用于谷物中真菌防治的协同杀真菌混合物制造技术

杀真菌组合物，其包含杀真菌有效量的式I化合物，(3S,6S,7R,8R)‑8‑苄基‑3‑(3‑((异丁酰氧基)甲氧基)‑4‑甲氧基吡啶酰胺基)‑6‑甲基‑4,9‑二氧代‑1,5‑二氧壬环‑7‑基异丁酸酯，和至少一种杀真菌剂，所述杀真菌剂选自：丙硫菌唑(prothioconazole)，氟环唑(epoxiconazole)，环菌唑(cyproconazole)，腈菌唑(myclobutanil)，咪鲜胺(prochloraz)，叶菌唑(metconazole)，苯醚甲环唑(difenconazole)，戊唑醇(tebuconazole)，四氟醚唑(tetraconazole)，腈苯唑(fenbuconazole)，丙环唑(propiconazole)，氟喹唑(fluquinconazole)，氟硅唑(flusilazole)，粉唑醇(flutriafol)，和丁苯吗啉(fenpropimorph)。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】相关申请的交叉引用本申请要求了2014年8月8日提交的美国临时专利申请序列号62/035198的权益，将其明确并入本申请中以作参考。
本申请涉及协同杀真菌组合物，其包含(a)式I化合物和(b)至少一种麦角固醇生物合成抑制剂杀真菌剂，所述式I化合物为(3S,6S,7R,8R)-8-苄基-3-(3-((异丁酰氧基)甲氧基)-4-甲氧基吡啶酰胺基)-6-甲基-4,9-二氧代-l,5-二氧壬环-7-基异丁酸酯，所述麦角固醇生物合成抑制剂杀真菌剂选自：丙硫菌唑(prothioconazole)，氟环唑(epoxiconazole)，环菌唑(cyproconazole)，腈菌唑(myclobutanil)，咪鲜胺(prochloraz)，叶菌唑(metconazole)，苯醚甲环唑(difenconazole)，戊唑醇(tebuconazole)，四氟醚唑(tetraconazole)，腈苯唑(fenbuconazole)，丙环唑(propiconazole)，氟喹唑(fluquinconazole)，氟硅唑(flusilazole)，粉唑醇(flutriafol)，和丁苯吗啉(fenpropimorph)。
技术介绍
杀真菌剂是用于保护植物免受真菌造成的破坏的天然来源或合成来源的化合物。目前的农业方法严重依赖于使用杀真菌剂。实际上，有些作物不使用杀真菌剂则不能有益生长。使用杀真菌剂允许种植者提高产量和作物质量，因而提高作物价值。多数情况下，提高作物的价值相当于杀真菌剂使用成本的至少三倍。但是，没有一种杀真菌剂可用于所有情况，重复使用一种杀真菌剂经常导致发展对杀真菌剂和相关杀真菌剂的抵抗性。因此，正在进行研究制备杀真菌剂和杀真菌剂的组合，其较安全，具有较好性能，需要的剂量较低，较易于使用，和成本较低。当两种或更多种化合物的作用超过化合物单独使用的作用时发生协同作用。
技术实现思路
本申请的目的是提供包含杀真菌化合物的协同组合物。本申请的进一步目的是提供使用这些协同组合物的方法。协同组合物能够预防(preventingorcuring,orboth)由如下类型的真菌引起的病害：子囊菌(Ascomycetes)和担子菌(Basidiomycetes)。另外，协同组合物能够改善作物生长，其中生长改善的特征在于选自以下作用中的至少一种：防治病原真菌和改善植物生理学，其中改善植物生理学的特征在于选自以下作用中的至少一种：增强根系生长，改善绿化，改善水利用效率，改善氮素利用效率，延缓衰老，和提高产量。根据本申请，提供协同组合物及其使用方法。