【技术实现步骤摘要】
一种KRAS基因多重突变位点检测试剂盒
本专利技术属于分子生物技术和基因检测领域,具体是涉及一种KRAS基因多重突变位点检测试剂盒。
技术介绍
KRAS基因是公认的癌基因,参与EGFR信号传导过程。最早2008年6月在美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上发布了临床研究结果,即KRAS突变型患者并不能从抗EGFR治疗中获益,反而延误病情并浪费治疗费用;而KRAS野生型患者就很有可能从这类药物治疗中获益。同时《NCCN结直肠癌临床实践指南》明确指出两点:一是所有转移性结直肠癌患者都应检测KRAS基因状态,二是只有KRAS野生型患者才建议接受EGFR抑制剂(如西妥昔单抗和帕尼单抗)治疗;《NCCN非小细胞肺癌临床实践指南》明确指出:KRAS基因发生突变,不建议病人使用Tarceva(Tarceva/Tarceva/Erlotinib)进行分子靶向治疗,因此对KRAS基因突变进行检测具有很重要的临床指导意义。
技术实现思路
基于此,本专利技术的目的之一为提供一种灵活、灵敏且可定量的试剂KRAS基因7种单独或者并列突变检测试剂盒。实现上述目的的技术方案如下。一种KRAS基因多重突 ...
【技术保护点】
1.一种KRAS基因多重突变位点检测试剂盒,其特征在于,包括有针对KRAS基因多种热点突变的引物和探针,所述探针为SEQ ID NO.3以及选自SEQ ID NO.4‑SEQ ID NO.11中的至少一种,或为上述探针序列的反向互补序列;所述引物为SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2。
【技术特征摘要】
1.一种KRAS基因多重突变位点检测试剂盒,其特征在于,包括有针对KRAS基因多种热点突变的引物和探针,所述探针为SEQIDNO.3以及选自SEQIDNO.4-SEQIDNO.11中的至少一种,或为上述探针序列的反向互补序列;所述引物为SEQIDNO.1和SEQIDNO.2。2.根据权利要求1所述的KRAS基因多重突变位点检测试剂盒,其特征在于,所述探针为SEQIDNO.3和SEQIDNO.4-SEQIDNO.11。3.根据权利要求1-2任一项所述的KRAS基因多重突变位点检测试剂盒,其特征在于,所述探针SEQIDNO.4-SEQIDNO.11上标记有荧光基团和淬灭基团。4.根据权利要求3所述的KRAS基因多重突变位点检测试剂盒,其特征在于,所述荧光基团标记在5’端,所述淬灭基团标记在5’端起第6个碱基上。5.根据权利要求1-3任一项所述的KRAS基因多重突变位点检测试剂盒,其特征在于,所述探针SEQIDNO.5-SEQIDNO.11中每条探针有两个碱基经过LNA修饰。6.根据权利要求5所述的KRAS基因多重突变位点检测试剂盒,其特征在于,所述探针SEQIDNO.5-SEQIDNO.11如下:AGAGTGGCGTA...
【专利技术属性】
技术研发人员:王建平,潘腾飞,
申请(专利权)人:广州市宝创生物技术有限公司,
类型:发明
国别省市:广东,44
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