【技术实现步骤摘要】
一种薏苡仁甘油三酯类成分一测多评测定方法
：本专利技术涉及药物的检测方法，特别涉及一种薏苡仁药材、提取物及其制剂甘油三酯类成分一测多评测定方法。
技术介绍
：薏苡[Coixlacryma-jobiL.var.ma-yuen(Roman.)Stapf]，属禾本科薏苡属植物，以去壳种仁入药，药材名称为“薏苡仁”。薏苡仁始载于《神农本草经》，既是常用的大宗药材，也是生活中常见的食材。薏苡仁作为药物应用具有抗肿瘤、降血糖、降血脂、提高免疫力和镇痛等功效，目前以薏苡仁甘油酯为主效成分的康莱特注射液已经上市。薏苡仁提取物：薏苡仁油的提取方法有传统的有机溶剂提取法及强化提取法。薏苡仁油也可以采用超临界萃取技术萃取。康莱特注射液即以注射用薏苡仁油为原料，其辅料为大豆磷脂(供注射用)、甘油(供注射用)。现有技术中主要针对康莱特注射液中的部分成分进行检测，无法同时检测多种成分。为保证产品质量，采用多种成分进行质量控制的模式越来越广泛，本专利技术为此进行了研究，得到一种薏苡仁药材、提取物及其制剂中7种甘油三酯类成分的含量测定方法。本专利技术的有益效果在于：用易得的三油酸甘油酯为对照品，...
【技术保护点】
1.一种薏苡仁药材、提取物及其制剂中7种甘油三酯类成分的一测多评测定方法，其特征在于所述方法，包括以下步骤：1)、对照品溶液的制备以三油酸甘油酯作为对照品，配制成已知浓度的对照品溶液2)、供试品溶液的制备取药物，加入溶剂提取，提取后滤过，得到续滤液3)、测定法将对照品溶液与供试品溶液注入高效液相色谱仪，得到色谱图，根据色谱图，以三油酸甘油酯对照品的峰面积为对照，分别计算三亚油酸甘油酯，1,2‑二亚油酸‑3‑棕榈酸甘油酯，1,2‑二亚油酸‑3‑油酸甘油酯，1‑棕榈酸‑2‑油酸‑3‑亚油酸甘油酯，1,2‑二油酸‑3‑亚油酸甘油酯，1,2‑二油酸‑3‑棕榈酸甘油酯的含量。其中，所...
【技术特征摘要】
1.一种薏苡仁药材、提取物及其制剂中7种甘油三酯类成分的一测多评测定方法，其特征在于所述方法，包括以下步骤：1)、对照品溶液的制备以三油酸甘油酯作为对照品，配制成已知浓度的对照品溶液2)、供试品溶液的制备取药物，加入溶剂提取，提取后滤过，得到续滤液3)、测定法将对照品溶液与供试品溶液注入高效液相色谱仪，得到色谱图，根据色谱图，以三油酸甘油酯对照品的峰面积为对照，分别计算三亚油酸甘油酯，1,2-二亚油酸-3-棕榈酸甘油酯，1,2-二亚油酸-3-油酸甘油酯，1-棕榈酸-2-油酸-3-亚油酸甘油酯，1,2-二油酸-3-亚油酸甘油酯，1,2-二油酸-3-棕榈酸甘油酯的含量。其中，所述高效液相色谱仪设定的色谱条件如下采用3×100mm，2.7μmAgilentPoroshell120EC-C8色谱柱，以甲醇-乙腈(95:5或90:10)为流动相等度洗脱，柱温：25或20或30℃，流速为0.3或0.4或0.5mL/min，蒸发光散射检测器检测；理论塔板数按三油酸甘油酯峰计算应不低于5000。2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，其中所述药物是指薏苡仁药材、薏苡仁提取物，含有薏苡仁提取物的药物制剂，根据检测需要可以采用常规方法将药物研磨成粉末后提取即可，提取物和药物制剂如果是液体状态，则直接进行提取。3.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤如下：1)、对照品溶液的制备取三油酸甘油酯对照品适量，精密称定，加二氯甲烷-甲醇(1:9，v/v)，制成每1mL含80μg的溶液，即得。2)、供试品溶液的制备取药物适量，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇或乙醇或乙酸乙酯50或30或45或60或80mL，密塞，称定重量，功率300W，频率40kHz超声处理30或45或50或55或60分钟，分别提取1或2或3次，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得；或者称取药物粉末过65目筛，置于100mL具塞锥形瓶中，精密加入50mL甲醇溶液，加热回流提取提取2h。3)、测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各5μL，注入液相色谱仪，测定，以三油酸甘油酯对照品的峰面积为对照，分别计算三亚油酸甘油酯，1,2-二亚油酸-3-棕榈酸甘油酯，1,2-二亚油酸-3-油酸甘油酯，1-棕榈酸-2-油酸-3-亚油酸甘油酯，1,2-二油酸-3-亚油酸甘油酯，1,2-二油酸-3-棕榈酸甘油酯的含量。4.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，为薏苡仁饮片的含量测定方法，步骤如下：对照品...
【专利技术属性】
技术研发人员：李萍，陈君，王建成，张朝军，廖时余，
申请(专利权)人：浙江康莱特药业有限公司，
类型：发明
国别省市：浙江,33
还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。