具体实施方式本申请涉及协同杀真菌混合物，其包含杀真菌有效量的(a)下式I化合物和(b)至少一种麦角固醇生物合成抑制剂杀真菌剂，所述式I化合物为(3S,6S,7R,8R)-8-苄基-3-(3-((异丁酰氧基)甲氧基)-4-甲氧基吡啶酰胺基)-6-甲基-4,9-二氧代-l,5-二氧壬环-7-基异丁酸酯，所述麦角固醇生物合成抑制剂杀真菌剂选自：丙硫菌唑(prothioconazole)，氟环唑(epoxiconazole)，环菌唑(cyproconazole)，腈菌唑(myclobutanil)，咪鲜胺(prochloraz)，叶菌唑(metconazole)，苯醚甲环唑(difenconazole)，戊唑醇(tebuconazole)，四氟醚唑(tetraconazole)，腈苯唑(fenbuconazole)，丙环唑(propiconazole)，氟喹唑(fluquinconazole)，氟硅唑(flusilazole)，粉唑醇(flutriafol)，和丁苯吗啉(fenpropimorph)。如本申请使用的，丙硫菌唑(prothioconazole)的常用名为2-[(2RS)-2-(l-氯环丙基)-3-(2-氯苯基)-2-羟基丙基]-2H-l,2,4-三唑-3(4H)-硫酮，具有以下结构：其杀真菌活性描述于ThePesticideManual,FifteenthEdition,2009中。通过在小麦、大麦和其他作物上叶面施用丙硫菌唑(prothioconazole)，提供防治例如以下的病害：眼斑病(eyespot)(眼纹病(Pseudocercosporellaherpotrichoides))，镰刀菌穗枯病(Fusariumearblight)(镰孢霉属(Fusariumspp.)，白小羊蹄菌(Microdochiumnivale))，叶斑病(leafblotchdiseases)(小麦壳针孢(Septoriatritici)，颖枯病(Leptosphaerianodorum)，核腔菌属(Pyrenophoraspp.)，大麦云纹病菌(Rhynchosporiumsecalis)，等)，锈病(rust)(锈病(Pucciniaspp.))和白粉病(powderymildew)(小麦白粉病(Blumeriagraminis))。本申请所述的组合物中，观测到式I化合物与其他杀真菌剂发生协同作用的重量比处于约1:10至10:1范围内。在一个实施方式中，式I化合物与其他杀真菌剂发生的杀真菌作用为协同的重量比处于约1:5至约5:1范围内，在另一个实施方式中，重量比处于约1:2至约1:1范围内，在又一个实施方式中，重量比处于约100:195至约130:195范围内。在再一个实施方式中，得到本申请所述式I化合物和其他杀真菌剂的重量比，其中丙硫菌唑(prothioconazole)代表其他杀真菌剂。本申请所述的组合物中，式I化合物与其他杀真菌剂的改善植物生理学为协同的重量比处于约1:10至约10:1范围内，其中改善植物生理学的特征在于选自以下作用中的至少一种：增强根系生长，改善绿化，改善水利用效率，改善氮素利用效率，延缓衰老，和提高产量。在一个实施方式中，式I化合物与其他杀真菌剂的改善植物生理学作用为协同的重量比处于约1:5至约5:1范围内，其中改善植物生理学作用为提高产量，在另一个实施方式中，观测到式I化合物与其他杀真菌剂的协同产量提高的重量比处于约1:2至约1:1范围内。在一个实施方式中，式I化合物与其他杀真菌剂的改善植物生理学作用为协同的重量比处于约1:5至约5:1范围内，其中改善植物生理学作用的特征在于增加植物组织的绿化，在另一个实施方式中，观测到式I化合物与其他杀真菌剂的绿化作用的重量比处于约1:2至约1:1范围内。在再一个实施方式中，得到本申请所述式I化合物和其他杀真菌剂的重量比，其中丙硫菌唑(prothioconazole)代表其他杀真菌剂。协同组合物的施用率将取决于待防治真菌的特定类型，需要的防治程度和施用时机与方法。通常，本申请组合物可施用的施用率为约25克每公顷(g/ha)至约850g/ha，基于组合物中活性成分的总量。包含式I化合物和丙硫菌唑(prothioconazole)的协同组合物的施用率为约60g/ha至约600g/ha。丙硫菌唑(prothioconazole)的施用率为约25g/ha至约300g/ha，式I化合物的施用率为约35g/ha至约300g/ha。在一个更特定的实施方式中，丙硫菌唑(prothioconazole)的施用率为约100g本文档来自技高网...

