绵羊EIF2S3Y基因的单核苷酸多态性标记及其检测引物、试剂盒、方法及应用技术

本发明专利技术提供一种绵羊EIF2S3Y基因的单核苷酸多态性标记及其检测引物、试剂盒、方法及应用。该标记是绵羊EIF2S3Y基因片段第61位的G或C的单核苷酸多态性。检测引物包括正向引物和反向引物，分别为如SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示的核苷酸序列。检测方法包括：提取待测公绵羊全基因组DNA；以待测公绵羊全基因组DNA为模板，以母羊DNA为阴性对照，以水为空白对照，利用检测引物进行PCR扩增绵羊EIF2S3Y基因；用限制性内切酶AciI消化PCR扩增产物之后，再对酶切后的扩增片段进行琼脂糖凝胶电泳；根据电泳结果鉴定绵羊EIF2S3Y基因上单核苷酸多态性位点的基因型。

【技术实现步骤摘要】
绵羊EIF2S3Y基因的单核苷酸多态性标记及其检测引物、试剂盒、方法及应用
本专利技术属于分子遗传学
，具体涉及一种绵羊EIF2S3Y基因的单核苷酸多态性标记及其检测引物、试剂盒、方法及应用。
技术介绍
在绵羊育种中，人们期望通过DNA标记对表型性状进行选择，达到早期选种和提高育种值准确性的目的，从而在畜禽育种中获得更大的遗传进展。哺乳动物的性染色体(X和Y染色体)，由一对原始常染色体进化而来。Y染色体的大小约占单倍体基因组总大小的2％，Y染色体分为两个区域，一个是位于Y染色体短臂末端的区域被称为拟常染色体区(PAR)，约占Y染色体长度的5％，另外的全部区域为Y染色体雄性特异区域(MSY)，即Y染色体非重组区，约占Y染色体的95％，横跨Y染色体的长臂和短臂。MSY区一般又可进一步细分为X退化区和Y扩增区。X退化区由单拷贝基因组成，它们虽然在减数分裂过程中不与X染色体发生重组，但是却与X染色体上的同源基因具有较高的同源性。在对该区域进行SNPs分析的难点在于如何设计雄性特异性引物，即只能扩增出Y染色体序列，而不能扩增出X染色体序列。由于尚没有人对绵羊Y染色体进行测序，进而加大了分本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种绵羊EIF2S3Y基因的单核苷酸多态性标记，其特征在于，所述标记是绵羊EIF2S3Y基因片段第61位的G或C的单核苷酸多态性。

【技术特征摘要】
1.一种绵羊EIF2S3Y基因的单核苷酸多态性标记，其特征在于，所述标记是绵羊EIF2S3Y基因片段第61位的G或C的单核苷酸多态性。2.权利要求1所述的一种绵羊EIF2S3Y基因的单核苷酸多态性标记的检测引物，其特征在于，所述引物包括正向引物和反向引物，所述正向引物和所述反向引物分别为如SEQIDNO.1和SEQIDNO.2所示的核苷酸序列。3.权利要求1所述的一种绵羊EIF2S3Y基因的单核苷酸多态性标记的检测试剂盒，其特征在于，所述试剂盒包括权利要求2所述的检测引物。4.权利要求1所述的一种绵羊EIF2S3Y基因的单核苷酸多态性标记的的检测方法，其特征在于，包括以下步骤：1)提取待测公绵羊全基因组DNA；2)以待测公绵羊全基因组DNA为模板，以母羊DNA为阴性对照，以水为空白对照，利用检测引物进行PCR扩增绵羊EIF2S3Y基因，得到扩增产物，并于4℃保存；3)用限制性内切酶AciI消化PCR扩增产物之后，再对酶切后的扩增片段进行琼脂糖凝胶电泳；根据电...

【专利技术属性】
技术研发人员：乐祥鹏，曹学涛，李发弟，李万宏，秦芳，
申请(专利权)人：兰州大学，
类型：发明
国别省市：甘肃,62