【技术实现步骤摘要】
一种三苯胺-三嗪衍生物及其制备方法与应用(一)
本专利技术涉及一种三苯胺-三嗪衍生物及其制备方法与应用。(二)
技术介绍
随着全球能源的急剧消耗和环境的不断恶化，超级电容器作为搭建电池和传统电容器之间的桥梁，正日益引起人们的关注。目前研究较多的超级电容器材料为碳及无机材料，但能量密度不高及成本较高限制了其应用，相比于碳及无机纳米超级电容器材料，导电聚合物超级电容器具有轻便、柔性、结构易修饰及快速充放电等优点。导电聚合物超级电容器作为一种赝电容材料，主要涉及快速的氧化还原反应，目前主要为聚苯胺、聚吡咯、聚噻吩等衍生物。近期，通过合理的分子结构设计，经电聚合或化学聚合制备成微孔导电聚合物应用于超级电容器受到了研究者的广泛关注，研究结果发现这类材料具有很好的孔隙结构以及优异的超级电容器性能，因此微孔导电聚合物目前被认为是改善此类材料超级电容器性质的、非常有效的材料体系。相比于聚吡咯、聚噻吩等衍生物，聚苯胺作为超级电容器材料表现出更高的比电容，但聚苯胺的氧化还原过程是在酸性电解质溶液中进行的，限制了其与无机金属氧化物等组成非对称超级电容器器件的应用。(三)
技术实现思路
本专...
【技术保护点】
1.一种如式1所示的三苯胺‑三嗪衍生物TTPATA：
【技术特征摘要】
1.一种如式1所示的三苯胺-三嗪衍生物TTPATA：2.一种如权利要求1所述式1所示的三苯胺-三嗪衍生物TTPATA的制备方法，其特征在于：所述的方法具体按照如下步骤进行：(1)将二苯胺、氢化钠、对氟苯甲腈溶解于N,N-二甲基甲酰胺中，于110℃下反应12-24h，反应完全后，得到的反应液A经后处理得到式(I)所示的中间产物；所述二苯胺、氢化钠、对氟苯甲腈的投料物质的量之比为1:2-3:1.2-1.5；(2)氮气保护下，将式(I)所示的中间产物溶于无水氯仿中，在0℃下逐滴加入三氟甲磺酸，加完之后在常温下反应96-144h，得到的反应液B经后处理得到目标产物三苯胺-三嗪衍生物TTPATA；所述式(I)所示的中间产物与三氟甲磺酸的投料物质的量之比为1：1.5-2.5；3.如权利要求2所述的制备方法，其特征在于：步骤(1)中，所述的N,N-二甲基甲酰胺的体积用量以二苯胺的质量计为20-30mL/g。4.如权利要求2所述的制备方法，其特征在于：步骤(1)中，所述反应液A的后处理的方法为：反应结束后，待反应液A冷却至20～30℃，加入水和二氯甲烷进行萃取，收集有机相，再加入水至有机相反复萃取5-6次，除去N,N-二甲基甲酰胺，有机相经无水硫酸镁干燥，减压浓缩，再进行柱层析纯化，以300～400目硅胶为固定相，二氯甲烷/石油醚体积比1：2...
【专利技术属性】
技术研发人员：李维军，戴玉玉，张诚，陈章新，
申请(专利权)人：浙江工业大学，
类型：发明
国别省市：浙江,33
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