【技术保护点】
协同混合物，其包含杀真菌有效量的式I化合物和至少一种杀真菌甾醇生物合成抑制剂，所述式I化合物为(3S,6S,7R,8R)‑8‑苄基‑3‑(3‑((异丁酰氧基)甲氧基)‑4‑甲氧基吡啶酰胺基)‑6‑甲基‑4,9‑二氧代‑l,5‑二氧壬环‑7‑基异丁酸酯，其中所述甾醇生物合成抑制剂选自：丙硫菌唑(prothioconazole)，氟环唑(epoxiconazole)，环菌唑(cyproconazole)，腈菌唑(myclobutanil)，咪鲜胺(prochloraz)，叶菌唑(metconazole)，苯醚甲环唑(difenconazole)，戊唑醇(tebuconazole)，四氟醚唑(tetraconazole)，腈苯唑(fenbuconazole)，丙环唑(propiconazole)，氟喹唑(fluquinconazole)，氟硅唑(flusilazole)，粉唑醇(flutriafol)，和丁苯吗啉(fenpropimorph)，

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2014.08.08 US 62/035,1981.协同混合物，其包含杀真菌有效量的式I化合物和至少一种杀真菌甾醇生物合成抑制剂，所述式I化合物为(3S,6S,7R,8R)-8-苄基-3-(3-((异丁酰氧基)甲氧基)-4-甲氧基吡啶酰胺基)-6-甲基-4,9-二氧代-l,5-二氧壬环-7-基异丁酸酯，其中所述甾醇生物合成抑制剂选自：丙硫菌唑(prothioconazole)，氟环唑(epoxiconazole)，环菌唑(cyproconazole)，腈菌唑(myclobutanil)，咪鲜胺(prochloraz)，叶菌唑(metconazole)，苯醚甲环唑(difenconazole)，戊唑醇(tebuconazole)，四氟醚唑(tetraconazole)，腈苯唑(fenbuconazole)，丙环唑(propiconazole)，氟喹唑(fluquinconazole)，氟硅唑(flusilazole)，粉唑醇(flutriafol)，和丁苯吗啉(fenpropimorph)，2.根据权利要求1的混合物，其中式I化合物与甾醇生物合成抑制剂的重量比为约1:10至约10:1。3.根据权利要求1或权利要求2的混合物，其中所述甾醇生物合成抑制剂为丙硫菌唑(prothioconazole)。4.提供改善作物生长的协同组合物，其包含根据权利要求1-3中任一项的混合物和植物学上可接受的载体物质，其中改善作物生长的特征在于选自以下作用中的至少一种：防治病原真菌和改善植物生理学，其中改善植物生理学的特征在于选自以下作用中的至少一种：增强根系生长，改善绿化，改善水利用效率，改善氮素利用效率，延缓衰老，和提高产量。5.根据权利要求4的组合物，其中改善生长的特征在于防治由病原真菌引起的病害。6.根据权利要求5的组合物，其中病害和病原真菌选自：小麦褐锈病(WheatBrownRust)(小麦叶锈病(Pucciniarecondita)；PUCCRT)；小麦条锈病(striperustofwheat)(小麦条锈病(Pucciniastriiformis)；PUCCST)；麦类叶斑枯病(LeafBlotchofWheat)(禾生球腔菌(Mycosphaerellagraminicola)；无性型：小麦壳针孢(Septoriatritici)；SEPTTR)；小...

【专利技术属性】
技术研发人员：T·舒尔茨，
申请(专利权)人：美国陶氏益农公司，
类型：发明
国别省市：美国;US