一种包含协同有效量的如下组分的杀真菌组合物:(a)选自下组的羧酸酰胺衍生物:N‑[(3’,4’‑二氯‑1,1‑二甲基)苯甲酰甲基]‑3‑甲基‑2‑噻吩甲酰胺、N‑[[2’‑甲基‑4’‑(2‑丙基氧基)‑1,1‑二甲基]苯甲酰甲基]‑3‑三氟甲基‑2‑吡啶甲酰胺、N‑[[2’‑甲基‑4’‑(2‑丙基氧基)‑1,1‑二甲基]苯甲酰甲基]‑3‑甲基‑2‑噻吩甲酰胺、N‑[[4’‑(2‑丙基氧基)‑1,1‑二甲基]苯甲酰甲基]‑3‑三氟甲基‑2‑吡啶甲酰胺、N‑[[4’‑(2‑丙基氧基)‑1,1‑二甲基]苯甲酰甲基]‑3‑甲基‑2‑噻吩甲酰胺和N‑[[4’‑(2‑戊基氧基)‑1,1‑二甲基]苯甲酰甲基]‑3‑三氟甲基‑2‑吡啶甲酰胺,和(b)至少一种选自下组的杀真菌化合物:oxpoconazole富马酸盐、氰霜唑、土菌消、嘧菌胺、二甲嘧菌胺、环丙嘧啶、嘧菌腙、5‑氯‑7‑(4‑甲基哌啶‑1‑基)‑6‑(2,4,6‑三氟苯基)‑[1,2,4]三唑并[1,5‑a]嘧啶、腈嘧菌酯、亚胺菌、肟菌酯、醚菌胺、唑菌胺酯、克菌丹、灭菌丹、碳酸氢钾、硫、代森锰锌、百菌清、杀菌利、异丙定、螺茂胺、氟菌、苯菌酮、 ...
【技术特征摘要】
2007.11.05 JP 2007-2876991.一种包含协同有效量的如下组分的杀真菌组合物:(a)选自下组的羧酸酰胺衍生物:N-[(3’,4’-二氯-1,1-二甲基)苯甲酰甲基]-3-甲基-2-噻吩甲酰胺、N-[[2’-甲基-4’-(2-丙基氧基)-1,1-二甲基]苯甲酰甲基]-3-三氟甲基-2-吡啶甲酰胺、N-[[2’-甲基-4’-(2-丙基氧基)-1,1-二甲基]苯甲酰甲基]-3-甲基-2-噻吩甲酰胺、N-[[4’-(2-丙基氧基)-1,1-二甲基]苯甲酰甲基]-3-三氟甲基-2-吡啶甲酰胺、N-[[4’-(2-丙基氧基)-1,1-二甲基]苯甲酰甲基]-3-甲基-2-噻吩甲酰胺和N-[[4’-(2-戊基氧基)-1,1-二甲基]苯甲酰甲基]-3-三氟甲基-2-吡啶甲酰胺,和(b)至少一种选自下组的杀真菌化合物:oxpoconazole富马酸盐、氰霜唑、土菌消、嘧菌胺、二甲嘧菌胺、环丙嘧啶、嘧菌腙、5-氯-7-(4-甲基哌啶-1-基)-6-(2,4,6-三氟苯基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]嘧啶、腈嘧菌酯、亚胺菌、肟菌酯、醚菌胺、唑菌胺酯、克菌丹、灭菌丹、碳酸氢钾、硫、代森锰锌、百菌清、杀菌利、异丙定、...
【专利技术属性】
技术研发人员:三谷滋,佃晋太朗,
申请(专利权)人:石原产业株式会社,
类型:发明
国别省市:日本;JP
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